Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По генетическому скринингу в гематологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
Если они в нормозиготах, то опасности тромботических событий в подобной ситуации нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют.
Дополнительно может потребоваться сдать гомоцистеин, В12, В9, ферритин, коэффициент насыщения трансферрина железом для исключения скрытых дефицитов.
Было две замершие беременности на маленьких сроках, с интервалом в 1 месяц без операций. Сейчас сдала на АФС его нет, и генетика фолатного цикла есть отклонения от нормы. К какому врачу лучше обратиться, возможно ли родить с такими отклонениями, требуются ли кроверащжижающие...
Здравствуйте. для планирования следующей беременности и подготовки к ней обратиесь к врачу генетику и репродуктологу. в вашей ситуации показан прием дюфастонп о 1 т 2 раза в день после наступления беременности
Здравствуйте, Наталья. Генетические отклонения не столь критичны, учитывая их значение нужно лишь периодически следить за уровнем гомоцистеина (не вижу его значения в Ваших результатах, определяли?)
По поводу РФМК пока не стоит так сильно беспокоиться - при нормальных значениях остальных показателей коагулограммы данное отклонение не требует каких либо серьезных действий.
В динамике просто проверьте коагулограмму недели через 2.
Пока достаточно витаминотерапии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Было две бб беременности подряд. Сдала анализы на тромбофилию. Вот заключение:
Панель тромбофилии : выявлена гомозиготная мутация в гене FGB 455 и 2 гетерозиготных мутаций в гене ITGB2, ITGB3 , в генах фолатного цикла мутаций не выявлено.
Насколько это опасно и...
Здравствуйте.
данных за наследственную тромбофилию не выявлено. Учитываются только мутации F2 и F5. У вас их нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. при их обнаружении никакая терапия не назначается
Есть мутации фолатного цикла и гетерозиготная форма F2
Назначили в9 - 800 мкг и в12 (метилкобаламин) - 1000 мкг перед беременностью и всю беременность потом. Читаю, что в12 опасен при беременности. Показатели в норме, гомоцистеин - 5.
Не знаю что делать, принимать или нет...
Здравствуйте.
Нарушение кровотока в маточных артериях не влияет на развитие плода. Плод не испытывает гипоксию.
У вас по УЗИ ребёнок соответствует сроку беременности. Количество вод в норме.
Для улучшения реологических свойств крови рекомендую прием а Аспикард или кардиомагнил в дозировке 75 – 150 мг в сутки до 36-й недели беременности. Контроль УЗИ через две недели. Более ничего предпринимать не нужно.
На сегодня по узи для плода угрозы нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Врач сказал нарушение маточного кровотока , что делать ? Фото прилагаю . Давление скачет , допегита нет . Пью нифидипен , 10 мг 2 раза в день . Можно ли 3 раза в день пить ? И чем опасно это нарушение ?
Здравствуйте, Ксения.
Начальная доза терапии ретардными формами нифедипина составляет обычно 30 мг один раз в сутки или 20 мг 2 раза в сутки. Дозу при неэффективности можно постепенно увеличивать. Максимальная суточная доза 120 мг. Если нынешняя доза «не держит» давление, конечно, нужно лечение скорректировать.
Для 27 недель норма ПИ в маточных артериях до 1,17, а ПИ артерий пуповины - до 1,40. Таким образом лишь в правой маточной кровоток несколько выше нормы. Но левая вполне компенсирует, оценивается СУММАРНЫЙ, общий кровоток правой и левой в итоге. Так что критичным нарушением такие кровотоки назвать нельзя. Нарушение кровотоков подобной «легкой» степени, к счастью, в большинстве случаев проходит и компенсируется организмом самостоятельно. Это обычно не опасно для малыша. Настолько незначительное его нарушение нуждается только лишь в контроле УЗИ в динамике раз в 10-14 дней: достоверно известно, что не существует в настоящий момент каких-либо препаратов, способных доказано «улучшить кровотоки», как бы мы ни пытались (а пытались много десятков лет всем миром всем, чем только фантазии хватало). Обычно это состояние «проходит» самостоятельно, что мы в итоге и обнаруживаем на очередном контроле.
Пила 6 лет кок линдинет 20 с целью контрацепции. В июне 2024 перестала пить , 16 июня началось последнее кровотечение отмены, новую пачку больше не начинала. Следующие 2 цикла ( июль , август) месячные приходили с небольшими задержками 5-6 дней , длились как и до приема кок...
Добрый день, мультифолликулярные яичники могут появится когда угодно, они не опасны, при них чаще всего происходит овуляция. Есть ли протокол УЗИ, прикрепите пожалуйста. Учитывая сбой в ментруации более 2-х циклов необходимо провести дообследование путем сдачи гормонов на 3-5 день мц.(17 он прогестерон, пролактин, тестостерон, ДГА-С, ФСГ, ЛГ, эстрадиол, ТТГ, Т4 св, ГСГП)
Сейчас лучше вызвать менструацию путем приема дюфастона по 1 таблетке 2 раза в день 10 дней
31 января 2025 поставили диагноз рекурентная депрессия средней тяжести(тяжёлая астения, слабость, нарушение концентрации внимания, отсутствие суицидальные мыслей, больше физическая слабость), к терапевту ранее обращалась, сдала анализы, терапевт сказал, всё хорошо и...
Если месячные так и не придут -как и когда сдавать анализы? Если месячные отсутствуют более 3 месяцев: сдавайте кровь в любое время - не нужно ждать определённого дня цикла. Сразу обязательно сделать тест на беременность (мочевой или сывороточный ХГЧ). Для оценки овуляции обычно измеряют прогестерон за 7 дней до ожидаемой менструации (средняя лютеиновая), но при аменорее этот тест не применим. При неопределённых результатах Врач может направить на повторные анализы через 4–6 недель и/или на УЗИ. Не переживайте, многие побочные эффекты проходят или уменьшаются после корректировки дозы/препарата и при простых изменениях образа жизни.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Ребёнку 11 месяцев по результату ЭКГ нарушение внутрижелудочковой проводимости. На узи в 1 мес было открыто овальное окно. Скажите пожалуйста, на сколько опасно нарушение внутрижелудочковой проводимости и что необходимо предпринять? Результаты исследований...
Здравствуйте.
Нарушение внутрижелудочковой проводимости не является патологией, это особенность проведения электрического импульса по желудочкам.
Открытое овальное окно гемодинамически незначимое, часто встречается у детей данного возраста, к 1 году жизни обычно закрывается самостоятельно.
Проведите контрольную эхокардиографию в 1 год чтобы проконтролировать динамику закрытия овального окна, в остальном никаких действий предпринимать не требуется.