Результаты поиска

Здравствуйте, значимыми являются мутации F2 и F5, они требуют коррекции. По представленным данным мутации не выявлены. Рекомендуется обычно дополнительно пройти обследование на АФС (волчаночный антикоагулянт, антитела к в2 гликопротеину, антитела к кардиолипнину)

Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).

У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.

Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.

Гепаринопрофилактика не влияет на исходы беременности,не снижает риски выкидышей.

Препараты низкомолекулярных гепаринов назначаются строго по показаниям: когда установлен высокий балл ( 4 балла) по шкале риска тромбозов RCOG:

-возраст на сегодняшний день 35 лет и старше
- ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение)
- Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет
- курение/наркомания в настоящую беременность
- тяжёлые соматические патологии
- известная тромбофилия высокого риска( только гомозиготы FV, FII ), антифосфолипидный сидром
-грубый варикоз( диагностированный флебологом)
- тяжёлая инфекция в настоящее время
- многократные роды в прошлом
- многоплодная беременность
- диагностированная преэклампсия
- ЭКО
- признаки обезвоживания
- синдром гиперстимуляции яичников
- госпитализация в стационар

Здравствуйте
Данных за наследственную тромбофилию не выявлено. Учитываются только мутации F2 и F5. У вас их нет. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
Специального лечения не требуется.
Одна потеря беременности чаще всего связана с патологией самого плода, маточным фактором или инфекций.
В плане подготовки к беременности за 3 мес показан приём фолиевой кислоты 400 мкг.

Здравствуйте, первым делом сейчас стоит выполнить уздг сосудов нижних конечностей. Если острого тромбоза нет, то оставить профилактическую дозу( рассчет по весу).

Здравствуйте, Алина. По результатам ПЦР данных за грубую патологию /предрасположенность тромбофилического характера нет. Внимания заслуживают лишь маркеры фолатного цикла (отклонены 3 из 4-х), но учитывая, что гомоцистеин в нормальных значениях (7,46), то и эти мутации никакой угрозы не несут.

Проверял гинеколог уровень антитромбина III, протеина С, S?
Исключали АФС (волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипинам, бета2-гликопротеину)?

Для понимания степени активизации свертывающей активности необходимо проверить уровень Д-димера, антитромбина III, фибриногена - и по их значению уже принимать решение о необходимости в терапии.

Дарья, здравствуйте!
По результатам генетического анализа тромбофилия у вас не выявлена (2 и 5 фактор свёртывания без мутации), остальные полиморфизмы не имеют влияния на риски невынашивания и тромбообразования.
Повышение фибриногена во время беременности и во время любых воспалительных процессов - нормальное явление.
Лечения все это не требует.

Как правило, на столь раннем сроке неудачи беременности происходят из-за хромосомных аномалий у плода, генных нарушений.

Здравствуйте, Татьяна, по этому анализу у вас нет данных за тромбофилию (здесь имеют значение только 2 мутации - F2 протромбин и F5-они у вас в норме)
Показаний для назначения кроворазжижающих препаратов нет

Здравствуйте, Инна. Во время сдачи анализов не болели, простудных проявлений нет?

Добрый день. Противопоказано применение Флебодии в I триместре беременности (опыт применения ограничен). Применение во II и III триместрах возможно только по назначению врача и в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода.

Пока продолжать антикоагулянты, контроль коагулограмму, вести беременность вместе с гематологом

Здравствуйте. Анализы смотрятся в динамике. По представленным данным, угрожающего фактора нет. Продолжайте терапию и наблюдение у гинеколога. Легкой вам беременности и родов.

Здравствуйте. Какие у вас обнвружены генетические мутации?