Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Рассшифровать скрининг
11 ответовРассшифровать скрининг В интернете читаю , что меня должны были отправить к генетику Но сказали риски низкие
Добрый день! По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее. Риски преэклампсии, преждевременных родов, задержки роста плода считаются низкими, что не требует дополнительного приема препаратов. Показатели ХГЧ, PAPP-A находятся в пределах значений 0,5-2,5 МоМ, что является нормой. При этом по УЗИ видно, что малыш развивается без признаков хромосомных аномалий толщина воротникового пространства в норме,носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено. Учитывая вышеуказанные аргументы,скрининг считается успешно пройденным, показаний для консультации генетика нет. Следующее УЗИ проводят с 20 недель (2 скрининг).
Пренатальный скрининг
5 ответовЗдравствуйте. Беременность 13 недель. Пришел ответ на пренатальный скрининг. Скажите пожалуйста какой анализ ? Почему хгч повышен?
Здравствуйте. Я ознакомилась со всеми приложенными исследованиями, переживать не нужно. Риски по всем хромосомным аномалиям рассчитаны, как низкие, то есть плод здоров. Отдельно показатели хгч или рарр не имеют значения, оцениваются именно риски заболеваний.
Скрининг 16 недель
17 ответовЗдравствуйте, первый скрининг по крови не сделали не было реактивов, по узи было все хорошо, второй скрининг по крови риск 1:355, по узи в 19 недель все хорошо, врач говорит не нервничать, но почему то мой возраст и риск подчеркнут красным.
Здравствуйте .прикрепите протоколы
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать скрининг.
9 ответовПодскажите пожалуйста, обязательна ли при таких результатах инвазивная диагностика, или будет достаточно сдать нипт? Что значат отклонения в анализе крови? На что они влияют? Я так понимаю, что такой высокий риск насчитали из-за увеличенного твп?
Здравствуйте, по результатам скрининга отмечается повышение толщины воротникового пространства, такой признак расценивают как один из маркеров хромосомной патологии. Так же отмечается высоки риск синдрома дауна, в расчете имеют значения показатели узи и крови. При высоких рисках более информативно. Проведение инвазивной диагностики, НИПТ обычно проводят при пограничных рисках.
Помогите расшифровать скрининг
9 ответовПодскажите пожалуйста, обязательна ли при таких результатах инвазивная диагностика, или будет достаточно сдать нипт? Что значат отклонения в анализе крови? На что они влияют? Я так понимаю, что такой высокий риск насчитали из-за увеличенного твп?
Здравствуйте! При индивидуальном риске по трисомии 21 хромосомы (синдрому Дауна) 1:10 риск оценивают, как высокий, поэтому в подобных случаях обычно рекомендуют консультацию генетика и именно инвазивную диагностику, как наиболее точную. Риски считают не только на основании данных УЗИ, риски считает специальная программа на основании всех данных (анамнез, результаты УЗИ, результаты анализа крови).
Скрининг 1 триместр
6 ответовСегодня сделала первый скрининг, интересует расшифровка ТВП и маточные артерии
Здравствуйте. У вас нормальный результат узи. Нет повода для переживаний. Ждите результаты биохимического скрининга
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Второй скрининг
1 ответЗдравствуйте, у меня 19 недель беременности. В женской консультации направили на второй скрининг, сказали что нужно сделать только узи. На мой вопрос нужно ли сдавать кровь, как и при первом скрининге, ответили,что нет, не нужно. Но в интернете я вычитала что второй...
Добрый вечер! И УЗИ, и кровь при втором скрининге можно сдавать в сроке 18-21 неделю
Нипт. Почему риск не определён
6 ответовДобрый день! С мужем решили самостоятельно сдать Нипт, показаний к этому не было. В результате анализа, по всем патологиям написано, что низкий риск. А по трисомии 18 написано, что риск не определён. Что это значит? По какой причине может быть, что риск не определили (низкий...
Здравствуйте, в лаборатории где вы сдавали вам должны предложить сдать повторно кровь. Это значит лишь то,что материала не хватило для исследования. Это погрешность со стороны лаборатории.
Первый скрининг вызов к генетику
7 ответовЗдравствуйте мне 35 лет . 3 я беременность по скринингу узи не было не каких замечаний все хорошо , но кровь не понравилась генетику и меня вызвали . сдала анализ на нипт . подскажите пожалуйста по скринингу что скажите все ли так плохо ? Я очень переживаю . ещё не...
Здравствуйте. С учётом предоставленной информации скрининг оценивают по результатам рисков. Высокие риски считаются 1:99,1:98 и тд В подобных случаях рекомендуют консультацию генетика Но нужно понимать, что это всего лишь риски
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! До первого скрининга сдала нипт,который выявил высокий риск синдрома Тернера(прикладываю). Скрининговые узи в ПЦ 1 и МПЦ у врачей профи-без намеков на ХА. В одном случает твп 1,5, в другом 1,1. Отеков,гигромы и других маркеров нет. Что сильно смущает-оба врача...
Здравствуйте, Юлия! Понимаю ваше волнение о состоянии здоровья малыша. Несмотря на заявляемую высокую точность, на практике НИПТ нередко приходит с ошибочным результатом именно на половые хромосомы. Учитывая отсутствие каких либо изменений на УЗИ, у вас очень высокие шансы на здорового ребенка. Уровень ХГЧ не имеет какого либо значения для диагностики синдрома Тернера. На данном этапе дополнительных исследований не требуется, только амниоцентез. Золотым стандартом для диагностики числовых нарушений хромосом является кариотип +fish, никакой необходимости в хма нет.