Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Незнаю диагноз
19 ответовДобрый вечер . Началось все вконце января , неделю бросало в жар потом прошло, задержка менструации на 7 дней , далее боли в запястье и большом пальце , ощущение , что кость на кость заходит , недели две болели только руки , через некоторое время ломота перешла на локти ,...
Синдром карпального канала нужно лечить. Это у невролога. С поражением связочного аппарата нужно понимать почему это: вторично от синдрома карпального Канала, от реактивной артропатии или ещё от чего. А потом уже решать с лечением. Пока непонятно, что лечить.
Есть ли тромбофилия?
4 ответаПомогите пожалуйста, расшифровать анализы на тромбофилию. Есть ли она? Могут ли быть проблемы с вынашиванием беременности? F2: G20210A G/G Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено F5: Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln) G/G Полиморфизма,...
Алиса, здравствуйте! По результатам генетического анализа тромбофилий у вас не выявлено. Выявленные полиморфизмы не имеют влияния на беременность или риски тромбообразования.
Многоводие или норма?
5 ответовЗдравствуйте. Беременность 25 недель 3 дня. С 24 недели характер шевелений изменился как то резко, шевеления стали более "глухие", реже, и не такие сильные что ли. До 24 недели малыш наоборот активный, жутко сильно пинался крутился ( по скрингам, узи и анализам было все...
Нет, такого что ИАЖ должен быть 10, рекомендуется повторить контроль через 10 дней, посмотреть какой будет ИАЖ, т к сейчас значение 22
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Удлинение АЧТВ при беременности
10 ответовНа сегодняшний день у меня 11 недель беременности. В анамнезе 5 беременностей, одна закончилась родами на сроке 37 недель, ребенок маловесный родился, с гипоксией в 2017 году. 2 беременности замершие и 2 беременности бхб. После родов в 2017 году наблюдается увеличение АЧТВ 44...
Метипред при АФС назначается в крайних случаях, при неэффективности другого лечения, тем более АФС у вас не подтверждён. Но это сейчас не имеет значения, сейчас уже лечение проведено, вреда от него не будет. Повторюсь, потери на ранних сроках при отсутствии АФС не связаны со свёртывающей системой крови. По коагулограмме у вас очень незначительные отклонения, они не могут быть причиной потерь на ранних сроках. С учетом первых родов, вероятнее всего, после первого скрининга вам необходим будет прием аспирина.
Расшифровка анализов
12 ответовДобрый день. Перед небольшим оперативном вмешательстве сдала кровь, +некоторые анализы сдала самостоятельно так как планирую беременность. Помогите, пожалуйста, с расшифровкой? 1) почему у меня на протяжении более года повышены лимфоциты и соэ (21-26). Я думала, что после...
Вам спокойно можно думать и планировать беременность. Лимфоциты никаким образом на зачатие и вынашивания здорового ребенка не влияют. Осмотр Лора и стоматолога перед планированием крайне желательны, чтобы санировать все очаги возможной вялотекущей инфекции или воспаления
Страх за хромосомные аномалии
40 ответовЗдравствуйте! Но втором скрининге у ребеночка нашли двусторонние кисты хороидных сплетений и дмжп. 1.1мм, в 24 недели сделала УЗИ сердца плода, дефект сохраняется, но больше никаких отклонений по сердцу нет. В 26 недель делала Доплер , на котором врач так же провёл общий...
Здравствуйте. Если по результатам первого скрининга риск хромосомной патологии у ребенка низкий, НИПТ риски низкие, в дообследовании вы не нуждаетесь. Эти находки отдельно не говорят о хромосомной патологии. Дополнительная хорда это малая аномалия сердца, не влияет на развитие плода
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Случился поздний выкидыш, 20 неделя. Сдавала кровь на базовую панель. Не могли бы вы помочь с расшифровкой результатов. Спасибо! Тромбофилия при беременности (12 генов: базовая панель и гены фолатного цикла MTHFR C677T, MTHFR A1298C, MTR, MTRR) Дата...
Здравствуйте, Ника. По представленным исследованиям нет данных в пользу генетической тромбофилии, так как нет мутаций генов F2 и F5. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов, причиной потери беременности не являются. В таких ситуациях рекомендуется дообследование для исключения антифосфолипидного синдрома: антитела к бета2-гликопротеину и кардиолипину IgM и IgG отдельными титрами, и волчаночный антикоагулянт (трёхэтапный тест). Эти исследования нужно сдавать на фоне полного здоровья, вне признаков ОРВИ, не раньше 3 месяцев после потери беременности.
Возможность применение капель
8 ответовДоброго времени суток! Ребенку 1.1 пошли планово смотреть зрение. Беда пришла оттуда, откуда ее совсем не ждали. Мнение первого врача (фото 1): миопический астигматизм обратного типа; один глаз -4, другой -6. Ничего не делать контроль через 6 месяцев. Мнение второго...
Здравствуйте первый осмотр проведен правильно, я бы придерживался мнения 1 врача. Ирифрин нет смысла капать, он лишь механически расширяет зрачок. Лучше использовать феникамид
Миопатия?
18 ответовЗдравствуйте! Сегодня делала игульчатую и стимуляционную Энмг, потому что больше месяца беспокоит слабость в ногах (в мышцах бёдер до колен) и в руках (в проксимальных отделах). Стало тяжело подниматься по ступенькам, делать приседания могу, но тоже тяжело и ограниченное...
Здравствуйте, симптомы с большой вероятностью указывают на поясно-конечностную миопатию, а результаты ЭМГ подтверждают первично мышечный процесс. Миопатий огромное количество и сказать конкретно какая у вас очень тяжело. Это может быть генетическим заболеванием, а также аутоиммунным (на фоне течения др. системных заболеваний соединительной ткани). Если ревматолог исключает свой вариант, то стоит сдать генетический анализ (минимально - генетическая панель "нервно-мышечные заболевания", в более развернутом варианте - полноэкзомное секвенирование). Кто-то из ваших родственников имеет/имел похожие симптомы?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Боли в обоих коленях
13 ответовДоброе утро. Моя проблема тянется с ноября 2024 года. Была у 3х ревматологов, 2х травматологов-ортопедов, мануального терапевта. Болят колени. Оба. В спокойном положении боли нет. Боли при подъеме/спуске по лестнице, когда сажусь на стул, после долгого сидения, на корточки...
Здравствуйте, по предоставленным результатам и описанию жалоб воспалительного артрита нет. АНФ и антитела к Mycoplasma hominis не объясняют боль — эти находки вторичны и не связаны с вашими болями. Симптомы (боль при нагрузке, подъёме, после сидения, стартовые боли, облегчение после движения) типичны для пателлофеморального синдрома или начального остеоартроза — то есть механического, а не аутоиммунного поражения. Ваши врачи - ортопед-травматолог или врач ЛФК. Основное лечение — укрепление четырёхглавой мышцы бедра, физиотерапия, контроль массы тела, курс хондропротекторов и локальные НПВП (гель с диклофенаком) при боли. Целекоксиб можно использовать короткими курсами, но постоянного приёма он не требует