Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность и тромбофилия
13 ответовЗдравствуйте, у меня беременность 26 недель. Каждый день колю квадрапарин 0.4 по утрам, так как по генетики есть мутация лейдена и паи. Мой гинеколог говорит отменять в 35 недель и больше не колоть, а врач из роддома говорит колоть до самых родов. Кого слушать не знаю....
Да, нмг не противопоказаны при лактации, а для Вас жизненно необходимо.
Тромбофилия низкого риска
3 ответаЗдравствуйте! Было две бб беременности подряд. Сдала анализы на тромбофилию. Вот заключение: Панель тромбофилии : выявлена гомозиготная мутация в гене FGB 455 и 2 гетерозиготных мутаций в гене ITGB2, ITGB3 , в генах фолатного цикла мутаций не выявлено. Насколько это опасно и...
Здравствуйте. данных за наследственную тромбофилию не выявлено. Учитываются только мутации F2 и F5. У вас их нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. при их обнаружении никакая терапия не назначается
ЭКО и тромбофилия
6 ответовЗдравствуйте, уважаемые врачи! Недавно у меня был второй неудачный перенос эмбриона. Эмбрион перестает развиваться на 5й день. Врач попросила слать анализ на тромбофилию, нарушение фолатного цикла. Гены f2,f5 и гемостаз. В лаборатории предложили сдать расширенную...
Остальные полиморфизмы клинического значения не имеют. Выявленная мутация связана с низким риском тромботических событий. Провоцировать тромбоз может беременность, кок, операции. Поэтому в подобных ситуациях рассчитывается суммарный риск тромбозов по специальным шкалам и на основании этих результатов определяется необходимость антикоагулянтной профилактики. В остальном жизнь никак не меняется. Никакие анализы не позволяют оценить риск тромбозов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Скажите, пожалуйста, являются ли прогрессирующие нервно-мышечные заболевания (в частности, наследственная мото-сенсорная нейропатия или, по-другому, болезнь Шарко-Мари-Тута) противопоказанием к проведении операции по поводу коррекции зрения? Будет ли смысл от...
Здравствуйте вам нужно проконсультироваться с хирургом по поводу толщины роговицы, это будет решающим фактором можно ли делать или нет
Расшифровка анализа
4 ответаРебёнок 4,5 года, перенесена кишечная инфекция примерно неделю назад. Сейчас снова поднимается температура от 37 до 38. Температура уже дня 3 держится,Иногда жидкий стул. Ребёнок активный, ест и спит нормально.Есть наследственная анемия (дефицит г6-фдг). В год переливание...
Здравствуйте, Валерия, по крови у ребёнка все спокойно, вероятнее всего у ребёнка вирусная инфекция
Как называется болезнь?
1 ответУ нас в семье наследственная поталогия, очень низкий процент кислорода в крови, сатурация максимум 50%.Притом как называется болезнь не знаем, никакой информации в интернете не можем найти. Где можно пройти обследование, чтобы ставили диагноз, лечиться и наконец прервать...
Здравствуйте, как определили такую патологию? Вы описываете нереальную ситуацию, с таким уровнем кислорода даже реанимация трудно справляется. Возможно имеется ввиду спазм периферических сосудов при котором пульсоксиметр выдает ложную информацию, либо потливость ладоней, которая тоже искажает саттурацию, либо тяжелейшая ХОБЛ
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Обошли много врачей, рекомендации у всех разные. Основные выводы врачей: Отключен желчный пузырь Забиты все желчные протоки Идёт воспалительный процесс Увеличена печень Увеличена селезенка значительно Проблема с кровью Тромбофилия. Что посоветуете в данной...
Здпавсвуйте , у вас все показания для того чтобы госпитализироваться в стационар по месту жительства , чтобы вас нормально дообследовали. Нужно понять вашу причину портальной гипертензии , увеличение всех ферментов печени и желчного . Похоже по анализам первичный билиарный цирроз либо первичная склерозирующий холангиит Не ли у вас зуда ?
Анализы после замершей беременности
18 ответовДобрый день, доктора. Получила часть анализов которые начала сдавать после замершей беременности Результаты прикрепляю Ещё сдаю пцр 14 Протеин с и s и тромбофилия расширенная, пока их жду Посмотрите пожалуйста то что есть, какие есть отклонения?
Не волнуйтесь) У вас сформированный иммунитет к вирусу простого герпеса 1 и 2 типа, крансухе
Кардиомагнил
1 ответЗдравствуйте во время первой беременности поставили диагноз тромбофилия. Теперь во время второй беременности назначили пить кардиомагнил 150 с 12 по 36 неделю. Скажите пожалуйста безопасно ли это для ребёнка. Прочитала инструкцию и боюсь теперь пить таблетки
Здравствуйте. Кто ставил тромбофил? Сдавали ли вы анализ на наследственные тромбофилии ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Помогите расшифровать анализы крови жены. К каким врачам идти и какие возможные терапии и лечения. Хронические заболевания: 1.Синдром Жильбера (под вопросом, один раз ставили но под вопросом) 2. Поликистоз яичников 3. Тромбофилия 4. Гастеродеудэнит
Здравствуйте. Ее что-то беспокоит по самочувствию? В анализах нет ничего критичного, общий анализ крови характерен для периода после перенесенной вирусной инфекции. Билирубин, действительно, повышен. Обьем дообследования зависит от того, что она уже делала в этом направлении ( узи, генетика?)