Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1го скрининга
11 ответовДобрый день,интересует целесообразность прохождения НИПТ и какие риски согласно протоколу первого скрининга.При выдаче заключения генетик акцентировал ,что из-за повышенного давления 135/...и возраста 42г Или второй скрининг покажет более информативнее? Т.е стоит ли...
По прикрепленным результатам нет расчетных рисков по хромосомным аномалиям, есть только по акушерским осложнениям. Если есть возможность, прикрепите данный бланк, пожалуйста
Первый скрининг
21 ответЗдравствуйте, с женой были на скрининге 2 дня назад... 12 недель и 2 дня срок. Жене 33 года никаких хронических заболеваний нет, не у неë, не у меня. На УЗИ сказали что кость носа не сформировалась к этому сроку, отправили сдать кровь, сдали кровь на патологии где 100 это...
Здравствуйте Риски 1:255 говорят о том, что в 254 случаях ребенок будет здоров, и лишь в 1 с хромосомной патологией. Нужно дополнительно проконсультироваться с генетиком, потому что риск промежуточный. Возможно, порекомендует инвазивную диагностику, потому что НИПТ не определяет мозаицизм, например
Неонатальный скрининг
6 ответовВ роддоме на 3 сутки делали неонатальный скрининг из пальца на ноге. До этого 2 часа не кушал, как сказали. Прошел месяц, из поликлиники звонят - срочно кровь сдать и мочу. Я думала, обход в месяц и поэтому сдать надо. Пришла, а у сына кровь стали из вены брать. С третьего...
Добрый день, Екатерина. Обычно приходит ответ, старшей Медсестре и там написано, на что именно есть подозрения, поэтому вам нужно подойти к старшей Медсестре, чтобы она показала вам бумагу, где написаны показатели которые завышены, либо подозрительные. То, что перебрали, не переживайте, такое бывает, иногда медсестры делают погрешности, и заполняют не весь «кружочек» кровью. Поэтому не переживайте, и спокойно подойдите к старшей и спросите.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Носовая кость 4.5 мм
5 ответовЗдравствуйте, первый скрининг показал увеличение ТВП, генетики хромосомные аномалии опровергли. Делили НИПТ - все показатели низкие. На первом скрининге кость носа определялась хорошо, на втором скрининге поставили укорочение при значении 4.5 мм. Есть ли повод переживать?
Здравствуйте. Понимаю ваше беспокойство. Если при наличии консультации генетика и проведение генетического теста все в порядке, то повода для беспокойства нет. Вероятнее всего это такая особенность малыша – его внешность.
Первый скрининг, норма или?
38 ответовЗдравствуйте. Не разбираюсь в анализах, к врачу не скоро. Переживаю здоровый там малыш или нет??? Посмотрите, пожалуйста, кровь и узи. Не разбираюсь в хгч и вот этих мом. И надо ли вообще на всякий случай нипт сделать? Сегодня беременность уже 13,1 день
Добрый день. У вас отличные результаты - все риски предельно низкие. Беспокоиться не о чем. НИПТ при таких результатах обычно считают излишним.
Высокий риск дауна
12 ответовЗдравствуйте! 22 мая проходила 1 скрининг по беременности, там по УЗИ сказали, что все хорошо, а сейчас пришли результаты крови и в них высокий риск Дауна рассчитан: 1:58. Какова вероятность, что если сдам НИПТ, то он покажет, что риски низкие и чему верить: нипт или...
Добрый день,Анна! Понимаю ваше беспокойство. Прикрепите пожалуйста ещё раз скрининг,не могу увидеть сам протокол. В целом НИПТ на 21-ю хромосому достаточно точный и конечно имеет преимущество перед скринингом 1 триместра. Однако женщинам с имт более 30 не рекомендуется выполнять эту процедуру, потому что фетальная фракция (количество ДНК плода в крови матери) низкая и тест может не получиться. В вашем случае целесообразнее прибегнуть к инвазивному исследованию. Не стоит его бояться, риски конечно существуют,как при любой другой инвазивной процедуре,но по статистике не превышают 1% случаев. За мою практику прерывания в связи с выполнением инвазивной диагностики не было.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! 19недель и 4 дня. На втором скрининге на узи обнаружили гиперэхогенный фокус левого желудочка и полость прозрачной перегородки маленькая 1.3. Первый скрининг: был пограничный риск хромосомных аномалий (ТВП 2.8мм. В 12н3д)Сдала НИПТ, риск 0.1% по всем...
Добрый день. Когда говорят о полости прозрачной перегородки - обычно ищут признаки ее патологического расширения, а не ранней редукции. "Фокус" в желудочке сердца - это сердечная хорда, нормальное анатомическое образование, они есть у всех взрослых и детей. Углубленное генетическое обследование вам не нужно, по крайней мере, более глубокое, чем НИПТ.
Первый скрининг
16 ответовЗдравствуй. Дочь беременна, сделали скрининг и нас отправляют в институт в Москву. Подскажите пожалуста, у нас что, всё на столько плохо? Есть вероятность, что малыш будет умственно отсталый или болезнь Дауна??? Фото прикреплю..
Здравствуйте, Олеся! Скрининг- это выявление группы риска среди женщин, которых надо дообследовать. В вашем случае не относительно плода высокие риски, с малышом все хорошо как раз, а вот у вашей дочери есть риск, что будут осложнения во второй половине беременности - может повышаться АД, отеки, может нарушаться функция почек и связанные с этим вторично могут быть нарушения плода. А также риск, что малыш может родиться маловесным. Это только риск, а в Москве в институте акушерства и гинекологии вашу дочь дообследуют, дадут нужные рекомендации по образу жизни, питанию, контролю АД, а также проведут исследование крови. Также будет рекомендован аспирин в низких дозах с целью профилактики тех особенностей, о которых я вам написала.
Третий скрининг
3 ответаНа третем скрининге врач говорит что мы маленькие. Срок 33 недели 6 дней весим 1950г И вообще мы маленькие по размерам скажите пожалуйста какие должны быть нормы на данном сроке? Скрининг узи прелагаю
Здравствуйте. Полное определение ЗРП (задержки роста малыша) звучит так: показатель ИЛИ веса малыша, ИЛИ окружности его живота менее 3 процентиля, или между 3 и 9 процентилями ПЛЮС нарушение кровотоков. МГВ же (маловесный к сроку гестации) - это между 3 и 9 процентилямии без нарушений кровотока. Здесь вес описан отличный, на 20 процентиль (это не мало, это - норма), окружность животика же 281 мм при сроке 33-34 нед соответствует интервалу между 10 и 50 процентилям, что тоже норма. Кровотоки также хорошие. Так что нет поводов думать, что малыш патологически в росте отстает, все его параметры совершенно в норме.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг крови
6 ответовЗдравствуйте, подскажите прошла скрининг крови в 12.1 недель. Стоит ли переживать, что значит ответ, беременность вторая, группа крови моя 1(-), муж 2(+). Первый ребёнок взял гр.крови и резус отца. СПАСИБО ЗАРАНЕЕ. ФОТО ПРИЛОЖУ
Здравствуйте! по результату скрининга у вас очень низкий риск развития хромосомных патологий, ваш малыш абсолютно Здоров А на отдельные показатели мы не смотрим