Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, хочу поделиться своей проблемой. Мне 18 лет, и где то с 14 стали расти первые волосы на подбородке. И сейчас, когда мне уже 18, борода растёт, но только на подбородке, на щеках и нижней челюсти это происходит крайне слабо. В чём причина? Генетика нормальная,...
Здравствуйте. Рекомендую консультацию эндокринолога, нужно проверить гормоны.
Хороший НИПТ и плохой скрининг
2 ответаДобрый день, подскажите, пожалуйста, человеческим языком, что плохого обнаружилось в скрининге. До врача две недели, но она написала расслабиться, так как НИПТ хороший и на скрининге просто особенность. Также была у генетика позавчера, исключала расщелину губы и неба (у меня...
Здравствуйте. С учётом предоставленной информации с клининг пройдён успешно. В подобных случаях выявлены низкие риски хромосомные патологии и осложнения беременности. Высокий риск считается при 1:100,1:99 и тд Ваш риск 1:169 , такой риск требует дообследование - НИПТ , он с низкими рисками Поэтому - выводы: хромосомная патология исключена
Здравствуйте! Сегодня делала 1 скрининг, на руках только узи, результатов крови еще нет. По УЗИ все хорошо, единственное, носовая кость меньше нормы (1,4мм). Срок акушерский 11 нед, 6 дней. Вчера пришел НИПТ - он хороший, везде низкий риск. Подскажите, пожалуйста, стоит ли...
Здравствуйте. Если по обследованию нипт все риски низкие, значит всё в порядке с ребёнком, это очень точное обследование, значит просто у ребёнка маленький носик, это не патология, спокойно ждите расчёт рисков
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите пожалуйста. Мне 39 лет. На третьем скрининге в 31,5 недель вынесли в диагноз « Нерезкое укорочение костной части спинки носа. Долихоцефалическая форма головы» До этого ничего подобного мне не говорили. Сегодня на приеме у генетика так же поставили «...
Здравствуйте, у вас низкие риски по результатам скрининга. Ниже средних показателей. Кости носа оцениваются при первом скрине далее они не оцениваются. Возможно у вас или у мужа короткий носик, поэтому и у малыша. Долихоцефалическая голова это немного вытянутая форма головы, это не более чем особенность строения. Не вижу повода для беспокойства.
Скрининг. Риск СД. Отправляют на пункцтю
13 ответовЗдравствуйте. Прошла скрининг. Узи говорят хорошее, а кровь нет, есть риски. Была у генетика, отправляют на пункцию Беременность первая, своя, двойня ди ди. 21 год. Кровь сдавала не натощак (поела в 5 утра перед дорогой, забыла,что нельзя, кровь сдала в 9.30 + на тот момент...
Здравствуйте. Прикрепите скрининг Нужно посмотреть, но вообще биохимический скрининг с двойней неинформативен
Скрининг. 13 недель беременности
8 ответовЗдравствуйте. На 13 недель беременности был сделан скрининг узи, и анализ крови. По скринигу узи предлежание плаценты не перекр.зева. По итогам анализа крови отправили к генетику. Бета ХГЧ 76,90/2.484 МОМ PAPP-A 3.060/1.521 Трисомия 21 1:380 на 1:3399 Естественно меня...
Анна, здравствуйте 1. По узи низкая плацентация, сейчас лучше соблюдать половой покой. Плацента может подниматься по мере роста матки и скорее всего на 2 скрининге она уже будет высоко 2. По бх скринингу у Вас риски хром.аномалий низкие. Отдельно биохимические показатели мы никогда не оцениваем, только в совокупности. Программа на основании их, а также с учетом Вашего возраста, веса и роста, анамнеза, хр.болезней рассчитывает риски. Если риск более 1:100 - это низкий риск - все хорошо. 3. У Вас есть высокий риск преэклампсии.Это довольно грозное осложнение беременности, проявлениями которого является повышение артериального давления и белок в моче после 20недель. Единственным методом профилактики является прием ацетилсалициловой кислоты 150мг с 12 по 36неделю беременность. Начать прием нужно не позже 16недель. Также, если Вы не употребляете в пищу продукты, богатые кальцием (молоко, молочные продукты, бобовые, зелень и тд), то имеет смысл принимать его в качество активных добавок, к примеру Натекаль.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Что это такое ?
5 ответовС двух сторон ниже подмышек прям параллельно , вот такие красные точки. У меня такие же на руках . И почему то прыщики в этих местах постоянно появляются и исчезают , она вроде в один момент пропала эта краснота , потом снова появилась . Вот эти большие красные точки , что...
Здравствуйте! По фото и описанию можно предположить проявления фолликулярного кератоза -Это не заболевание, а состояние! -К нему имеется наследственная предрасположенность! -Опасности не представляет! -Провоцировать его могут следующие факторы-дефицит витаминов и микроэлементов, сухость кожи, перепад температур, более выраженно проваляться может на фоне потливости -В подобной ситуации обычно рекомендовано-наружно 1-2 раза в день Урокрем 10% или Топикрем UR 10 или лосьон Липикар с 10% мочевиной длительно -Витамин Д ежедневно в первой половине дня в возрастной дозировке 1000МЕ -мочалки мягкие -Для душа на выбор масло Липобейз или гель или масло Атодерм Биодерма или Липикар Синдет длительно С утра натощак рекомендуется сдать -общий анализ крови , железо, ферритин, цинк, витамин Д, витамин А, Е -по результатам по необходимости коррекция Для уточнения диагноза рекомендуется очный осмотр дерматолога Повода для беспокойства нет. На фоне загара и после солнца в целом подобные высыпания обычно хорошо сглаживаются
Консультация по скринингу.
7 ответовДобрый день. По первому скринингу результаты в рамках нормы (кровь и узи). На втором скрининге 20 недель носовая кость 5.3 мм. Заключение - МХА гипоплазия НК. Скрининг в 21 неделю - заключение гипоплазия НК ТПТ/ДНК 0,81. Заключение генетика - рекомендация протокола....
Неля, добрый день! Гипоплазия носовой кости может быть как маркером некоторых хромосомных аномалий, так и индивидуальной особенностью. Обычно оценивают риски в совокупности. По первому скринингу риски указаны не высокие. Но, тем не менее, УЗИ скрининги и биохимический скрининг даже при низких рисках не гарантирует на 100% отсутствие хромосомных патологий, а только рассчитывает вероятность: высокая или низкая. Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) - это анализ, при котором производят забор крови у беременной женщины с 10 недель беременности, по данному анализу можно уточнить наличие или отсутствии некоторых хромосомных синдромов у плода с точностью до 99,9%. НИПТ считают более точным анализом, чем биохимический скрининг в первом триместре. Существуют разные панели данных тестов (на разное количество синдромов), наиболее расширенным считается НИПТ на все хромосомы + анеуплоидии половых хромосом (Синдром Тернера, синдром Клайнфельтера, Трисомия Х, Синдром Якобса, Синдром ХХУУ) + определение пола; также есть НИПТы, в которые входят микроделеционные синдромы. Решающее слово о необходимости инвазивной диагностики в таких ситуациях, конечно, за генетиком.
Здравствуйте, сегодня забрала анализы у генетика, сдавала первый скрининг в 13 Нед 2 дня, по узи поставили срок 12 нед и 5 дней Сегодня забрали результаты, бета хгч 0,346 Мом, Papp-a 0,293, pigf 0,649 По хромосомным аномалиям, вроде бы риски низкие. Подскажите пожалуйста,...
Чем раньше начат прием, тем лучше Вероятнее, доктор назначит препарат на очном приеме
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг беременности
4 ответаРасшифровка 2 скрининга крови и узи Консультация генетика по результатам 2 скрининг беременности. На данный момент срок 16 недель и 3 день. С 10 недель стоит гестационый сахарный диабет. Принимаю кардио магнил 150 1 раз в сутки, Утрожестан 100 мг 1 раза в сутки. И допегит 250...
Здравствуйте. Учитывая данные первого и второго скрининга риск ХА плода невысокий. Показаний к инвазивной диагностике нет. НИПТ можно обдумать. По поводу высокого риска ДНТ - это не диагноз, а повод для более тщательного осмотра плода специалистом УЗИ в сроке 19-21 нед. беременности.