Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подозревают синдром, но анализа не назначали подтвержлающего. Скажите пожалуйста, какие сдать анализы необходимо? Чтобы успокоится.
Сдали тест на кариотип.
Ребенок хорошо разговаривает, все понимает рассказывает стихи короткие. Ходит с 1.1, сидит с 10мес, прлзает с 7.5,...
Описание конечно подходит для Корнелии де Ланге).
Я думаю да, кариотип будет в норме.
Наталья, в любом случае мы ни с кем не спорим. Онлайн - это только информационный ресурс, не замена очной консультации.
Но у меня почему то есть уверенность в том, что вам можно к этой ситуации относиться спокойнее.
Получила ответ ИГХ:ER-0 баллов:PS-0(0%), IS-0.PR-0 баллов, PS-0(0%), IS-0.Her\2neo:2+. Ki67:24%. Назначили операцию, сказали что это трипл негативный рак. Правильно ли это, без проведения FISH?
Здравствуйте!
Для выявления истинного статуса при HER2 «2+» строго показано проведение FISH (или CISH) для подсчета количества копий гена HER2, так как от этого зависит дальнейшая тактика лечения.
Начинать с операции с таких случаях не рекомендуют.
Здравствуйте! Скажите, пожалуйста, возможно ли такое, что человек еще жив, даже находясь в морге 8 дней? Может ли человек впасть в критический момент в состояние, подобное летаргическому сну или глубокой коме? Врач не проверял, есть ли у человека мозговые импульсы и не делал...
Педиатр, Анестезиолог-реаниматолог, Врач скорой помощи
Трупного окоченения не было уже, когда вы осматривали человека. Оно начинается через 3 часа после смерти и заканчивается через 2суток. Не бывает такого сна или комы, при которой нет ни пульса, ни дыхания, изменены зрачки. Врач не перепутает смерть с комой. Пульсоксиметр вам тоже это доказал. Дрожание кривой является нормой даже при датчике, лежащим рядом на простыне.
На счет фонарика - любой кусок мяса просветите фонарем - оно будет красное. Это не означает жизнь. Кровь не синеет после смерти. Отогревание тоже не относится к признакам жизни - любой предмет в теплых руках нагревается.
Примите соболезнования.
Можно уточнить? Какую операцию ждал пациент? Почему на 3 день вы его видели, а на 8 он все еще в морге? Вскрытие не делали, как я понимаю?
Вы описываете признаки не имеющие отношения к признакам жизни.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мой сын родился с пороком развития ( не сформирована кисть руки) были у генетика, сдавали анализы, сообщили что это не генетика. Сейчас ребенку 1,8. Говорит мало (папа, ляля, баба, мама- но это он называет машинки, ав, киии, иногда га-га,мууу Даааай, «то это?» и все, дальше...
Добрый день, Есть двое детей,мне 33 года сейчас ждем 3 Ребекка,прошла 1 скрининг на экспертном аппарате,по узи все ок,сдала кровь,помогите расшифровать,все ли так плохо,врач моя сказала что нужно консультация генетика
Свободная бета-субьединица хгч 11,2ме/л эквивалентна...
Здравствуйте
Сдавала кровь на генетику и сказали , что если в первую неделю не позвонят , то все норм , сегодня раздался тревожный звонок и пригласили на прием. Я сразу же поехала за результатами , так как прием ещё только через 2 недели , я бы с ума сошла. Срок 13 недель...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ирина, здравствуйте!
У Вас по скринингу риски низкие и хромосомным патологий у малыша и акушерских осложнений. Все хорошо, инвазивная диагностика только исходя из возраста не проводится. Тем более в 37 лет вполне высокие шансы на здорового ребенка
Сделали первый скрининг, по УЗИ все хорошо, а по крови вот такие результаты. Трисомия 21 базовый риск 1из 64, индивидуальный 1 из 9, Трисомия 18 базовый риск 1 из 163 индивидуальный 1 из 3267, трисомия 13 базовый риск 1 из 510, индивидуальный 1 из 4670. Рекомендации:...
Здравствуйте, не переживайте. Первый скрининг мы оцениваем в общем. Да, вы находитесь в группе риска по патологии ( 21 трисомии) , но это не значит , что у вас она подтвердится . Вам нужно пройти НИПТ и уже исходя из этого делать дальнейшие выводы . Не переживайте . Учитывая , что по узи все хорошо , по НИПТ тоже будут хорошие результаты
Здравствуйте! Ребёнку 2 мес и 5 дней. Родилась 3450, рост 52, девочка, здорова. На ИВ набирает по 50 гр за неделю, кушает в день до 600 гр смеси, каждые 2 часа по 60-90 мл. Сейчас весит 4300, рост 59. У врачей по её здоровью нареканий нет. Говорят, что генетика такая. Ребёнок...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Генетика сыграла свою роль на мне (склонность к полноте)что если я буду питаться так как моя сестра я не буду помещаться в проём дверной..)
Я к тому, что моя сестра ест Доширак чипсы майонез, батон, бекон и при этом стройная. Почему так? Чтобы я была....
Гены в нас с рождения, их не изменить.
А контролировать именно образом жизни.
Говоря на другом примере, у человека есть ген. Дефект и он предрасположен к сахарному диабету. И если он будет набирать вес, безконтроль есть углеводы, курить, быть гиподинамичным - эти гены выстрелят и диабет будет. А если он будет следить за этими вещами, то за всю жизнь диабет может и не развиться.