Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Назначили этот анализ беременность по эко срок четыре недели , ранее был выкидыш, жена лежит на сохранении
Здравствуйте, по скринингу генетической тромбофилии не выявлено , клинически значимые гены FII, FV в нормозиготах. Остальные полиморфизмы не влияют на зачатие/вынашивание/ранние потери беременности.
Тромбофилию и беременность?
9 ответовЗдравствуйте, беременность 13 недель, вторая беременность. Первая беременность проэклампсия, загущение крови, сводило ноги, гипертония 1 степени, гипоксия плода, экс, кололи клексан в больнице с 35 недели, родила в 39.4 по УЗИ и в 41.1 по мес. Сейчас подозрение на АФС синдром...
Необходим приём препаратов железа, например, тардиферона по 1 табл/день минимум 2 месяца, с последующей сдачей анализа на ферритин (с отменой препарата за 10-14 дней). Ферритин необходимо поднять до 30, если уровень ниже, лечение продолжить.
Здравствуйте. По совету гинеколога сдавала анализы на тромбофилию. Увидев результаты, врач сказал, что нужна консультация гематолога, и нужно делать уколы в живот. Большая вероятность замершей беременности на любом сроке (уже одна замершая была). Консультация и терапия...
Здравствуйте. По представленному исследованию нет данных в пользу генетической тромбофилии, так как нет мутаций генов F2 и F5. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов, специального лечения не требуют. Низкомолекулярные гепарины во время беременности назначают при высоком риске тромбозов, который рассчитывают индивидуально по шкале RCOG: - наличие тромбофилии (мутации F2, F5, дефицит антитромбина, протеинов С и S, АФС) - тромбозы в анамнезе - тромбозы у близких родственников (родители, братья, сестры) в возрасте до 50 лет - наличие тяжёлых хронических заболеваний - лишний вес (индекс массы тела 30 и больше) - курение в настоящее время - многоплодная беременность - ЭКО - 3 и больше родов в анамнезе - выраженное варикозное расширение вен - возраст 35 лет и старше - преэклампсия во время текущей беременности - тяжёлый токсикоз - текущая системная инфекция, операция во время беременности Что есть у Вас из этих факторов?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализы на тромбофилию и фолатный цикл
15 ответовДобрый день! В анамнезе протокол ЭКО, 1 свежий перенос эмбриона -итог биохимическая беременность, 1 криоперенос (эмбрион после пгт)-без имплантации. Кроворазжижающих препаратов в поддержке не было.Все гормоны, коагулограмма в норме, офисная гистероскопия -заключение в норме....
При неудачах ЭКО рекомендуется дообследование для исключения антифосфолипидного синдрома: волчаночный антикоагулянт (трёхэтапный тест), антитела к бета2-гликопротеину и кардиолипину IgM и IgG отдельными титрами. При выявлении повышения этих антител рекомендуется их повторить через 12 недель.
Подозрение на тромбофилию и АФС
6 ответовДобрый день! Помогите пожалуйста разобраться. Беременность 26 недель, на втором скрининге выявили нарушение маточно-плацентарного кровотока (повышен ПИ в правой артерии 2,89, кровоток в пуповине в норме). Врач УЗИ сразу сказала, что возможно назначат пить Кардиомагнил или...
Совершенно верно,все так. По вводным данным показаний для дообследования нет ни сейчас ни после беременности, если нет отягощенного анамнеза. Прием аспирина можно обсуждать с гинекологом если есть высокие риски преэклампсии, синдрома задержки развития плода.
Анализ на тромбофилию
4 ответаВ анализе обнаружены мутации фолатного цикла, сейчас 10 неделя беременности, ЭКО. Я понимаю с начала протокола фолиевую 400. Теперь не знаю, стоит ли мне увеличивать дозу и переходить на метилфолат? На сколько эти мутации влияют на вынашивание. И еще мутации ITGA2. Значит ли...
Кира, здравствуйте. По представленному генетическому анализу наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной потери беременности или тромбозов, лечения никакого не требуют. Мутации фолатного цикла встречаются практически у всех, назначения специальных форм фолатов или увеличения дозы это также не требует (доказательств в пользу такого лечения выявлено не было).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ на тромбофилию
2 ответаДобрый день. Помогите пожалуйста расшифровать результаты. В планировании беременности, анамнез отягощен 2 беременностями( самопроизвольный на 5 неделе, и внематочная прервавшаяся сама на 3 неделе).
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют. Для планирования беременности необходимо дополнительно проверять гормоны щитовидной железы, сахар крови, ферритин, исключить патологии эндометрия, инфекции через гинеколога.
Анализ на тромбофилию
12 ответовЗдравствуйте! После крио случилась зб на 8-9 неделе, обнаружили на 10-11. Афс в норме, а вот эти мутации могли послужить замершей беременности? Нужно что-то дальше сдавать? Был плохой кровоток в матке, после курса физиотерапии эмбрион имплантировался.
Здравствуйте. Из приведенных мутаций значение имеют мутации F2 и F5 — первые две строчки. По результатам этого анализа они не обнаружены — норма. Остальные варианты встречаются очень часто; на кровоток в матке не влияют, риск тромбоза не повышают, причиной замершей беременности не являются. Действий никаких не требуют.
Расшифруйте пожалуйста анализ
10 ответовЗдравствуйте, беременность 17 недель, сказали сдать анализ на наследственную тромбофилию. Результаты пришли без расшифровки, можете ли дать заключение по обнаруженным мутациям. Спасибо Беременность четвертая, 2 роды, 1 замерла на сроке 8 недель в прошлом году.
Добрый день. Вашвопрос, видимо, к доктору-гематологу. По той подробности, что у вас двое детей, видно, что вы не страдаете значимыми в акушерском отношении тромбофилиями.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать анализы на тромбофилию, показатели в норме или на что-то надо обратить внимание? На сег. день беременность 21 неделя, в начале февраля переболела ковид. Ничего не принимаю кроме Элевит.
Здравствуйте. В целом анализы нормальные. Д-димер повышен, но это характерно для беременным и вобще это показатель при беременности не оценивается, так как является недостоверным ввиду физиологического повышения во время беременности. В ОАК у вас анемия. Нужно принимать препараты железа. Например, ферлатум по 1 флакону 2 р/д внутрь длительно до нормализации гемоглобина 9норма 110 г/л и выше). Затем нужно принимать по 1 флакону 1 р/д 1 месяц (это нужно для насыщения депо организма железом). У вас обнаружены мутации фолатного цикла, которые говорят опредрасположенности к тромбообразованию. Вам необходимы фолаты, вчасности метафилин. Рекомендую рассмотреть витаминный комплекс фемибион, где есть метафолин. Вам нужно сдать кровь на гомоцистеин, протеин C и S, антитромбин 111, волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, антитела к В2-гликопротеину 1.