Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Грефе
9 ответовЗдравствуйте. Можно ли по прикрепленным фото заподозрить синдром Грефе? Ребенку 3 месяца. НСГ в месяц в норме.
Добрый вечер . Ребенок на какой неделе родился ? Срыгивания есть ? Голову держит хорошо ?
Синдром Жирбера
22 ответаПолучила результат анализа крови на синдром Жирбера, расшифруйте пожалуйста. Заключение прикреплю. Сдавала так как есть повышение билирубина
Доброе утро! Данный генотип, характеризующийся увеличением ТА-повторов в гене в гетерозиготном состоянии, мутация имеет место только в одной хромосоме, связан с риском развития синдрома Жильбера. В таком случае диагноз синдрома Жильбера, так же может быть поставлен. При варианте 7/7 ТА повторов можно с уверенностью говорить о синдроме Жильбера.
Синдром дауна
12 ответовЗдравствуйте, беременность 31 неделя , по экспертному протоколу узи можно ли определить синдром дауна? По каким нибудь признакам
Здравствуйте, вы проходили 1 скрининг? Могли бы вы прикрепить результаты обследования? По узи малыш соответствует сроку, нет маркеров хромосомной патологии, описаны признаки гидронефроза справа и пиелоэктазии слева. Они не являются признаками хромомомной патологии, могут встречаться у детей и требуют наблюдения, после рождения будет проведено узи. Зачастую после рождения в течение 1 года жизни все нормализуется
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера
4 ответаНе ясно заключение. Есть синдром или нет? Может ли при таком результате повышаться билирубин? Опасно ли это?
Здравствуйте! Да, повышаться билирубин может особенно на фоне провоцирующих факторов (усиленная физическая нагрузка, инсоляция, стресс). Данный тип мутации указывает на генетическую предрасположенность к синдрому Жильбера.
Синдром Жильбера
1 ответЗдравствуйте! Сыну 27 лет. Не женат. Обнаружили синдром Жильбера. Как обследоваться? Что проверить, чтобы получить лечение. Спасибо!
Добрый день! Синдром Жильбера выставляют на основании: Биохимии крови, контролируют: о. билирубин, пр. билирубин, ЩФ, ГГТ, АЛТ, АСТ. При синдроме Жильбера повышается уровень непрямого билирубина, остальные показатели остаются в пределах нормальных значений. Для точного подтверждения синдрома используется также генетический тест синдром Жильбера (гомозиготная мутация в промоторной области гена UGT1A1) в некоторых спорных ситуациях. Клинически данный синдром проявляется: желтушностью склер и слизистых, слабостью, утомляемостью и дискомфортом в правом подреберье в периоды длительного голодания, интенсивных физических нагрузок или приема некоторых лекарственных препаратов. Данный синдром ДОБРАКАЧЕСТВЕННЫЙ, не требует медикаментозного лечения. При данном состоянии обычно рекомендовано: по возможности избегать психоэмоционального перенапряжения, длительного голодания, тяжелых физических нагрузок, обезвоживания, инфекционных заболеваний, некоторых лекарственных препаратов: анаболических стеройдов, рифампицина, левомицетина, ибупрофена, сульфаниламида, этинил-эстадиола, иринотекана, атазановира. Будьте здоровы!
Сухость глаз, краснота
25 ответовЗдравствуйте. Существует такая проблема. Сохнут глаза, видны сосуды. Встаю с утра и глаза красные, хотя высыпаюсь. Проходила полное обследование. Зрение 0,85 оба глаза. Проба Ширмера правый левый 20 25, проба Норна 8 9, проба Джонса 15 16. Ставят ссг и дисфункцию мейбомиевых...
Здравствуйте. Приложите пожалуйста фотографию своих глаз и полный осмотр окулиста. На данный момент капли капаете?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера
10 ответовЗдравствуйте, уважаемые доктора. Сегодня ходили к гастроэнтерологу на консультацию по синдрому Жильбера. Ранее делали платный анализ на этот синдром, результат приложу. Выявили в гетерозеготе типы 6TA/7TA, нужно ли пропивать Урсофокус? Гастроэнтеролог сказала раз в пол года...
Здравствуйте. Синдром Жильбера – это благоприятное генетическое заболевание, которое не требует специальной коррекции. В некоторых случаях, когда повышается билирубин до цифр 40 и выше – может появиться необходимость в снижении билирубина. Повышение билирубина при болезни жильбера обычно провоцируют стрессы, нарушения сна, неправильное питание, физические нагрузки. Препараты желчегонного действия не снизят билирубин при Жильбера.
Синдром Жельбера
14 ответовЗдравствуйте, началось с того что 2 недели назад переболела вирусной инфекцией, далее начались покалывания , тупая боль в правом подреберье и по середине живота , сходила на узи , далее сдала все анализы , обратилась к терапевту , та отправила к инфикционисту , сдала еще...
здравствуйте, да, синдром Жильбера у вас присутствует, т.к. вы являетесь носителем гена этого, и любые инфекционные пенесенные заболевания стрессы, могут спровоцировать его обострение. Повышение непрямого билирубина тоже свидетельствует в пользу за этот синдром. А какой у вас вес? Т.к. есть признаки жирового гепатоза по УЗИ ОБП, и полип в желчном. Можно начать прием УДХК: Урсосан по 250 мг по 2 к на ночь до 3х мес.
Синдром Рейтера
14 ответовЗдравствуйте! У меня синдром Рейтера, мне сказал врач. Хотела бы выяснить причину как можно быстрее. У меня хламидийная инфекция, возможно от нее, но ещё я лечила зуб с температурой и было воспаление. Могло ли это послужить спусковым механизмом? Если от зуба, то на какие...
Здравствуйте, на основании каких жалоб у вас предположили синдром Рейтера?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Гарднера
31 ответЗдравствуйте, женщина, 49 лет. На МСКТ обнаружили множественные остеомы черепа, подозрение на синдром Гарднера. Других симптомов нет. В семье такого диагноза ни у кого не было, родственники доживали до преклонных лет и умирали в основном от сердечных заболеваний. Родители...
Здравствуйте Синдром Гарднера - это крайне редкий генетический синдром Одного факта наличия множественных остеом совершенно недостаточно для его установления Но это повод дообследоваться - выполнение колоноскопии для исключения полипоза кишки При наличии полипов выполняется генетический анализ - на мутацию в гене АРС