Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг ,биохимия материнской сыворотки: ХГЧ повышен, ppap -норма. Риск трисомии 21 : базовый риск -1:154, индивидуальный -1:147. Рекомендовано проведение инвазивной пренатальной диагностики по относительным показаниям. Не знаю ,что делать.подсказите пожалуйста ,срок...
Анна, здравствуйте! Приложите сам результат скрининга, пожалуйста. НИПТ не делали ?
1 скрининг
5 ответовЗдравствуйте! Прокомментируйте пожалуйста 1 скрининг. По УЗИ длина шейки матки 28 мм, такой же она была и до беременности. При этом по скринингу рассчитан повышенный риск преждевременных родов 1:64. Сейчас принимаю Ипрожин 200 мг вагинально 3 раза в день. Подскажите,...
Анна добрый день! По результатам скрининга в целом всё хорошо, поэтому сильно переживать сейчас не нужно ❤️ Малыш развивается по сроку, по УЗИ серьёзных отклонений не выявлено, кровотоки хорошие. Риск преэклампсии и задержки роста плода низкий. Риск преждевременных родов 1:64 — это расчётный показатель, а не диагноз. Он не означает, что преждевременные роды обязательно произойдут. Он рассчитывается по нескольким параметрам, а не только по длине шейки. Шейка 28 мм на данном сроке не выглядит критически короткой, тем более она закрыта, поэтому ИЦН тут нет. Основное сейчас — посмотреть, как она будет вести себя дальше. По поводу цервикометрии- да ее можно провести, но каждые 2 недели всю беременность необходимости нет. Я бы сделала контрольную цервикометрию примерно в 16–18 недель, дальше частоту контроля определять уже по результату. Короткой шейкой во втором триместре обычно считают длину ≤25 мм. По поводу ипрожина, у вас уже достаточная большая дозировка, поэтому увеличивать ее не нужно, этой дозировки хватит что бы сдержать шейку от ее последующего укорочения. Половая жизнь при отсутствии кровянистых выделений, боли, подтекания вод и других жалоб не противопоказана. Но пока лучше без интенсивных нагрузок и грубого секса. Про перелет- при такой длине шейки не является абсолютным противопоказанием. Если перелёт не срочный, я бы всё-таки дождалась контрольной цервикометрии и убедилась, что шейка стабильна. Если лететь необходимо и самочувствие хорошее, обычно перелёт возможен. Постельный режим не нужен — постоянное лежание не снижает риск преждевременных родов. Из препаратов и витаминов: фолиевую кислоту можно продолжать, йод, и витамин Д так же. Железо принимать по показаниям по гемоглобину и ферритину🌷
Расшифровка скрининга
17 ответовДобрый день! Прошу помочь разобраться с результатом 1 скрининга. Протокол УЗИ 12 недель 6 дней. Плод 1, сердцебиение +, ритм правильный, чсс 157 уд/мин., ктр 63, бпр 21,2, дБ 9,4, нк присутствует+ , ог 79, ож 59, твп 1,2. Пороков и аномалий развития плода на момент...
Здравствуйте Можете прикрепить листок с рисками ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Хотелось бы узнать результаты 1 скрининга. нормы анализа бета ХГЧ, он чуть ниже нормы. Возраст 34, 2 беременность. 13 недель 0 дней. Свободная бете субьеденица хгч 12,25 МЕ/л/ 0,430 МоМ РАРР-А 3,267 МЕ/л/ 0,977МоМ Трисомия 21 базовый риск 1:313 индивидуальный...
Легкой беременности?
Расшифровать первый скрининг.
5 ответовПомогите расшифровать первый скрининг, а то ничего непонятно.
Добрый день! По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау,Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее. По УЗИ малыш развивается соответственно сроку. Никаких маркеров хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме, носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено. Риски преэклампсии, преждевременных родов низкие. Это говорит о том, что скрининг пройден успешно
ВЫСОКИЙ риск преэклампсии
21 ответДобрый день! На 13 неделе беременности проходила первый скрининг - все хорошо, так же взяли кровь из Вены. Пришел результат - ВЫСОКИЙ риск преэклампсии 1 из 49. Тут же мне позвонили и сказали, что я переведена наблюдаться в другую поликлинику, тк у меня высокий риск. До этого...
По крови у вас все хорошо. Показатели примерно имеет среднее значение для данных сроков. Видимо сыграло значение данные анамнеза, что было повышение давления в предыдущую беременность.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск развития проэклампсии
14 ответовДобрый день! Помогите пожалуйста понять. Недавно делала первый скрининг, по УЗИ всё хорошо. По крови все результаты тоже не плохие, кроме одного. Написано высокий риск поздней проэклампсии. Подскажите пожалуйста это очень страшно? И можно ли на это как-то влиять? Нужно ли...
Здравствуйте!Прикрепите анализы
Здравствуйте. Прошла 1 скрининг , УЗИ патологий не показало. Позвонили с ЖК сказали у меня риск синдрома Дауна. 39 лет, есть двое детей-родились в срок, патологий нет. Результаты: базовый Т-21-1:36, индивидуальный:1:393. Так же не верно указали возраст, поставили 43 года....
Базовый риск считается для пациенток указанного возраста. Индивидуальный в норме должен быть ниже базового (то есть цифра должна быть указана больше, как и написано в вашем результате). Гинекологи смотрят именно на индивидуальные риски - это именно ваши индивидуальные риски. Риск 1:393 не считается высоким, но может считаться повышенным. Тест не указывает напрямую, что у ребенка точно есть или точно нет хромосомных заболеваний, он только подсчитывает эту вероятность. При повышенных рисках обычно рекомендуют консультацию генетика и могут рекомендовать НИПТ - неинвазивное пренатальное тестирование, его точность в этом вопросе более 99,9%.
ТВП 2,7 скрининг 13 недель
3 ответаНа первом скрининге обнаружено увеличение ТВП, за счет чего риск хромосомной аномалии возрос. По анализам крови все хорошо. Стоит ли переживать и соглашаться на инвазивную диагностику, предложенную генетиком? Второй скрининг так же не показал никаких аномалий, ни по крови, ни...
Здравствуйте, в норме ТВП до 2,5, нт иногда наблюдается его увеличение размеров - это может быть просто абсолютно ничего незначащей находкой, а может рассматриваться как один из маркеров хромосомной патологии. Риск по тримомии 21 хромосомы входит в средний риск, так как он находится в пределах от 1:100 до 1:2000. В подобных ситуациях при наличие возможности может дополнительно проводится НИПТ для подтверждения низкого риска, он более информативен
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Норма ли по анализам?
5 ответов25 декабря был перенос замороженного 5ти дневного эмбриона. 21ого Февраля, был скрининг , по узи все хорошо КТР 45 БПР 16 ОГ 64 Кровь РАРР-А 1,150 ХГЧ 13,5 Очень пугает хгч, все ли хорошо, или что то не так?
Добрый день. ХГЧ и РАРРА не оцениваются сами по себе, а только в комплекса с другими параметрами. Если это был 1 скрининг, вы получите не руки итоговый расчет, где будут прописаны численные риски хромосомной и некоторых видов перинатальной патологии, по ним будет можно ориентироваться.