Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, прошла первый скрининг, пришли результаты, врач отправляет на повторную сдачу крови и на консультацию с генетиком, беременность первая, очень переживаю, хотела бы узнать все ли в порядке по моим показателям?
Помогите расшифровать анализ крови нипт, 1 скрининг
Хорионический гонадотропин, бета-субъединица, концентрация в условных единицах в сыворотке или плазме крови
0.686
01.07.2026 15:03
Плазменный протеин А, ассоциированный с беременностью, концентрация в условных единицах в...
Здравствуйте !
При такой расшифровки сдвигаются результаты, но мы всегда оцениваем индивидуальный расчёт и на сколько можно разобрать результаты -
у Вас нет никаких поводов для волнения, результаты скрининга очень хорошие! ❤️
Если получится- прикрепите еще сам бланк , чтобы удостовериться в результатах.
Риски патологии плода (хромосомные изменения) , патологии беременности (преждевременные роды, эклампсия и тд) очень низкие.
Все значения рисков ниже 1:1000 (то есть 1:1002, 1:1003 и тд) расцениваются как низкие, а значит шансы на рождение здорового ребёночка у вас великолепные ✨
Отдельно показатели не принято оценивать ,необходимо смотреть показатели в совокупности . все данные вносятся в специальную программу, которая учитывает много факторов и далее идет расчёт рисков . У вас все отлично .
Добрый день.
Отягощённый анамнез. Первый ребёнок 2016 год с МВПР (атрезия пищевода, сердце). Умер после рождения, кариотип не делали.
Генетика проходили, кариотипы с супругом в норме, выявили поломки фолатного цикла у меня (результат во вложении).
Далее подготовились с...
Добрый день! Понимаю Ваше волнение, учитывая прошлый опыт.
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. Риски во всех группах у вас низкие, поводов для переживаний нет.
Изолированное повышение ХГЧ не является маркером хромосомных нарушений, нормой считается до 2.0 МоМ, соответственно у вас повышен на 1.0 МоМ. Возможно это просто ваш индивидуальный уровень гормона, может быть принимаете гормональную поддержку (Дюфастон, Утрожестан).
Условия для НИПТ по всей стране одинаковые: это средний и высокий риск по результатам комбинированного скрининга. У вас все риски низкие, соответственно,к счастью,показаний на НИПТ нет.
Лёгкой вам беременности и здорового малыша!💖
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, скажите пожалуйста очень переживаю, беременность после Эко с ПГТ-А, по узи в 13 недель носовая, кость 2,4, расширение яремного протоко, 3,4, позвонили с генетики вызвали на повторное узи в 15 недель, носовая кость не изменилась2,4 расширение яремного протока,...
Если риски преэклампсии низкие, гематолог на этапе обследования не нашел патологии, тогда аспирин не показан, протоки просто могут быть анатомической особенностью, с ростом ребенка проходят.
Здравствуйте! Помогите расшифровать скрининг:
1. Нормальные ли показатели Свободной бета-субъединицы ХГЧ (0,371 МОМ) в интернете пишут от 0,5 норма…
2. Показатель PAPP A 0,324 МОМ ? Не маленький ли ?
3. А так же риски - очень смущает риск задержки плода до 37 недели...
Добрый день.
Показатели РАРРА и ХГЧ нормальны. Их сравнивают между собой.Получается 0,3/0,3 , идеально.
Риски задержки и упомянутой трисомии - низкие.
Волноваться не о чем.
По результатам биохимического скрининга выявлены риски трисомии 21. Повышен хгч и снижен показатель Papp-a. Какие дальнейшие действия, стоит ли паниковать или нужно дождаться результата 2 скрининга. Спасибо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Пожалуйста, посмотрите мои результаты скрининга и дайте обратную связь.
Вижу, что ставят высокий риск преэклампсии и задержки развития плода + предлежание плаценты (перекрывает область внутреннего зева).
Беременность первая, мне 33 года. Вес 50кг, рост 158....
Здравствуйте!
Срок беременности 12 недель 2 дня, 2 дня назад делала первый скрининг - узи и сдавала кровь.
На узи сказали, что без отклонений - чсс 164, толщина воротникового пространства 1,2 мм, длина костей носа 2,8 мм.
По крови следующие показатели:
hCGb 123.7 (ng/mL),...
Добрый день! Беременость ЭКО, эмбрион проверен пгт методом NGS, по узи 12 недель и 6 дн все отлично, по биохимии ставят базовый риск 1:61 по трисомии 21 , индив риск 1:52. Хгч 99, РАРР-А 2,100. Нужен ли нипт или амниоцентез в данном случае?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Проходила первый скрининг на сроке 12 недель и 2 дня. По результатам УЗИ все в норме. По результату крови низкий ХГЧ 0.261МоМ и риск задержки роста 1 к 169. Подскажите, насколько это критично и что вообще значит? Нужно дополнительно сдавать какие-то обследования?
Здравствуйте, и ХГЧ и РАРР служит только для расчета итоговых рисков. Если итоговые риски в норме, то изолированное повышение любого из показателей ни о чем плохом не говорит. У вас все риски низкие
1:169 это тоже низкий риск, высоким считается выше чем 1:100, например, 1:40, 1:90