Добрый день. Мне 35 лет. Мы с мужем планируем второго ребёнка. Первый у нас появился в 33, муж - мой ровесник. Было кесарево из-за тазового предложения. У ребёнка пару месяцев была неонатальная желтушка, а так он здоровый.
По генетике ни со стороны мужа, ни с моей стороны нет...

Здравствуйте, Наталья! Понимаю ваши переживания о состоянии здоровья будущего малыша.
Действительно,существуют генетические заболевания, которые возникают вследствие спонтанных мутаций во время формирования эмбриона, этих повреждений как то активно предусмотреть нельзя.
Однако очень часто бывает такая ситуация, когда родители - здоровые люди,являются носителями рецессивных мутаций,которые соединяясь в организме общего ребенка,дают тяжёлое заболевание (спинальная мышечная атрофия, фенилкетонурия, муковисцидоз и ещё десятки патологий). В случае носительства родителями, риск для потомства составляет 25%. Таким образом один общий здоровый ребенок не является для нас гарантией здоровья последующих детей, так как мог попасть в "счастливые" 75%. Чтобы уточнить,нет ли у вас с мужем мутаций в одних и тех же генах, сдается скрининг на носительство рецессивной патологии (например скрининг Экспертный лаборатории Геномед).
Помимо этого можно рекомендовать обоим супругам сдать кариотип с целью исключения сбалансированных хромосомных перестроек. В случае наличия перестроек одним из супругов, опять же в 30-40% рождаются здоровые дети, поэтому вновь не можем ориентироваться на наличие общего здорового ребёнка.
Вышеперечисленные проблемы являются врождёнными особенностями родителей. Что касается возрастных рисков, я бы не сказала,что возраст 35 лет как то кратно нам их увеличивает. Конечно риск хромосомной патологии будет чуть выше,чем был у вас в 33 года,но не критично ( например, для синдрома Дауна 1:625 в возрасте 33 лет и 1:385 в 35 лет). Эту патологию исключает НИПТ - тест по крови матери,который можно сдавать с 10 недель беременности.
Лёгкой вам беременности и здорового малыша в будущем!💖