Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, первая беременность анаэмбриония, вторая заметная на сроке 8 недель, сдан анализ абртматериала, результат 47,XX,+22. Кариотип женский, выявлена трисомия хромосомы 22. Что делать? В чем причина?
Здравствуйте Это случайная ошибка Генетическая поломка Не повторяется в 95% Трисомии и моносомии являются в 85% причинами ранних выкидышей у всех женщин
Сводная бета-субъединица ХГЧ: 2,209 МоМ РАРР-А: 0,453 МоМ Трисомия 21 базовый риск 1 из 927, индивидуальный 1 из 656. Расшифруйте пожалуйста эти данные, к генетику только через 3 недели? Очень переживаю(
По скринингу все без отклонений. По узи есть носовая кость у плода и нормальная толщина воротникового пространства-это маркеры низкого риска хромосомных аномалий. По крови так же все хорошо - низкий риск трисомии 21,18,13, низкий риск задержки рост у плода. У Вас низкий риск развития преэклампсии.
Фемофлор 13
20 ответовЗдравствуйте. Расшифруйте анализ мазка Фемофлор 13 пожалуйста. Мазок на флоры прикрепляю тоже на всякий случай( там вроде все норм) А вот с Фемофлор непонятно, что делать с лбнарузэжкнным цитомеглавирусом ?
Здравствуйте! Прикрепите анализ, какие у вас жалобы?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Всем, здравствуйте! Помогите пожалуйста разобраться в моей ситуации. После 1 скрининга (12 недель) я получила следующие результаты: Трисомия 21 - 1:10862. Трисомия 18 - 1:255. Трисомия 13 - 1:2503. Трисомия 18 показала средние риски. Мне назначили консультацию с генетиком....
так как это тоже посредник, попробуйте обратиться на горячую линию, думаю где-то можно сдать +7 499 677-52-22 +7 800 511-50-52
Здравствуйте, сделала скрининг в 12 акушерских недель - в заключении не прослеживается носовая кость гипоплазия ! ТВП 3.2. Небольшая отечность. Сегодня пришли анализы ТРИСОМИЯ 21, базовый риск 1:302, индивидуальный >1:4. И мне не понятно ХГЧ. Посмотрите пожалуйста, рез-т...
Нипт чуть менее достоверный результат, чем инвазивная диагностика, так как не исключает мозаичные формы, редкая ситуация, но возможна. По этому учитывая высокий риск, для более быстрого и точного результата в такой ситуации все таки показана биопсия хориона. Бояться не нужно, за свою практику я не видела осложнений. Все обычно проходит хорошо
Вопрос беспокоящий очень. Сделала узи скрининг в ЖК, обнаружили омфолоцеле. Направили на 2й скрининг к генетикам на новом оборудовании и сдала скрининг кровь. По результату узи все показатели в норме : Час 160уд/мин Ктр 62,2 мм Твп 2,20мм Бпр 20,0мм Ог 81,0мм Ож 54,0мм Длб...
Здравствуйте. Да, Такое может быть, но учитывая высокие риски вам действительно необходимо дополнительное обследование, оно даст ответ на все вопросы
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместр
6 ответовуже задавали вопрос почему-то не грузится фото Здравствуйте. посмотрите пжлст ниже итоги сидим, дрожим....особенно по синдрому Д Скрининг на 1 триместр По менструации 11 недель и 5 дней. По плоду 12-13 недель Результаты Твп 1,32мм (норма) Кости носа: визуализируются,...
Здравствуйте. Отвечаю еще раз - все риски низкие, ребенок полностью здоров.
Оцените пожалуйста рез-ты 1 скрининга и ХГЧ. Может есть опасность преэклампсии и следует что-то досдать ,принимать аспирин, кардио магнил? Врач в ЖК ничего не прокомментировал. Возраст 39 лет скрининг в 13 недель: Свободная бета-суб. ХГЧ-91,90 МЕ/л, эквивалентно 2,712...
Добрый день! Какие препараты Вы принимаете?
Скрининг беременности
15 ответовЗдравствуйте! Помогите разобраться! Стоит переживать или нет? 12-13 недель, мне 32 ХГЧ повышенное 151,66 PAPP-P 4,41 Возрастной риск 1:419 Биохимический риск т 21 1:219 Комбинированный риск на Трисомию 21 1:1189 Трисомия 13/18 +NT <1:10000 Вычисленный риск Трисомии 13/18...
Тогда не переживайте за вашу кроху. Малыш абсолютно здоров ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Превенар 13
3 ответаДобрый день! Ребёнку 1,6 лет. Хотим сделать прививку Превенар 13. До этого возраста не делали эту прививку. Подскажите, пожалуйста, по какой схеме делать, однократно или двукратно необходимо сделать до 2-х лет.
Здравствуйте, Наталья! Очень хорошо, что Вы решили защитить ребенка от пневмококка. При начале вакцинации в 12 месяцев и старше (это Ваш случай) вакцинация проводится ДВУКРАТНО с минимальным интервалом 8 недель (схема 1+1). Одну дозу вакцины получаю те дети, которые будут впервые привиты в возрасте 2-х лет и старше. Данная вакцина относится к неживым, переносится достаточно хорошо. Однако, помните, что могут быть следующие реакции: - на месте укола может наблюдаться болезненность, небольшой отек и покраснение (до 5 см в диаметре), кожа может стать "горячей" на ощупь. - системно может быть небольшое повышение температуры, слабость, капризность, снижение аппетита. Данные реакции являются нормальными, они проявляются в течение первых суток, достигают максимума на вторые сутки и самостоятельно проходят, чаще всего, к 3-5 дню от вакцинации. В день вакцинации обязательно необходим очный осмотр врача и термометрия.