Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Мне 28 лет, мужу 29, беременность первая, наступила самостоятельно на фоне контролируемого СПКЯ.
О беременности я узнала в 5-6 недель и на тот момент уже неделю болела простудой, без высокой температуры, но со слезотечением, болями в горле и насморком....
Здравствуйте, ваши волнения вполне понятны. На первом скрининге обычно достаточно просто визуализации. Если кости носа не видят, то это повод для консультации генетика и обычно проводят инвазивную диагностику, ну или как минимум НИПТ. НИПт достаточно информативен, особенно по трисомии 21 хромосомы, но мозаичные формы возможно не увидеть. 100% точностью обладает именно инвазивная диагностика. Риски рассчитывают именно на первом скрининге, потом их не пересчитывают, так как это не информативно. Прерывание беременности по показаниям возможно до 21 недели и 6 дней.
Здравствуйте! Мне 36 лет, беременность первая, естественная, мужу 41 год. На скрининге 13 недель. Последние месячные были 29.08.23 поставили гипоплазию и высокий риск трисомнии. Результаты прилагаю. На сколько высока вероятность, что ребенок не здоров?
Здравствуйте
Гипоплазия носовой кости ещё не говорит о наличии Трисомии,а вот по крови есть Риск в 21 паре,но это прочитан всего лишь-Риск.Для постановки диагноза необходимо генетические заключение.ЭТО Инвазивный метод или НИПТ. ДО получения результатов -не отчаиваться,очень много примеров в неподтверждении рисков.
Здравствуйте! На первом скрининге важно что носовая кость определяется. Твп до 2,5, Рарр и ХГЧ норма, от 0,5 до 2,0. Риски хросомных аномалий низкие, так как цифры значительно выше чем 1/100, в такой ситуации дообследование не требуется, малыш генетически здоров, не волнуйтесь! Спокойно ожидайте УЗИ 2 скрининг. Лёгкой беременности!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, на протяжении нескольких месяцев беспокоят головокружения, апатия, не хватка сил, во время ходьбы иногда заносит, частые головные боли, в области затылка, сделала узи, прикрепила.
Здравствуйте, подскажите, может ли деформация правой и левой ВСА с локальной гемодинамический значимостью без системного дефицита кровотока и малый диаметр левой позвоночной артерии давать ЗРР у ребёнка 2,6 лет? И поможет ли обращение к мануальному терапевту-остеопату в...
Здравствуйте! Расскажите о заключении кт с контрастом БП супруга, Жалоб нет, только иногда бывает давление 130. Впервые в жизни делал УЗИ БП и обнаружили ,что одна почка очень маленькая. Пошёл на кт с контрастом, сдал анализы. Всё обследования прикладываю
Добрый день, у мужа гипоплазия левой почки. Это врожденная аномалия развития, который характеризуется уменьшением массы органа более чем на 20%. Причины аномалии точно не установлены, так "папа с мамой его родили". Муж прожил с такой патологией 42 года и проживет (дай Бог) еще неменьше. По сути это норма в миниатюре. Но беречься все же надо (лучше иметь две такие почки чем одну)!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, в 21 неделю на втором скрининге поставили подозрение на гипоплазию мозжечка , отправили на нейросонографию плода , там подозрение подтвердилось
После чего назначили амниоцентез и МРТ головного мозга плода , результаты пришли хорошие , генетика нормальная , а по...
Здравствуйте! Размер мозжечка в 35 недель-42 мм входит в норму.Норма-это 5-95 процентиль ( от 41 до 47 мм) Практически по нижней границе нормы,но все же-норма.Так что ,можете уже выдохнуть))) В худшую сторону уже ничего не изменится.
У дочки частые рвоты, а связи с этим обратились к иммунологу, а та направила к нефрологу. Во время этих инфекций плохие анализы мочи, после и когда не болеет - всегда хорошие. Решили сделать УЗИ - нашли расширение лоханки с одной стороны, затем обратились к нефрологу, она...
Добрый день.
Гемодиализ проводится только если почки перестают работать, для определения этого состояния есть конкретные критерии - повышение креатинина и мочевины в десятки раз выше нормы.
В вашем случае расширение лоханок нужно подтвердить контрастным исследованием - урографией, это исследование для детей проводится в стационаре.
Частые инфекции - проявление рефлюкса, необходимо полноценно обследовать ребёнка.
Очень редко подобная патология может привести к отказу почек и то лишь в пожилом возрасте при множестве других сопутствующих заболеваний.
Можете прикрепить анализы?
Здравствуйте, ребенку 1 год, в 1 месяц выявили дистопию почки, в подвздошной области, мочу сдаем регулярно, все в норме, делали контроль узи в 6 месяцев, но на последнем узи почка уменьшилась, подскажите мои дальнейшие действия, что делать? Очень переживаю, какие ограничения...
Здравствуйте.
Описанные признаки являются врожденной аномалией развития почки. Для наблюдением за состоянием при данной аномалии, ребенка берет на Д-учет уролог и проводят систематическое диспансерное обследование, кратностью 1-2 раза в год.
Изменение размеров почки не является критерием её работоспособности, параметр размеров зависит от аппарата на котором проводилось исследование, программного обеспечения на данном аппарате, навыков и умений врача.
Для уточнения работы почки следует сдать анализы - общий анализ крови с лейкоцитарной формулой и СОЭ, анализ крови на С реактивный белок, общий анализ мочи, анализ крови на мочевину, креатинин, мочевую кислоту.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, малышу 2 месяца, постоянно голова на одной стороне, сегодня сделали узи шеи, узи прилагаю одна кивательная мышца намного короче другой, насколько все серьезно?
Здравствуйте!
Судя по фото УЗИ измерение произведено не на симметричных участках мышц, поэтому заключение может быть не достоверным. ( гипоплазия мышцы). Структура мышц прослеживается и она не изменена, значит врожденной мышечной кривошеи нет.
Может быть, так называемая спастическая кривошея.
Необходимо показаться ортопеду и неврологу для уточнения диагноза.