Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! По результатам первого скрининга значения PAPP-A 0.40, free HCG b 0.43. Риск задержки роста плода 1:117. Что делать в данном случае? Врач направила пересдать афп и хгч. Остальные риски низкие.
Здравствуйте! Виктория, 1:117 - низкий риск задержки роста плода, ничего делать не нужно
Высокими считаются риски 1:99,1:98,1:97 и т.д., менее 100
Отдельно показатели PAPP-А и ХГЧ мы не оцениваем, смотрим только риски
Легкой беременности!
Первый скрининг проходил ровно в 11 недель по месячным, но по узи срок 11,6. КТР 51мм, ТВП 1,5мм, носовая кость 1,9мм. По программе Astraia PAPP-A 0,747, ХГч 0,448
Риски по Т13 1:255
Здравствуйте, индивидуальные риски по хромосомном патологиям в промежутке от 1:101 до 1:1000 относят к средним рискам и при таких значениях дополнительно проводится НИПТ, его информативность достаточно высока и составляет до 98 – 99%. Могли бы вы прикрепить бланк с расчётами риска чтобы оценить все риски
Добрый день!
Подскажите, пожалуйста, прошла первый скрининг.
Смущает анализ крови, ХГЧ - 2,089 Мом, PAPP-A - 1,808 и КТР плода 73,0 мм.
Была у врача, говорит все хорошо.
Можете мне подсказать, это действительно так?
Спасибо!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите пожалуйста в расшифровке 1 скрининга 12,4 недели. Мне 28 лет, были одни естественные роды с естественным зачатием, роды были в 39.4 недели самостоятельные. Посмотрите пожалуйста все измерения , хгч, PAPP-A и другие показатели.
Яна,добрый вечер!
Подобные результаты первого скрининга расцениваются как отличные !
Риски развития хромосомных аномалий плода -низкие , риски акушерских осложнений- низкие
Маркеры хромосомных аномалий , такие как толщина воротникового пространства, отсутствие носовой кости, пороки сердечно-сосудистой системы- все отрицательные. Первый скрининг пройдённый успешно, малыш растёт здоровым.
По узи выявлено небольшая гематома, но данное состояние не опасно, встречается на ранних сроках беременности довольно часто. Требуют только наблюдения, физического и полового покоя. Опорожняется самостоятельно, как правило, в течение двух – пяти недель .
При наличии гематомы следует обратить внимание на кровянистые выделения и по согласованию с с лечащим врачом, могут быть рекомендованы препараты прогестерона
При скрининге на тромбофилию
F2 показал результат G/A
MTHFR показал C/T
Нахожусь в положении, что может быть при таких результатах анализа? Что делать в таком случае? Это опасно? Может повлиять на беременность?
Здравствуйте, по данным анализам у вас выявлены полиморфизмы тромбофилий низкого риска. Сами по себе клинического значения они не имеют и показанием к дополнительной терапии не являются. Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических собвтий- возраст, индекс массы тела, вредные привычки, наследственность, длительный прием КОК или антикоагулянтов, отягощен ли анамнез по тромбозам, грубому варикозу и тогда будут сделаны выводы уже более полно
Прошла 3 скрининг. Заключение: тазовое предлежащие. HK I A.
Артерии пуповины: 0,63
Справа: 0,62 ( норма до 0,61)
Что означает заключение?
И небольшое отклонение в правой артерии. Каковы причины?
31 неделя и 5 дней срок.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По представленным параметрам отмечается снижение уровня белка Papp a, норма от 0,5 Мом. Риск хромосомной аномалии по результату - низкий.
В такой ситуации, учитывая изменение показателя Papp a, рассматривается консультация генетика, дополнительное исследование - НИПТ.
6 мая проходила радийод по поводу дтз,сразу после рий лейкоциты стали повышаться ,a неделю назад стали резко понижаться,я в это время плохо питалась,разболелся желудок,сдала сегодня,ещё ниже стали,что делать,
Здравствуйте
По данным анализам крови убедительных данных за гематологичсекую патологию нет
Причиной такой лейкопении и нейтропении может быть железодефицит
Рекомендую выполнить анализ крови на ферритин
Сдала анализы на кровь Лямблии Ig A, M, G-положительный 2.39, Лямблии M - пограничный, так-же хеликобактер пилари - положительный 4.19 подскажите пожалуйста что делать в данной ситуации? И в общем анализе крови повышены эузонофилы
Здравствуйте! Скорее всего у вас лямблиоз.Сдайте кал три дня подряд на яйца глистов и простейшие.При подтверждении диагноза проводится терапия в три этапа.
Какие у вас жалобы?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
При обследовании перед ЭКО выявлены Ig M и Ig A в крови. Ig G отрицательный.
Как давно могло произойти заражение по времени?
Симптомов нет у обоих.
На сколько эффективно может быть лечение?
Дерматолог, Косметолог, Венеролог, Детский дерматолог
Здравствуйте! Для диагностики хламидиоза и постановки диагноза может быть использован только анализ мазок методом ПЦР на хламидии, диагноз по анализу крови методом ифа не ставится и лечение не назначается.