Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, у мужчины 70 лет сильно сводит икроножные мыщцы при ходьбе, при стоянии мышцы не сводит. Есть диабет второго типа. Периодически злоупотребление алкоголем. У дочки есть мутация Лейдена, родителям тест на наследственную тромбофилию не делали. К какому врачу...
Здравствуйте.
Нужно проверить электролиты в крови, причиной данного состояния может быть дефицит магния.
Если не подтвердится анализом, показан осмотр, обследование и лечение у невролога.
здравствуйте собираюсь на Эко. сдала анализы гомоцистеин он 10,27 (4,44-13,56), АТ к кардиолипину меньше 2 (до 12), Ф2 протромбин и Ф5 мутация Лейдена норма , волчаночный антикогулянт 39,60 (31-44), АТ к бета 2 гликопротеину 34,15 (меньше 20) он повышен.Репродуктолог...
Здравствуйте, Галина, повышение антител к гликопротеину свидетельствуют о вероятном антифосфолипидном синдроме, обратитесь на консультацию к гематологу
Анастасия, раз всё в норме, значит Вам показано наблюдение за ОАК в динамике, сдавайте кровь 1 раз в 3 месяца, отслеживайте динамику изменения показателей.
Если возникнут какие-то вопросы, пишите.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мутация pai 4g/4g, при беременности назначили клексан 0.4, на сроке 6 недель началось кровотечение, 2 дня клексан не колола, затем возобновила, на узи обнаружена гематома, репродуктолог говорит отменять клексан, так как гематома не организуется, гематолог говорит колите...
Илона, здравствуйте!
В генетическом анализе клиническое значение имеют лишь полиморфизмы 2 и 5 фактора свёртывания (первые 2 строчки), остальные полиморфизмы клинического значения не имеют, являются нормальными вариантами генов, не требующими лечения.
Соответственно, полиморфизм PAI не является показанием для назначения какой-либо терапии.
Антикоагулянты во время беременности назначаются на основании факторов риска тромбообразования: нет ли у Вас лишнего веса, варикоза нижних конечностей, курения, тяжёлых хронических заболеваний, не было ли венозных тромбозов или тромбоэмболий в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет? Какая по счёту беременность? Беременность наступила самостоятельно? Плод один? Не повышалось ли у вас никогда давление?
Протеин S вы сдавали не на фоне приема каких-либо препаратов либо не на фоне беременности?
Добрый день! Ребенку 14 лет, ребенок проходил обследование у генетика (полное секвенирование экзома) в связи другими заболеваниями. Была выявлена мутация в гене F7, такие же мутации есть у отца. Какие дополнительные обследования необходимо пройти? У девочки обильные...
Здравствуйте, Татьяна
Дефицит факторов свертывания определяется при снижении их уровня в крови. Если есть подозрение на дефицит, необходимо определение активности фактора в крови.
При обильных менструациях на первом этапе назначаются анализы: коагулограмма, ОАК, агрегация тромбоцитов с АДФ, коллагеном, ристоцетином. В зависимости от выявленных изменений проводится более углубленное обследование.
Образец:Соскоб из цервикального канала
Chlamydia trachomatis не обнаружено
Ureaplasma spp. ОБНАРУЖЕНО Trichomonas vaginalis не обнаружено
Цитограмма (описание):
Эндо-экзо: материал смешанный. Цитограмма представлена скоплениями из клеток
цилиндрического эпителия,...
Здравствуйте, по мазку на онкоцитологию норма, атипичных клеток нет
Уреаплазма это условно-патогенный микроорганизм,при отсутствии жалоб не требуется никаких дообследований и лечение
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Материал: адекватный, клетки плоского эпителия промежуточного и парабазального слоев с умеренным и выраженным дискариозом, скопления
клеток с умеренным и выраженным дискариозом, койлоциты. Гиперплазия базальных клеток. Ядерно-цитоплазматическое соотношение
сдвинуто в сторону...
Здравствуйте, по результату дтсплащия умеренной и тяжелой степени, в таких случаях рекомендована биопсия ш/ матки, дальнейшая тактика будет зависеть от результатов, скорей всего потребуется оперативное лечение- конизация ш/матки
ДНК ВПЧ 16 типа (ген Е6) lg/10^5 клеток результат 2.35
референсные значения не обнаружено
ДНК ВПЧ 18 типа (ген E6), lg/10^5 клеток результат не обнаружено
референсные значения не обнаружено
ДНК ВПЧ высокого концерогенного риска (14 типов, гены Е1/Е2/Е7) lg/10^5 клеток...
Здравствуйте, Яна. ВПЧ тест положительный. Верно, что никаких препаратов назначать не надо. Надо сдать мазок на ЦИТОЛОГИЮ, провести кольпоскопию. Если патологии не выявится, пересдать ВПЧ ТЕСТ ЧЕРЕЗ 6 месяцев.
Здравствуйте! Поставлен диагноз-носительстао ВПЧ. После прохождения лечения - аллокин альфа, через полгода сдала повторно цитологию.
Качество препарата: недостаточно адекватный
Микроскопическое описание препарата в материале обильная примесь ц/слизи, на фоне которой...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сын 6 лет переболел гемморалогическим васкулитом абдоминальной формы, выздоровел достаточно быстро. В больнице ревматолог сказал, лечите свое горло, по выписке из больнице обратились к Лору по ее рекомендациям были взяты мазки на герпес 6 типа(ОБНАРУЖЕНО 2,8 lg...
Анна, здравствуйте!
Геморрагический васкулит - это заболевание, которое вызывается в результате отложения иммунных комплексов в сосудах, что приводит к их повреждению. Заболевание могут спровоцировать по сути любые вирусы, бактерии (чаще стрептококк), а также прием лекарственных препаратов и даже укусы насекомых. Всех причин, которые могут спровоцировать данное заболевание, избежать невозможно. Но, к счастью, у детей оно не перетекает в хроническую форму и чаще всего проходит самостоятельно, без лечения.
Что касается вирусов, обнаруженных в ротоглотке у ребенка - эти вирусы навсегда с нами, они в течение жизни периодически будут определяться в мазке, и это совершенно нормальная для них (да и для нас) ситуация и не требует лечения. Да, после острого заболевания, вызванного этими вирусами, может развиться васкулит, но здесь даже виноват не сам вирус, а работа иммунной системы, и предугадать/профилактировать это невозможно. В Вашем же случае далеко не факт, что триггером был один из этих вирусов. А даже если и был, то повторного заболевания из-за них уже не случится. Поэтому нужно оставить эту ситуацию в прошлом и жить дальше обычной жизнью.