Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Низкие лейкоциты
29 ответовЗдравствуйте. Вчера сдавала ОАК. В нем низкие лейкоциты. При том такая картина длится уже года полтора. За это время я сдавала раз 10 анализы и лейкоциты всегда от 3,1 до 3,9. 2 раза были выше 4 х, и то когда анализ был сделан на анализаторе. При ручном подсчёте они всегда...
Здравствуйте По общему анализу крови есть признаки перенесённой вирусной инфекции на это нам указывают пониженные Лейкоциты. Рекомендую сдать кровь на IgM к персистирующим инфекциям таким как Цитомегаловирус , Вирус эпштейн барр , герпес.
Низкие нейтрофилы у грудного ребёнка
12 ответовЗдравствуйте. Расшифруйте, пожалуйста. Вот несколько анализов ОАК. От чего могут быть низкие нейтрофилы? Что то нужно обследовать? Может УЗИ или кровь на что-то сдать? Может быть это латентный дефицит железа или герпесная инфекция?
Ирина, по данному анализу показаний для УЗИ нет.
Низкие показатели по 1 скринингу
21 ответДобрый день.Мне 35 лет ,мужу 33, врач сказала низкие показатели по первому скринингу,по крови.Сейчас 19 недель и 4 дня.Что делают в этом случае?По узи отклонений не найдено.Что делают в этом случае?Спасибо.
Легкой беременности!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риски по первому скринингу
10 ответовДобрый день! По результатам 1-го скрининга у меня выявлены риски (см. результат во вложении). Нужно ли мне обязательно делать НИПТ? И если да, то на какие именно хромосомные аномалии? Сегодня была у генетика (результат во вложении).
Катарина ,здравствуйте! Прикрепите ,пожалуйста результаты
Добрый день! Генетические риски развития тромбофилии. По генетическому тесту было выявлено отклонения в генах. Сейчас планирую беременность. Насколько серьезные результаты и стоит ли буть тревогу и предпринимать меры незамедлительно. Возможно ли предотвратить их проявления ?...
Здравствуйте, выявленные полиморфизмы являются незначимыми в рисках развития тромботических событий. Сами по себе они безопасны , могут обнаруживаться лишь в качестве носительства, на зачатие и вынашивание не влияют. Специальной терапии не требуют. Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических событий- возраст, индекс массы тела, наличие вредных привычек, наследственность( ТЭЛА , тромбозы глубоких вен у близких родственников), отягощение анамнеза по тромбозам лично у вас, грубому варикозу, риски преэклампсии и тогда будут подсчитаны индивидуальные баллы по тромботическим осложнениям и сделаны выводы уже более полно.
Добрый день, подскажите, пожалуйста, насколько критичны низкие показатели гемоглобина, ср. объема тромбоцитов, процент крупных тромбоцитов. И как скорректировать эти показатели, может быть нужны дополнительные дообследования?
Здравствуйте. Если снижение гемоглобина небольшое, а средний объем тромбоцитов и процент крупных тромбоцитов снижены незначительно, сами по себе эти изменения обычно не представляют серьезной опасности. Гораздо важнее понять причину снижения гемоглобина. Наиболее частыми причинами являются дефицит железа, хронические кровопотери, реже дефицит витамина В12 или фолиевой кислоты, хронические воспалительные заболевания. Снижение MPV и P-LCR при нормальном количестве тромбоцитов обычно не требует лечения и редко имеет самостоятельное клиническое значение. Эти показатели могут временно изменяться после инфекции, на фоне воспаления или из-за особенностей лабораторного анализа. Для уточнения причины анемии обычно оценивают ферритин, сывороточное железо, насыщение трансферрина железом, витамин В12 и фолиевую кислоту. Дальнейшая коррекция зависит именно от выявленной причины, а не от самих цифр MPV или P-LCR. Хотелось бы уточнить два момента какой уровень гемоглобина и тромбоцитов по анализу, а также есть ли значения MCV, MCH и ферритина? Эти показатели помогут точнее оценить характер анемии.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Низкий афп высокий хгч
30 ответовПервый скриниг. Узи хорошее, завышен хгч. Гинетик обозначил низкие риски. Кровь второго скринига афп занижен, хгч повышен. Узи делала самостоятельно, все в норме. По скринингу ущи только на 6 февраля. Какие риски сейчас? Могут ли быть неверными результаты крови, если...
Пожалуйста и будьте здоровы!
Здравствуйте, посмотрите пожалуйста результаты скринингов. На первом не увидели носовую кость. После сделали НИПС результаты низкие. Сходили к гинетикам решили не делать инвазивную диагностику и дождаться второго скрининга. Сделали второй скрининг носовая кость меньше нормы...
Здравствуйте,учитывая результат НИПТ ,вероятнее всего у малыша просто маленький носик ,как анатомическая особенность. На вашем сроке при наличии синдрома уже бы выявили пороки и нарушения в работе других органов и систем которые сопровождают синдром. Достоверность НИПТ достигает 90-95%. Какая форма носа у вас и и вашего супруга?
Здравствуйте, была на узи, поставили срок 17 нед и 2 дня, так же обнаружили гиперэхогенность правого желудочка и высокую эхогенность кишечника у плода. Подскажите, на сколько это опасно? На первом скрининге все было нормально, риски патологий низкие.
Здравствуйте Можете прикрепить узи? В 17 недель ещё рано для 2 скрининга Может ещё фото сердца, кишечника?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты первого скрининга
5 ответовСдавала первый скрининг на 11 недели и 1 день. Ктр 47, твп 1,30. HCGB 179,50 МЕ/л ( мом 3,14) РАРР-А 4,30 ме/л ( мом 2,51) Очень волнуюсь , это нормальные концентрации? Риски ставятся низкие по заболеваниям генетическим.
Здравствуйте! Не переживайте, отдельно значения бета-ХГЧ и PAPP-A не имеют прогностического значения, важен именно расчет рисков по программе. Если индивидуальные риски по хромосомным аномалиям и акушерским осложнениям низкие, а в Вашем случае так и есть, то нет повода для беспокойства