Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Было срочное кс на сроке 36 недель, отошли воды, в связи с тазовым предлежанием плода решилась на кс.
Ребёнок умер в возрасте 1,5 месяцев. (генетика - миопатия), беременность протекала без осложнений, только началось многоводие на 30 неделе.
Беременность первая...
Здравствуйте, Наталья.
Прежде всего, искренне сочувствую Вашей утрате. Это невообразимо сложно, пережить подобный опыт.
И более, чем понимаемо желание поскорей вступить в новую долгожданную беременность.
Хочется отметить, что уровни АМГ 1,02 и 1,0 - это не отрицательная динамика. То есть естественно, АМГ будет расходоваться в любом случае. Но такие значения все же не указывают на патологические темпы снижения вовсе. Лаборатория не может определить уровень АМГ с точностью до сотой, всегда будут расхождения, даже если сдать его несколько раз подряд.
Что касается рубца, действительно, идеальным считается интергенетический интервал именно 2 года. Но есть данные, что 1 года нередко бывает достаточно для полноценного восстановления, если по узи не визуализируется никаких подозрительных крупных ниш или иных признаков несостоятельности. Безусловно, гарантий в таком случае дать невозможно, к тому же, все достаточно индивидуально. Но все же ваще всего беременности, наступившие в сроке 1 год и более после КС, в подавляющем большинстве случаев по рубцу протекают штатно.
Здравствуйте!
Ознакомилась с описанием ситуации.
Результаты анализов не подгрузились, попробуйте, пожалуйста, загрузить их ещё раз.
По стандартам все дети с задержками развития должны пройти обследование у сурдолога ( вы стоите в очереди) и консультацию детского психиатра.
Заранее хочу вас успокоить, данные анализы не специфичны для задержек развития и не входят в стандарт по обследованию, так же на их результат влияет соматическое состояние ребенка на момент сдачи анализа. Вы указали, что ребенок незадолго до сдачи анализа болел простудным заболеванием и отитом. Поэтому результаты нельзя считать диагностически значимыми. Повторюсь, данные показатели необходимо проверять минимум через месяц после болезни.
При задержках развития основным в лечении являются занятия с логопедом- дефектологом и нейропсихологом, а также выполнение ежедневно домашней работы от специалистов, упражнения на развитие мелкой моторики, посещение развивашек, общение со сверстниками.
Медикаментозная терапия и физиолечение всегда являются дополнением к основному лечению.
Педиатр, Функциональный диагност, Детский кардиолог, Аритмолог
Добрый день, в данном случае необходимо наблюдение в динамике, достовернее выполнить узи сердца у ребенка когда он родится, определить степень стеноза и пиковый градиент на клапане, в настоящее время можно только наблюдать и клапан растет, ситуация может меняться, при рождении может быть так что степень стеноза небольшая или ее не будет вовсе. Также рекомендую выполнять узи в экспертном центре на экспертном оборудовании.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, первая беременность на втором скрининге нашли проблемы с почками плода (атрезия уретры, мегацистит, врожденный утерогидронефроз с атрофией паренхимы обрез почек, вторичная гипоплазия легких) отправили на перенаталтный консилиум в итоге прерывание по мед...
С двух сторон ниже подмышек прям параллельно , вот такие красные точки. У меня такие же на руках . И почему то прыщики в этих местах постоянно появляются и исчезают , она вроде в один момент пропала эта краснота , потом снова появилась . Вот эти большие красные точки , что...
Здравствуйте!
По фото и описанию можно предположить проявления фолликулярного кератоза
-Это не заболевание, а состояние!
-К нему имеется наследственная предрасположенность!
-Опасности не представляет!
-Провоцировать его могут следующие факторы-дефицит витаминов и микроэлементов, сухость кожи, перепад температур, более выраженно проваляться может на фоне потливости
-В подобной ситуации обычно рекомендовано-наружно 1-2 раза в день Урокрем 10% или Топикрем UR 10 или лосьон Липикар с 10% мочевиной длительно
-Витамин Д ежедневно в первой половине дня в возрастной дозировке 1000МЕ
-мочалки мягкие
-Для душа на выбор масло Липобейз или гель или масло Атодерм Биодерма или Липикар Синдет длительно
С утра натощак рекомендуется сдать -общий анализ крови , железо, ферритин, цинк, витамин Д, витамин А, Е -по результатам по необходимости коррекция
Для уточнения диагноза рекомендуется очный осмотр дерматолога
Повода для беспокойства нет.
На фоне загара и после солнца в целом подобные высыпания обычно хорошо сглаживаются
Здравствуйте. Беременность 36,2 было УЗИ с доплером... Диагноз ВПС у плода: гипоплазия аорты на уровне клапанов.
Нарушение кравотока: снижение пульсационного индекса средней мозговой артерии без изменения пиковой систолической скорости кровотока и церебно-плацентарного...
Здравствуйте. Всякие сердечные пороки встречаются на больших сроках, их на скринингах не видно , тут вам гинеколог не ответит. Консультация детского кардиолога и кардиохирурга. В зависимости от города в котором живете. Есть кардиоцентры, куда новорождённых сразу переводят. Либо операция после либо через 3-6 месяцев в зависимости от диагноза
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенку 4 месяца, рост маленький да и по весу не пухляш прям, родились с ростом 56 см выросли на 3 см , педиатор не че не говорит плохое, говорит может генетика я тоже не большого роста, отклонений в развитии нет, но меня всеровно беспокоит рост ребенка , как е анализа можно...
Здравствуйте. Прошла скрининг. Узи говорят хорошее, а кровь нет, есть риски. Была у генетика, отправляют на пункцию
Беременность первая, своя, двойня ди ди. 21 год.
Кровь сдавала не натощак (поела в 5 утра перед дорогой, забыла,что нельзя, кровь сдала в 9.30 + на тот момент...
Дд! На 2 узи скрининге доктор выявил у плода мегауретер и двустороннюю пиэлоктазию. Размеры указал слева 5,3 справа 5.2. Расширение мочеточников до 2.3 мм. Также увидел только 2 сосуда в пуповине. Рекомендовал узи через 10 дней. И консультацию генетика. По крови риск трисомии...
Здравствуйте! Я неонатальный хирург и специализируюсь на пороках развития. Вы можете приложить к вопросу заключение УЗИ, чтоб оценить в полной мере мочевую систему?
После рождения у ребенка может выявиться гидронефроз, причин у него несколько, тактика лечения зависит от конкретной причины.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдавала 28.11 1 скрининг и кровь на СД. Сегодня уже была на консультации у Генетика. Вызвали. Сказали что есть риски 1:350 . Сильно высокий хгч-2. 692,и низкий PAAP 0.437 . Предположили что на фоне, утрожестана /токсикоза/угрозы... Предложили, прокол или платный ДНк. Я в...
Здравствуйте. 1:350 - это низкий риск. У Вас нет на руках протокола с графиком и рассчетом рисков по другим факторам (преэклампсии, ЗРП и др) ? Можно сдать неинвазивный анализ НИПТ, если есть сомнения. Необязательно делать инвазивную диагностику.