Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне диагностировали Аномалию Киари 1, опущение миндалин на 7 мм. Я сейчас беременна, боюсь, что аномалия передастся ребенку. Подскажите, является ли аномалия генетическим заболеванием? Какой риск передачи? И как диагностировать ее до рождения ребенка и после.
Здравствуйте, действительно генетическая предрасположенность к Аномалии Киари есть , но может носить и спонтанный характер , к сожалению нет таких методы обследования , которые могут предупредить развитие Аномалии Киари , даже если она будет , то не всегда требуется оперативное лечения и в основном прогноз благоприятный
Аномалия киммерли
10 ответовЗдравствуйте, на рентгене сказали аномалия киммерли шейных остеохондроз, лордоз, беспокоят тревожность страхи пан атаки, перед глазами визуальный снег или как фейерверки вот в 2 или 3 года секундное потеря сознания были при сильном плаче и сами прошли это могло быть из за...
Здравствуйте. Само словосочетание "аномалия Киммерли" ни о чем не говорит. Она может быть полной или не полной, может вызывать симптомы или совершенно не беспокоить. К сожалению, рентгенография об этом ничего сказать не может. Нужно дообследоваться. Показано МРТ ШОП, для оценки вида аномалии и её возможном патологическом влиянии на нервные и сосудистые структуры ШОП. Так же на МРТ могут быть найдены другие изменения (протрузии, грыжи...), которые могут вызывать подобные симптомы. Нужно сделать УЗИ сосудов головы и шеи. Это исследование покажет возможное снижение кровотока в ШОП и если данные УЗИ потом сопоставить с МРТ, можно получить информативные данные о причинах проблемы. Коррекция рекомендаций после дообследования.
Результаты МРТ
56 ответовДобрый день,помогите разобраться в результатах КТ и МРТ.Беспокоит результат МРТ,а именно аномалия Арнольда Киари,так как есть головные боли и боли в шее,головокружение,иногда слабость в руках.И почему на КТ и МРТ мм опущения миндалин разное ?
Здравствуйте, в целом ничего критичного(анатомическая особенность), кт и мрт описания зависят от аппарата и специалиста, стресса не было?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Аномалия Киммерли С1
1 ответЗдравствуйте, недавно делала КТ и написали, левостороняя неполная аномалия Киммерли С1 позвонка. Умеренное расширение наружных ликворных пространств заместительного генеза. Киста прозрачной перегородки. Что это значит , не страшно для жизни?
Добрый день. Левосторонняя неполная аномалия Киммерли — это врождённая или приобретённая особенность строения первого шейного позвонка (атланта, С1), при которой образуется дополнительный костный вырост (дугообразный мостик), частично ограничивающий подвижность позвоночной артерии. При этом костная дуга не замыкается полностью. Состояние не требует специального лечения. По данным кт явных патологических изменений нет.
Аномалия стебля плода
6 ответовНа 13 неделе была обнаружена аномалия стебля плода. На 14 неделе был сделан аборт по мед.показаниям. Скажите, нужно ли сдавать какие-либо дополнительные анализы по генетике? Беременность была ЭКО.
Да, конечно. На этапе слияния клеток, деления, могут возникнуть аномалии.
Здравствуйте! Моей дочери 11 лет 9мес. В течение 3 лет частые головные боли, особенно после волнений, смены погоды в лобной части головы. После перенесенной кишечной инфекции с высокой температурой у дочери появилмя синдром Алисы в стране чудес, это когда все аажется большим....
Да, может быть и такое, что в настоящий момент симптомов именно от аномалии нет. МРТ шейного отдела позвоночника обязательно к прохождению, затем требуется очная консультация детского нейрохирурга для интерпретации результатов и осмотра. Далее, возможно, что других отклонений выявлено не будет, и дальнейшее дообследование не потребуется. Аномалия Арнольда-Киари от рождения либо 1 типа, либо 2 типа (очень грубая врожденная патология). Одна в другую не переходит. Да, тут возможно, два сценария: либо бессимптомное или почти бессимпиомое (например, только головные боли) течение всю жизнь или большую часть жизни, либо постепенное прогрессирование и медленное возникновение неврологический симптоматики (какое конкретное будет развитие заболевания спрогнозировать сложно). Тут можно отметить, что несмотря на то, что аномалия врождённая, нарушения развиваются очень медленно, пациенты с такой аномалией оперируются зачастую в довольно зрелом возрасте, когда возникает яркая неврологическая симптоматика и дефицит.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Арнольда- Киари
7 ответовЗдравствуйте! Полгода назад у ребенка случайно при прохождении КТ обнаружили синдром Арнольда-Киари. Были у нейрохирурга и невролога в поликлинике. Так и не поняла что нам дальше делать с этим диагнозом. Единственное что внятно поняла это делать МРТ раз в год. Наблюдать. ...
На здоровье!
Аномалия киари 1
13 ответовголовокружение до рвоты, головная боль, спать не могу, немеет затылок. Давление: с утра 140/90, а к вечеру 100/50, пульс скачет, шатает.Не могу лежать на правом боку, немеет от сокушки до пяток вся правая сторона. Немеют обе руки постоянно. В 2023 году была операция...
Здравствуйте ! Прикрепите , пожалуйста, описание МРТ И как давно у Вас эти жалобы ? И другие есть ?
Обнаружили синдром Арнольда Киарри у плода, срок 12 недель 5 дней, отправляют на прерывание, я не хочу делать аборт, малыш долгожданный, нам даже анализ крови на потологию у ребёнка не пришёл, но врачи настойчиво меня зовут на аборт
Здравствуйте! приложите пожалуйста результат скрининга?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребёнку почти 10 лет. Есть СДВГ, тревожность, сложности с засыпанием. На данный момент есть вероятность проявления ОКР. Из обследований рутинное ЭЭГ (в заключении медленно волновая активность), приступов не было и МРТ(эктопия миндалин можечка, на 3мм). У невролога были,...
Гипоксия может возникать и при повышении температуры с яркой клинической картиной. ЭЭГ поэтому и рекомендуется проводить во сне-это более информативный метод диагностики.