Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетическая тромбофилия
6 ответовЗдравствуйте. При диагнозе генетическая тромбофилия можно ли ходить на массажи? заниматься спортом? Ходить на иглоукалывание?Стоять на игольчатом коврике (Кузнецова)? Проходить косметологические инъекции?
Поняла, все что спрашивали вам не противопоказано
Патология или норма?
30 ответовДобрый день. Скажите, присутствует ли какая-нибудь генетическая эндокринная патология по типу с-ма Клайнфельтера, или ещё какой-нибудь неведанный синдром? Имеет ли место гипогонадизм, и по каким критериям его вообще ставят? Стоит ли проверить гипофиз и гипоталамус? Какой тип...
Кирилл, добрый день! Генетически вы здоровы, у Вас правильный мужской кариотип. По анализам крови всё отлично, вот Вы собственно и проверили гипофиз и гипоталамус. Гипогонадизма у Вас нет, судя по анализам, по отсутствию половой дисфункции. Как у Вас с физическими нагрузками, с питанием? Какой вес и рост? По анализам хорошо бы сдать витамин д и ферритин, они могут влиять на вес.
Есть ли патология или же нет?
21 ответДобрый день. Присутствует какая-либо генетическая эндокринная патология или нет, мб с-м Клайнфельтера? Не женская фигура у меня? Как у меня с анализами? С женой уже 5-ый месяц не можем зачать ребёнка. P.S. внимательно изучите все анализы и инструментальные исследования,...
Добрый день! Синдрома Кляйнфельтера у вас точно нет. У вас нормальный кариотип. При данном синдром у вас был бы кариотип хху. Быть высоким не страшно. В целом ваши анализы нормальные. Спермограмму не видела только с мар-тестом. А вот у жены есть подозрение на полип и метроэндометрит. Данная проблема как раз может мешать в наступлении беременности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетическая патология
24 ответаБыли плохие анализы на хгч и афп, пересдали еще раз на 18 неделе, скажите в норме нет? Прилагаю все анализы с датами. Кроме того на УЗИ показало что есть шестой палец на ноге, очень ждем ответов!!!!!!
Да , этот риск рассчитан на эту патологию,трисомия 18 хром и патология нервной трубки тоже в отсечке низкого риска.
Генетическая патология
55 ответовОчень переживаем. Прилагаю вам результаты УЗИ и хгч, с нашим шестым пальчиком. Хотелось бы понять хоть какую то вероятность генетической патологии. Интересует вопрос на 19 неделе уже бы были видны отклонения, например как при синдроме Палау- торможение развития костной ткани,...
Женя, по совокупности того, что Вы описали, такое повышение ХГЧ, скорее всего, было на фоне акушерских проблем
Здравствуйте! У меня случился выкидыш, хотя мы с мужем здоровы. Недавно узнали, что у мужа kell+. Скажите, пожалуйста, могло ли это спровоцировать выкидыш? Есть ли вероятность, что у нас с мужем генетическая несовместимость?
Иммунный конфликт по фактору Kell при беременности может быть причиной невынашивания ( при условии,что муж KELL+,а жена KEII-). Такая пациентка должна находиться под наблюдением врачей во время беременности для своевременной диагностики иммунного конфликта и лечения новорожденного
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетическая тромбофилия
7 ответов2 Б. 1-аэнмбриония, 2-замершая 6-7 н. Двурогая матка. Перегородка расправляется хорошо, удалять не надо. Поставили диагноз Генетическая тромбофилия. Результаты анализов прикреплю. Хотела услышать еще мнения по назначения врача при планировании беременности и когда...
Здравствуйте Анализы пока не отображаются
Спермограмма патология
7 ответовЗдравствуйте. Отклонения спермограммы: Патология: головки 75 % Патология: шейки 13 % Агглютинация ++ b) хвост-хвост ++ Отклонения в спермограмме: Патология: головки 75 % Патология: шейки 13 % Агглютинация ++ b) хвост-хвост ++ У партнерши причин не обнаружено, диагноз:...
МАР - тест и ДНК фрагментацию можно уже сейчас сдавать. Если 4 года, то вероятнее ЭКО /ИКСИ. Рекомендуется партнёру тоже дообследоваться.
Здравствуйте, помогите пожалуйста расшифровать анализ Генетическая предрасположенность к гомоцистеинемии. Сдавали с мужем, две замершие беременности, ребёнок есть 4,5 года, мальчик, здоров. Ищем причину.
Анна, здравствуйте! Этот анализ бесполезен при определении причин потерь беременностей, клиническое значение данных полиморфизмов научно не доказано, лечения они не требуют. Из всей гематологической патологии причиной потерь на ранних сроках может быть только АФС: нужно сдать волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину (IgM и IgG отдельно)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Эскапел и генетическая тромбофилия
6 ответовДобрый день, был Нпа, в дни овуляции. Подскажите можно ли мне принять Эскапел, если у меня генетическая тромбофилия. В инструкции указано что принимать с осторожностью, если есть предрасположенность к тромбозам
Здравствуйте! В таком случае прием препарата не противопоказан так как препарат действует путем отторжения эндометрия и нарушением имплантации возможного плодного яйца. Если риски беременности есть, возможен прием препаратов ЭК.