Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риски ХА по 1 скринингу
12 ответовДобрый день, уважаемые врачи. По результатам 1 скрининга кровь - высокие риски трисомии 18, задержки роста плода, УЗИ - все в норме. Вызвали к генетикам, повторили у них УЗИ через неделю после скрининга - грубых пороков узист не выявила, но поставила маркеры ХА и сказала есть...
Здравствуйте, в данном случае выводы о патологии по УЗИ не сказать. Потому что НИПТ это самый точный метод исследования и рекомендую дождаться результат.
Здравствуйте. Есть дочка 7 лет, сейчас вторая беременность 17 недель, был 1 скрининг, после него риск трисомии 1 к 102 базовый, высокий хгч , пап в норме, сдала нипт 21- риск 0,01%, малыш здоров. Но генетик после этого результата сказала сделать снова скрининг крови, там...
Здравствуйте. Точность НИПТ относительно синдрома Дауна 99 %. Второй скрининг направлен на оценку анатомии плода. На сегодня в дообследовании вы не нуждаетесь. Вы сделали НИПТ, этого достаточно
Добрый день! Прошла 1-й скрининг срок берем-ти 12нед.+3дн по ТКР (по ПДМ 11нед+5дн). Анамнез: Количество родов: 1; преждевременные роды в сроке 16-30 недель: 0; Роды после 37 недели: 1. Вес матери: 54,0 кг; Рост: 164,0 ст. Сахарный диабет: нет; Хроническая гипертензия: нет;...
В отношении хромосомных патологий важнее 1 скрининг
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг на паталогии
12 ответовЗдравствуйте,можете расшифровать? Пороговые значения рисков хромосомных аномалий плода :: Трисомия 21 - 1/100. Трисомии 13 и 18 - 1/50. Пороговые значения при расчете рисков преэклампсии, ЗРП и СПР : ПЭ 34 недели - 1/200, ПЭ 37 недель - 1/200, ПЭ 42 недели - 1/200 ЗРП...
Здравствуйте! По результатам анализов все в норме,не переживайте. Низкие риски по крови на хромосомные аномалии считается, все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд. Не переживайте, у вас все в норме) Берегите себя!
в I-м триместре (в т.ч. маркеры хромосомной патологии плода): Срок беременности (СБ): 12 нед. + 4 дней по КТР ПДР по УЗИ: 17.01.2026 обычная маточная беременность - Сердечная деятельность плода определяется ЧСС плода 162 уд./мин Копчико-теменной размер (КТР) 61,0 мм Толщина...
Здравствуйте. Здесь однозначного ответа не будет. В группу высокого риска вы не попали по данным пренатального скрининга. С учётом данных НИПТ строгих показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Стоит обратить внимание на скрининг второго триместра экспертное УЗИ в 19-21 нед. + Эхо-кг.
Результат Скрининг Крови
4 ответаЗдравствуйте, помогите разобраться в результатах скрининга крови, всё ли хорошо с ребёнком🙏🏽 Измерения (в т.ч. маркеры хромосомной патологии плода): Срок беременности (СБ): 12 нед. + 1 дней по КТР ; Дата УЗИ: 15 Май 2026 г.; ПДР по УЗИ: 26.11.2026 Сердечная деятельность...
Татьяна, добрый день! По результатам первого скрининга риски хромосомных аномалий (трисомии по 13,18,21 хромосомам низкие). По узи носовая косточка визуализируется, толщина воротникового пространства в норме, что говорит в пользу отсутствия хромосомной патологии. Риски акушерских осложнений (преэклампсии, задержки роста плода, преждевременных родов) также низкие. Риск преэклампсии до 42 недель высокий, но оценивать риск преэклампсии до 42 недель неинформативно, нужно ориентироваться на риск до 37 недель. В жк все равно могут предложить профилактику Кардиомагнилом 150 мг на ночь с 12 до 36 недель и контроль давления, белка в моче (давление должно быть ниже 140/90; белок в моче измеряем с 20 недель, должен быть менее 0,3 г/л)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дисбаланс сыв.маркеров
9 ответовЗдравствуйте, беременность третья, 2 родов,естественные,все хорошо Выкидышей,абортов не было. 1 скрининг 14 недель КТР 83,0 мм БПД 24 мм Длина бедр кости 13 мм Толщина воротникового пространства 1,89 мм Носовая кость визуализируется, норма ХГЧ- 29,20МЕ/л/ 1,200...
Здравствуйте, у вас низкие риски, по узи нет маркеров хромосомной патологии. Нет повода для переживания. Отдельно показатели не оцениваются. Они нужны только для расчета рисков.
ТВП 2.5 беременность
4 ответаДобрый день! Беременность 26 недель, вторая, желанная до неврозов, родов не было. На первом скрининге в 12 недель и 1 день было ТВП 2.5 ( частная клиника по УЗИ рассматривает за норму в этот период до 2.34 мм, о чем указано в заключении). Носовая кость визуализируется, 1.7....
Добрый день. Сейчас делать что-то поздно, да и даже не нужно. У Вас уже 25 недель, и вариант у малыша только один-родиться в доношенный срок здоровым! Риски все у Вас были низкие, НОРМАЛЬНОЕ ТВП, какие там свои нормы установила частная клиника, и откуда они их взяли, не обращайте внимание, норма стандартная менее 3 мм, как и хороший биохимический скрининг, и никаких показаний для генетика и НИПТ не было. Даже не накручивайте себя, все у Вас хорошо!
УЗИ I-м триместре (в T.ч. маркеры хромосомной патологии плода); Срок беременности (СБ): 14 нед. + Однейпо КТР ПДРпОУЗИ:10.02.2025 Нахолки: ЧССплода обычная маточная беременность- Сердечная деятельность плода определяется Копчико-теменной размер (КТР) 155 уА./мин 82,0мм...
Здравствуйте, у Вас не высокий риск развития преэклампсии по скринингу. Может быть были какие-то показания из анамнеза для назначения кардиомагнила?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Прикреплю результаты своего 1 скрининга и 2 скрининга. На первом скрининге по результатам крови был риск 21 хромосомы - 1:917. Хорионический гонадотропин, бета-субъединица 213,40 МЕ/Л | (5,32 МоМ). Плазменный протеин А, ассоциированный с беременностью (РАРР-А)...
Здравствуйте! Понимаю ваше беспокойство, однако с учетом представленной информации, действительно дообследование в виде амниоцентеза не показано. НИПТ хорошо исключает патологию 21 хромосомы. А также сроке более 22 недель. То есть сейчас нет повода для беспокойства и очень высокие риски осложнений при проведении амниоцентеза после 22 недели, поэтому так не делают.