Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Не могли бы проконсультировать, а то я вся на панике.
Делала 1 скрининг в ЖК. По узи все в норме. По крови позвонили и сказали, что только высокий риск преэклампсии, но предложили сделать НИПТ, так как я прописана в Москве. Я сделала.
Решили с мужем сделать...
Добрый день.
По одному лишь признаку - платный или бесплатный - трудно отдать предпочтение каким-то результатам из двух.
Если верить первому - вам нужно принимать Кардиомагнил, по 150 мг на ночь до 36 недель. А если второму - то вам показан амниоцентез и если второе учреждение наделено таким правом (и занимается скрининговыми исследованями в соответствии с сертификатом) - оно должно направить вас в медико-генетическую консультацию для дальнейшей медико-генетической помощи.
Добрый день! Мне 40 лет, первая беременность 14 недель. По результатам первого скрининга ТВП 0,9 мм, носовая кость визуализируется. После консультации генетика комбинированный скрининг по Т21 1:22431, возрастной по синдрому Дауна 1:97. По результатам НИПТ риски по трисомии...
Здравствуйте, Марина! Понимаю ваше беспокойство о состоянии здоровья будущего малыша. Стандартно показанием к амниоцентезу являются высокие риски хромосомной патологии плода и/или пороки развития у малыша. У вашего ребенка ничего подобного не зарегестрировано. Помимо этого выполнен НИПТ точность которого доходит до 99%. Не вижу в вашей ситуации необходимости прибегать к инвазивной процедуре, которая несёт свои риски (например угрозу прерывания). Достаточно следить за развитием малыша по УЗИ-скринингам.
Лёгкой вам беременности и здорового ребенка!💖
Добрый день! Подскажите пожалуйста, скрининг в 12 недель был хорошим, как мне сказал врач, но повышен ХГЧ. Единственное у меня низкое предлежание плаценты, и риск врастания плаценты в рубец, т.к. было два кесарево. Из-за повышения ХГЧ, мне порекомендовали пересдать в 16...
Здравствуйте, отдельно показатели крови не оцениваются, они лишь используются для расчёта рисков. Риск выше 1:100 считают низким, риски в значениях от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, так называемым средним рискам. Дополнительно при наличии возможности может проводиться НИПТ для подтверждения низких рисков. Оценивать результаты скрининга информативно лишь в сроке его проведения. В 16 недель данные показатели не информативны и их обычно не оценивают.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Сейчас беременность 28недель, вчера делали узи. На узи показало расширение левой почки у ребеночка 14,1мм. Правая без особенностей. Так же вес ребеночка уже 1500грамм, и сказали головка крупная. Подскажите пожалуйста, ведь это не нормально?
Не будет ли ребёнок с...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день.
Расширение чашечно-лозаночной системы у малышей во время беременности является не редкой находкой, и в норме считается до 8 мм. Но расширение до 14 мм в сроке беременности 27-28 недель требует дальнейшего наблюдения, и выполнения контрольного экспертного УЗИ в динамике.
Чаще всего это приходящая и уходящая ситуация, ведь мочевыделительной система у малышей ещё не совершенна, и она ещё развивается. Обычно к родам это расширение приходит в норму.
При замерах лицевой структуры :костная часть визуализируется соответствует норме,длинной 6,3 мм. ТПТ3,1 (0,49) не понятно что означают эти значения тпт,норма или нет срок беременности 18 недель 4 дня.так же присутствует гиперэхогенный фокус,взвесь в водах,в заключении...
Здравствуйте! Делала первый скрининг 4 дня назад. Сейчас позвонили из больницы,говорят,что я попала в серую зону по трисомии 21 и нужно дополнительно сдать нипт. Мне 38 лет. Третья беременность,запланированная. Сижу и плачу. Две недели назад делала нипт сама для своего...
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Но при рисках от 1:100 до 1:1000 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, конечно. На текущий момент данное исследование доступно и по ОМС. Это просто статистические риски, совершенно не повод для тревоги!
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:101, 102, 103, например)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Беременность 20 недель, прошла второй скрининг. Прикрепляю результаты первого и второго (по первому всё было в норме). По второму всё в норме, но обнаружена дополнительная хорда (в протоколе УЗИ называется гиперэхогенный фокус). Врач УЗИ сказала, что нужно...
Здравствуйте
Гиперэхогенный очаг в левом желудочке сердца выявляется очень часто на узи
Если при этом во всем остальном все в порядке, то это не считается патологией
Никак лечить не нужно, на малыша никак не влияет, на работу его сердечка никак не влияет
У малыша нет хромосомоных отклонений, не переживайте
Называется он гиперэхогенным, т.к в этом месте немного больше участок соединительной ткани "хорда" , т.е. место крепления "ниточки" которая держит клапан и врачу узи на экране это кажется более ярким местом
Все в порядке
Не переживайте
Скорее всего на 3 узи уже не будет этого гэф
Здоровья Вам и лёгкой беременности !
Прошла первый скрининг на 13 неделе 1 день. Мне 34 года. По узи нарекании нет. Но смутили расширенные яремные лимфатические узлы с обеих сторон. Сдала кровь. После получения результатов вызвали к генетику. Генетик ставит подозрения на синдром дауна и проблемы с сердцем у...
Здравствуйте, да риск Дауна высокий, в таких ситуациях обычно рекомендуется инвазивная диагностика. Пока это только риск, это не значит, что у малыша обязательно это есть. Но для более точного опровержения требуется дополнительная диагностика
Здравствуйте. Вторая беременность, 21,3 неделя. Беременность спокойной не была с самого начала. Кисты хориона, как предполагали, что не состоявшаяся двойня или тройня. На первом скрининге обнаружили единственную артерию пуповины, сначала очень испугалась, так как в половине...
Здравствуйте, размер носовой кости имеет значение только на первом скрининге, на втором её не оценивают, не волнуйтесь. И то на первом не измеряют, а просто пишут визуализируется или нет. Риски по скринингу всех хромосомных аномалий низкие. Вам не стоит переживать.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Уважаемые врачи! Беременность замерла на сроке 16 недель. До этого по скринингу был риск зрп 1:79 больше высоких рисков не было. Сдавала нипт на 5 показателей все риски пришли низкие. По узи в 13 недель никаких нарушений не было в развитии. Сердце у ребенка остановилось в...
Да, с результатом НИПТ ознакомилась, риск низкий .
Мозаичная форма перечисленных синдромов , микроделеционные синдромы.
Ответ даст исследование кариотипа абортуса.
Также причиной могла быть инфекция, структурные изменения плаценты.