Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Фенилкетонурия
10 ответовЗдравствуйте, родила дочку на 38 неделе беременности, но родилась она с весом 1730., по перенатальному скринингу (кровь из пятки при рождении) пришел положительный результат на фенилкетонурию. Во время беременности сдавала НИПТ, там в перечне проверок была и фенилкетонурия,...
Здравствуйте, У НИПТ
Гипоплазия носовых костей
10 ответовДобрый день! Сегодня прошла 1 скрининг (11 Нед. 6 дн по узи). По УЗИ определили гипоплазию носовых костей. Все остальные результаты в норме (по объяснению врача). Также пояснили, что повышенные риски возникли из-за фактора возраста (36 лет) и из-за того, что плохо...
Удачи Вам и благополучной беременности!
Первая беременность 23 недели, 40 лет. На первом скрининге и на втором и вообще при проведении узи никогда не замеряли длину носовой кости, сегодня сделала узи, по размерам все хорошо, смущает длина носовой кости 4,8 мм, очень маленькая. По скрининга хромосомных отклонений...
Здравствуйте, Екатерина. Понимаю вашу тревогу, но хочу сразу вас успокоить. Длина носовой кости не имеет прогностического значения на втором скрининге,ни о каких хромосомных патологиях это не говорит. Да и на первом скрининге по последним клиническим рекомендациям носовую кость не измеряют, только отмечают, что визуализируется. По скринингу и НИПТ все риски хромосомных патологий низкие. Переживать не о чем. Только высокий риск задержки роста плода. В таких случаях рекомендуется приём кардиомагнила 150 мг внутрь до 36 недель
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 Биохимический скрининг
8 ответовЗдравствуйте, расшифруйте 1 биохимический скрининг. Высок ли риск по трисомии 21? Нужно ли делать прокол? Прилагаю 2 скрининга, которые я сделала +нипт. Везде разные данные. На что мне ориентироваться, подскажите?
Здравствуйте! В подобной ситуации риск трисомии по 21 паре - 205, учитывая референсы программы риск оценивается как повышенный, но согласно федеральным клиническим рекомендациям риск 1:101;1:102;1:103 считается низким. В подобной ситуации целесообразно выполнить НИПТ тест - это когда из венозной крови матери выделяют ДНК плода и проводят анализ (точность 99%). Также рекомендуют консультацию генетика. Риск 1:205 означает, что у 1 женщины из 205 с такими же результатами скрининга родится ребенок с синдромом Дауна, другими словами это просто риск и совсем не значит, что он реализуется. Инвазивная диагностика (прокол) обычно рекомендуют при истинно высоком риске по результатам скрининга, а это 1:100;1:99;1:98 и так далее или при высоком риске выявленном по результатам НИПТ
Добрый вечер! 39 лет, первая беременность. 13 недель. Скрининг первый, и дополнительно сдавала нипт. Во вложении результаты b-ХГЧ (корр. MoM) низкий И риски преждевременных родов и приэклампсии. Все плохо?
Здравствуйте. Не переживайте, по хромосным рискам абсолютно никаких отклонений нет. Малыш здоровый растет, все хорошо. По акушерским рискам высокий на преэклампсию и преждевременным родам. Самое главное при высоко рассчитанных рисках это правильная профилактика в виде Кардиомагнила 150 один раз в день на ночь с 12 до 36 недели беременности. Важно будет также после 20 недели измерять артериальное давление дома три раза в день утром днём и вечером, и фиксировать в тетрадь. На каждый прием сдавать мочу на суточный белок. Если есть возможность то приобрести тест полоски на белок и измерять дома. Относительно преждевременных родов контроль шейки матки (цервикометрия) с 16 по 24 неделю беременности каждые 14 дней. Крепкого здоровья вам и вашему малышу.
Патология плода
5 ответовПодскажите пожалуйста, на первом скрининге не визуализировалась кость носика, сдала НИПТ риск низкий, в 16 недель пошла ещё раз на узи перепроверить, кость не визуализируется, что думать? Что делать??? Расстроилась
Здравствуйте, Светлана! Если по НИПТ и по комплексному биохимическому скринингу риск синдрома Дауна низкий, то переживать не стоит. В такой ситуации можно сделать экспертное узи-скрининг в перинатальном центре или медико-генетическом центре
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
11 ответовЗдравствуйте, помогите расшифровать результаты 1го скрининга. Врач в отпуске. След прием - 19.06., начиталась всякого, может стоит начать что то принимать. Сейчас только дюфастон 20мг*2р/д. нужно ли делать НИПТ?
Здравствуйте. По скринингу крови все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Ваши риски это индивидуальные риски. Все показатели оцениваем комплексно, по отдельности не смотрят. Риски больше 1:100 означает низкие риски. Показаний к НИПТ нет. Все у вас хорошо, лёгкой беременности вам 🙏
Высоки ли риски развития пороков
11 ответовЗдравствуйте, беременность 12 недель, первый скрининг в 11 недель, беременность после эко в свежем протоколе Сегодня позвонил врач направил на дополнительный анализ нипт, толком не поняла какие отклонения, помогите разобраться
Здравствуйте. Прикрепите результаты пожалуйста
Гипоплазия
12 ответовДобрый день. Сегодня была на узи,врач узи сообщила,что меленькая носовая конечно (срок 16,2) длина 3,5. НИПТ делала на 12,4 сроке,все показатели низкие.Стоит ли переживать? Записалась к генетику.
Здравствуйте. Переживать не нужно, носовую кость оцениваю только на Первом скрининге, если на этом обследовании у вас всё в порядке, то ребёнок здоров
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Неинвазивный перинатальный тест
6 ответовДобрый вечер! Беременность 13 недель. Мне возраст 37, мужу - 41. Врач рекомендовала сделать НИПТ. Много читали в интернете, что этот тест не 100%, теперь возник вопрос стоит ли его делать?
Здравствуйте. Всё зависит от результатов первого скрининга, если там есть высокий или Пограничный риск хромосомной патологии, то конечно можно при финансовой возможности провести нипт, только из-за возраста его конечно не назначают