Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Что дальше
1 ответЖена ушла....выпил...сел....в колонии подписал контракт на войну....теперь не знаю, нужно ли возвращается? Только родители ждут....есть сын, но бывшая сделала все, чтобы не общались....вторая жена вроде любила, но теща настроила против меня...
Дммтрий, здравствуйте! У Вас есть сын, родители. Все остальные вопросы решите по возвращению. Всё решаемо и поправимо)
Добрый день! Прошу подсказать - беременность 25 неделя, на протяжении всей беременности плохие результаты коагулограммы. Первый триместр фибриноген - 5,84 (назначение врача - клексан 1 р. в день по 0,4), в результате на 14й неделе кровотечение непонятного происхождения,...
Здравствуйте! Прикрепите последний анализ коагулограммы. До беременности со свёртываемость проблем не было? Вессел Дуэ не предлагал гематолог?
Жена сдала анализы на ВПЧ ДНК ВПЧ 16 типа (ген Е6), lg/10^5 клеток - 1.93 ДНК ВПЧ 18 типа (ген Е6), lg/10^5 клеток - не обнаружено ДНК ВПЧ высокого канцерогенного риска (14 типов, гены Е1/Е2/Е7), lg/10^5 клеток - 4.7 ДНК ВПЧ 45 типа (ген Е6), lg/10^5 клеток - не...
Посмотрела. NILM - то есть отсутствуют клетки с поражением. Это отлично! ? Я рекомендую все таки тогда сделать кольпоскопию, если вдруг выявятся подозрительные участки - взять биопсию (учитывая впч выявленные).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ВПЧ - результаты.
9 ответовРезультаты анализов на наличие ВПЧ показали следующие результаты: ДНК ВПЧ 16 типа (ген Е6), lg/10^5 клеток результат - 1.99 ДНК ВПЧ 18 типа (ген Е6), lg/10^5 клеток результат - не обнаружено ДНК ВПЧ 45 типа (ген Е6), lg/10^5 клеток результат - 4.07 Высокая вероятность...
Здравствуйте. ВПЧ не лечится никакими препаратами, вирус может сам уходить из организма при хорошем иммунитете, вам нужно сдать цитологию шейки матки и при необходимости пройти кольпоскопию, больше ничего не нужно
Барабанная перепонка, травма
2 ответаУ моего сына из-за травмы(удара в ухо) произошёл разрыв барабанной перепонки. Сначала из уха текла кровь несколько дней, а затем выделения стали гнойно-кровянистые и продолжались3 месяца Несмотря на все его просьбы, персонал колонии не оказывал ему никакой помощи, только...
Здравствуйте, Наталья. В данной ситуации вопрос об операции лучше решать как можно скорее. Но здесь также лучше подключить юридическую сторону, чтобы Вашему сыну позволили полноценно получить медицинскую помощь в соответствии с показаниями.
Добрый день, подскажите кто сталкивался с такими результатами анализа ПЦР - тромбофилия: Тромбофилия Ген F13A1 фактор свёртываемости крови XIII - мутация выявлена гетерозиготное носительство. Фактор 1 Ген FGB -фибриноген -мутация выявлена гомозиготное носительство. Ген...
Здравствуйте, я бы сразу с первого положительного теста подкалывала бы профилактическую дозу клексана, фрагмин иди фраксипарина. У вас все показания
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
3 замершие беременности
1 ответДобрый день, было 3 замер беременности на 6 нед и 12нед. Сдала генет анализ на предрасположенность к тромбофлибии. В 3 генах есть мутация: Ген фибриногена бета FGB - -455 GA гетерозигота Ген ингибитор активатора плазминогена- -675 5G4G гетерозигота Ген тромбоцитарного...
Здравствуйте, проконсультироваться С гематологом,и назначение Клексан.
Глоссит после приема антибиотиков
14 ответовНужно ли лечение на основании проведенного исследования слизи из зева? Беспокоят болезненные язвы на языке. Воспаление языка связываю с приемом антибиотиков. Анализы из зева: niesseria cinerea обильный рост, стрептококк mitis единичные колонии, стрептококк parasanquinis...
Глоссит может быть по многим причинам, нарушение иннервации , невролгия за счёт проблем с височнонижнечелюстным суставом. Может быть и на фоне приема антибиотиков, если гибнет бактериальная составляющая ,а развивается грибковая. Местно,можно помочь обрабатывая места проведения слизистой , Пародонтоцид гель Асепта с прополисом, только внимательно изучить инструкцию,чтоб небыло противопоказаний. Поддерживать хорошую гигиену полости рта, избегать раздрожающей пищи ,сильно горячей, острой, кислой. К сожелению, телемедицина не всесильна. Нужно обязательно видеть пациента, анализировать ситуацию у целом. Ищите через друзей и знакомых грамотного стоматолога с хорошими рекомендациями и покажитесь на очный приём. Раз жалобы периодически возникают вновь после периода ремиссии( затишья) ,тут надо смотреть много факторов.
Инфекция у новорожденного
11 ответовЗдравствуйте. Скажите пожалуйста,какой анализ важнее СОЭ ИЛИ СРБ у новорожденного? Срб был 30 ,потом снизился до 2.8. СОЭ был 14 ,повторный анализ ещё не пришёл. Какова вероятность что СОЭ снизится ? 5 дней колонии антибиотики. Чем вообще опасен анализ СОЭ.
Здравствуйте. СРБ показатель воспаления. Он очень быстро поднимается и при стихании одним из первых понижается. Скорее всего воспаление у ребенка проходит. СОЭ также показатель воспаления. Но также может повышаться и при некоторых других состояниях. Скорее всего СОЭ тоже снизится.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Заболевания соединительной ткани
22 ответаЗдравствуйте, Уважаемые Доктора. Сделали ген тест сыну, панель : Заболевания соединительной ткани. Под вопросом ставили диагноз синдром Марфана. По ген тесту что можно сказать? У сына кифосколиоз 3й степени, килевидная грудная клетка. Рост 183 см, вес 55 кг, очень худой,...
Здравствуйте. По результатам данного исследования генетическая причина заболевания не обнаружена. Возможно, что ген, мутация, которая могла стать причиной заболевания не описана, редкая или это связано с ограничениями метода диагностики. Рекомендовано обратиться на очную консультацию для обсуждения вопроса о необходимости дальнейшего диагностического поиска. Возможно проведения полного секвенирования генома.