Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты Амниоцентеза
10 ответовПервая беременность, возраст 41 год. Расшифровать исследование амниоцентеза, тк не понятны термины, цифры. При заборе попала кровь матери, может ли это повлияет на результат. По узи результаты в пределах нормы. Какова вероятность отклонения?
Здоавствуйте. У вас нет пороков по 13 и 18 хромосомам. И есть синдром Дауна в мозаичном варианте. Это значит, что часть хромосом с нормальным набором, часть с синдромом Дауна
Показание для амниоцентеза
3 ответаЗдравствуйте. Мне 39 лет. После 1 скрининга УЗИ было хорошим, по биохимическому скринингу риск синдрома дауна 1:30000. На 2 УЗИ в 16.2 по месячным, 17 недель по УЗИ поставили дефект межжелудочковой перегородки. Генетик настаивает на проведение амниоцентеза, т.к. по УЗИ есть...
Здравствуйте. В вашей ситуации абсолютно не показано проведение амниоцентеза, так как ДМЖП не всегда может быть связан с хромосомной патологией и тем более риски у вас про скринингам низкие. Дефекты встречаются достаточно часто и к моменту рождения большая их часть закрывается самостоятельно, так что не переживайте.
Результат амниоцентеза трисомия 21
9 ответовЗдравствуйте! После амниоцентеза вот такой результат. Трисомия 21 мозаичная форма. Направили на прерывание. Пожалуйста, подскажите, если всё таки рожать, есть ли вероятность рождения здорового ребенка, или же какие последствия у него будут. Врачи даже не объясняли, просто...
Здравствуйте, результат говорит о том, что Синдром Дауна у ребёнка. Рекомендуется прерывание беременности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подтекание вод после амниоцентеза
5 ответовДобрый день. После амниоцентеза на следующий вечер стали появляться прозрачные водянистые выделения. Неделю капает примерно по капле в час. Сейчас 17 недель и 5 дней. Два раза делали УЗИ, количество околоплодных вод в норме, повреждений пузыря не видно. Врачи в центре, где...
Здравствуйте. Тест прокладка реагирует на рН. Очень часто это ложноположительный результат. Amnisure реагирует на белок околоплодных вод. Он достоверный. Если тест покажет, что это воды, вам нужно обратиться в стационар. Если воды Подтекают, это нелбратимый процесс. Остановить подтекание нельзя. Но во время беременности увеличивается количество влагалищных выделений. Это могут быть влагалищные выделения
На данный момент я беременна (24 недели), резус отрицательная. В 17 недель после проведения амниоцентеза мне вкололи иммнуноглобулин. Нужно ли планово его снова колоть в 28 недель? В женской консультации сказали, что иммуноглобулин 1 раз только вводится и больше мне не нужно....
Здравствуйте. Согласно современным клиническим рекомендациям, вам необходимо повторное плановое введение антирезусного иммуноглобулина на сроке 28–30 недель, несмотря на инъекцию в 17 недель. К 28-й неделе концентрация антител от первой инъекции станет критически низкой и не сможет защитить вас в третьем триместре.
Результат амниоцентза
7 ответовЗдравствуйте, Помогите расшифровать результат амниоцентеза
Небольшие участки потери гетерозиготности обычно не являются клинически значимыми и могут наблюдаться. 0,11 % это очень маленькое количество.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По первому скринингу, именно по крови выявлены риски по 21 хромосоме. Два раза пересдавала в сроки 1 скрининга кровь по разным программам, оба раза ХГЧ повышен, папп на нижней границе. Первый раз ХГЧ 5,15 МоМ, папп 0,53 МоМ (по программе lifecycle). Второй...
Здравствуйте, беспокоит ли Вас зуд, жжение, неприятный запах? Лучше доя начала дождаться мазок, а если нужна будет санация, то обычно рекомендуется флуомизин 6 дней
Здравствуйте! Первый скриннинг, а потом и нипт, показали высокий риск трисомии 21. 3 марта проходила амниоцентез, жду 10 марта фиш, и потом полного протокола (сроки позволяют). На процедуре лежала со мной женщина, которая рассказала, что у ее знакомой тоже первый скриннинг и...
Ксения, да я сталкивались с такими ситуациями, были ситуации когда по результатам НИПТ был высокий риск, а инвазивная диагностика этого не подтвердила. Поэтому пока нужно дождаться результатов, на данный момент только есть предположение.
Результаты амниоцентеза
13 ответовЗдравствуйте. На 18 неделе беременности мне сделали амниоцентез, был риск по 21 трисомии. Результаты анализа прикрепила. Такой вопрос, почему в результате материал - ворсины плаценты, если брали на анализ околоплодные воды, материал должен быть амниотическая жидкость. Или я...
Здравствуйте, на ваш вопрос действительно достаточно сложно ответить, обычно в подобном сроке беременности проводится именно амниоцентез. Не исключается и банальная опечатка, возможно стоит уточнить у лаборатории/клиники. В целом самое важное - это результат.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат амниоцентеза
5 ответовСделали амниоцентез на 20 неделе, пришел результат будто бы неоднозначный точного ответа будто нет, помоги пожалуйста разобраться. имеется микродупликация участка : хромосомы с позиции 15285521 до позици 15544039. Размер: 258518 п.н. Число генов в области дисбаланса:...
Здравствуйте! Я внимательно изучила приложенные вами файлы с результатами обследования. При подобных результатах анализов обычно можно предположить, что выявленные микродупликации на хромосомах могут иметь разную клиническую значимость от варианта нормы до потенциального риска развития заболеваний не все дупликации обязательно приводят к патологии возможна неполная пенетрантность или бессимптомное течение.При подобных симптомах (или результатах анализов) обычно рекомендуют консультацию клинического генетика для оценки ситуации в контексте семейного анамнеза и, при необходимости, дополнительных исследований. Это поможет понять, насколько выявленные изменения могут повлиять на развитие плода и какие меры наблюдения или поддержки могут потребоваться.