Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Фето фетальный синдром
22 ответаЗдравствуйте. Я сегодня была на узи. Срчок 16 недель 2 дня. У меня монохориальная диамниатическая двойня. Сегодня поставили фето фетальный синдром 2 типа. До этого все были хорошо, в соответствии со сроками. Подскажите пожалуйста, на сколько есть шансы на благополучный исход.
Здравствуйте! По результатам УЗИ у вас монохориальная диамниотическая двойня, то есть у малышей одна общая плацента. При таком типе беременности иногда развивается состояние, называемое фето-фетальным трансфузионным синдромом (ФФТС). Это связано с тем, что в общей плаценте формируются сосудистые соединения, и кровь начинает перераспределяться неравномерно между плодами. На сегодняшний день по данным УЗИ выявлены признаки ФФТС II степени. Это означает, что один плод (донор) получает меньше крови: он немного меньше по размерам, у него отмечается маловодие и уменьшенный мочевой пузырь. Второй плод (реципиент), наоборот, получает больше крови, что проявляется многоводием и увеличенным мочевым пузырём. При этом на данный момент у обоих плодов сохраняется сердцебиение, показатели кровотока по пупочным артериям находятся в допустимых пределах, то есть критических нарушений кровообращения сейчас нет. Важно понимать, что ФФТС это состояние, которое может прогрессировать, поэтому требует активного и своевременного наблюдения. Вторая стадия это уже клинически значимая форма синдрома. В настоящее время основным и наиболее эффективным методом лечения ФФТС является фетоскопическая лазерная коагуляция сосудистых анастомозов плаценты. Эта процедура направлена на устранение причины синдрома и позволяет значительно повысить шансы на благоприятный исход беременности. На данном этапе вам необходимо консультацию акушера-гинеколога. До принятия решения о тактике ведения требуется регулярный и частый ультразвуковой контроль с допплерометрией, обычно не реже одного раза в неделю. Хочу подчеркнуть, что вы ни в чём не виноваты, ФФТС является особенностью именно монохориальной двойни и может развиться даже при полностью нормальном течении беременности до этого момента.
QT синдром Синдром LCL
23 ответаЗдравствуйте, сыну 6 лет, рост 125 см, вес 35 кг, набор веса пошел за последнии полтора года после перенесённой пневмонии,появился обструктивный синдром на 1,5 года нас не отпускал(принимал монтелар 9м ,зодак ежедневно без него хрипел хватало последний год 2-5 капель в...
Здравствуйте! Уточните, пожалуйста, какие лекарства принимал Ваш ребенок, когда выполнялся Холтер от 26.07.21 (предпоследний)?
Добрый день, моя дочь родила первого ребенка, эко. Все скрининги были хорошие, сейчас подозрение на синдром дауна, нашли некоторые стигмы. Помогите разобраться с этим вопросом.
Здравствуйте! Если у врачей есть подозрения, рекомендую обратиться к генетику с выполнением теста на кариотип. Сами по себе стигмы ни о чем не говорят, тем более были хорошие скрининги, такое может быть в результате гипоксии плода, нужно дообследование.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром шегрена. Прописан плаквенил, ещё не начала пить. Стоит ли принимать плаквенил на момент зачатия? Что необходимо контролировать перед беременностью, какие анализы? Обязательно ли готовиться?
Присиндроме Шегрена определяются антитела ssa и ssb в иммуноблоте, которые могут привести к врождённой тяжёлой патологии сердца плода. Это не абсолютное противопоказание, но знать про риски надо. Пробовать беременеть можно в ремиссии, при хороших анализ х и самочувствии. Плаквенил принимать можно. И метилпреднизолона тоже.
Подозрение на синдром Дауна
13 ответовВ выписке с роддома написано «высокое готическое нёбо, поперечная борозда на ладони», никто ни слова не сказал, с какой вероятностью у моего ребёнка синдром дауна?
Здравствуйте, по скринингам во время беременности было всё в порядке?
Синдром CLC у ребенка
8 ответовДоброй ночи. Семилетний ребенок стал жаловаться на сердечко, что оно сильно стучит и колит. У меня есть дома портативный ЭКГ прибор. Он показал Синдром CLC. На сердце ребенок жалуется второй раз. Перед школой делали ЭКГ , не говорили, что есть патология. Свой портативный...
Здравствуйте, синдром clc это укорочение pq, что дает приступы сердцебиения. Но не факт,что именно этот синдром у ребенка. Скорее всего, есть просто укорочение pq, это не является патологией. Рекомендую для исключения патологии сделать УЗИ сердца и холтеровское мониторировпние экг
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром дауна , есть ли внешние признаки
16 ответовСиндром дауна , есть ли внешние признаки ? Переживаю
Здравствуйте, Наталья! Синдром Дауна - это не тот диагноз, который устанавливается внешне, это диагноз цитогенетический - когда по анализу крови есть одна лишняя 21-я хромосома. Что касается стигм дизэмбриогенеза,которые бывают у деток с синдромом Дауна, те или иные стигмы есть у нас все. У вашего малыша есть эпикант - кожная складка у глаза. Она сама по себе ни о чем не свидетельствует. Сколько месяцев ребенку? Как он развивается? Были ли риски по скринингам во время беременности?
Синдром или Феномен ВПВ
8 ответовМолодой человек 18 лет. Жалоб нет. При прохождении ЭКГ в мае 2024 ЭКГ показало нарушение (впервые выявленное, ЭКГ делал каждый год поскольку является спортсменом). Прошли дополнительное обследование, результат прилагаю.В рамках Мед. комиссии консультацию Кардиолога не...
Здравствуйте. По всем холтер экг и экг фиксируется феномен wpw. Не зафиксировано патологических аритмий, соответственно нет данных за синдром WPW. По УЗИ сердца нет отклонений, это вариант нормы. Нужна консультация аритмолога и проведение чреспищеводной электрокардиостимуляции, что точно позволит исключить синдром wpw. Крепкого здоровья!
Как лечить синдром Шегрена?
28 ответовДиагноз недифференцированный аутоиммунный синдром, синдром Шегрена. Явные клинические проявления отсутствуют кроме миалгии. Сухость в глазах по ночам бывает иногда. Диагноз поставлен на основе тщательных и доскональных лабарлтлрных исследований. Несколько ревматологов...
Я написала вам в личке. Видите сообщение?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Мэллори Вейса
5 ответовУтром мужа увезли на скорой госпитализировали, была рвота кровью, калл черный, терял сознание, поставили диагноз синдром Мэллори Вейса. Муж не употреблял алкоголь был на работе месяц, выехал с вахты выпил пиво немного, 1,5 суток был в дороге чувствовал себя хорошо.Какое...
Добрый вечер! рвота кровью, черный кал, слабость могут быть симптомами желудочно - кишечного кровотечения при с-ме Мэллори -Вэйса (кровотечение из поверхностных вен пищевода, при язвенной болезни желудка, двенадцатиперстно кишки. Так как муж находится в стационаре, рекомендуют подойти на прием к лечащем врачу с целью уточнения дальнейшей тактики лечения и обследования на основании проведенных обследований.