Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сбалансированная хромосомная транслокация является ли прямым показанием к амниоцентезу , если по первому скринингу и анализу крови риски очень -очень маленькие ( по синдрому Дауна , например, 1:4320, по другим ещё выше цифры )
Добрый день, Ольга! В такой ситуации решения всегда принимается семьёй индивидуально. Сбалансированная хромосомная транслокация повышает риск и пороков развития у плода, которые могут проявляться на более поздних сроках,и нарушений в развитии в виде задержек умственного развития, неврологической симптоматики, эпилепсии - параметров,которые на УЗИ вообще зафиксировать,к сожалению, невозможно. В рамках комбинированного скрининга 1 триместра высчитывается риск только на 3 синдрома, для полноценного прогноза по здоровью малыша этого недостаточно. Чтобы оценить здоровье вашего ребёночка полноценно доктора конечно будут рекомендовать амниоцентез с хромосомным микроматричным анализом. Но если вы,как родители,понимая все риски, отказываетесь от процедуры, у вас есть такое право.
Добрый день! Было две замершие беременности, в 22 году и в 24 году. В 22 году замерла на 9-10 неделе, в 24 - на 7-9 Первую отправляла только на гистологию, вторую - на генетику, пришел результат 47XY +2, трисомия второй хромосомы Гематологами выявлен промежуточный риск...
Если проблема заключалась в трисомии по одной из пар хромосом - это случайная мутация. Нельзя быть «немножко Т2». Или иметь предрасположенность к Т2. Или чтобы у кого-то бабушка была Т2 - это несовместимо с жизнью. Исследование кариотипа родителей ничего не даст в этом отношении. Есть много на свете разных исследований. Но, какие из них пройти именно сегодня - выбирают среди тех, которые принесут пользу. Исследовать ваш кариотип - пользы не видно.
ВПЧ высокого онко риска
5 ответовЗдравствуйте!Сдала мазок на ВПЧ высокого онко риска,в результате написано,что 16 ,18 и 45 тип не обнаружены ДНК высокого канцерогенного риска (14 типов, гены Е1/Е2/Е7), Ig/10^5клеток - 3,72 Что это значит и лечится ли? Заранее спасибо!
По результату анализа обнаружен впч высокоонкогенного типа. ВПЧ это вирусная инфекция. Специфических средств для лечения нет. Мы его просто наблюдаем. При хорошем иммунитете ваш организм самостоятельно элиминирует ВПЧ в течении 1-2 лет. Если у вас хороший мазок на онкоцитологию, впч для вас угрозы не несёт. Из рекомендаций для вас это контроль ПЦР на ВПЧ через год. Ежегодно осмотр гинеколога и мазок на онкоцитологию. Если будете соблюдать это, опасности никакой нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Группы риска у новорожденного
11 ответовЗдравствуйте! При выписке из роддома прописано: Ребенок из группы риска 2,4, по тугоухости 3,7, по ЭКГ 2. Скажите пожалуйста, что все эти за группы риска и на сколько вероятность что они будут в процентах? В роддоме ничего не сказали. Прикрепила фото истории родов
Здравствуйте !Я понимаю,что Вы очень напуганы. Группы риска не означают ,что у ребенка разовьются эти заболевания. Эти обозначения введены для врача,чтобы за малышом осуществлялся прицельный контроль и дополнительное обследование. Процент того,что у ребенка проявится та или иная патология предсказать скорее нельзя.
Маркеры риска преэклампсии
8 ответовДобрый день, уважаемые специалисты! Помогите расшифровать маркеры риска преэклампсии. Беременность 2 (в первую преэклампсии не было), возраст 33 года, срок беременности на момент сдачи анализа 31 неделя и 5 дней.
Здравствуйте. Анализ в норме. Риск преэклампсии низкий.
Группа риска у новорожденного
5 ответовВыдали эпикриз ребенка Где написано: группа риска I-V Что это значит? Мы, что попадаем под все риски?
Добрый день! Подобный выбор групп риска может быть связан с морфофункциональной незрелостью ребенка. Вы родились на каком сроке? Какой диагноз в выписке из родильного дома? Выставление рисков это еще не диагноз , а план диспансерного наблюдение для доктора , напоминание о том что вашему малышу нужно уделить больше внимания. I группа — риск развития отклонений в нервной системе, анемии, рахита или проблем с питанием II группа — риск врожденных пороков сердца или ревматизма III группа — хронические болезни почек IV группа — риск аллергии, диатеза или бронхиальной астмы . V группа — эндокринные нарушения
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ставят 2 риска
11 ответовЗдравствуйте! Сегодня была на приёме у гинеколога, мне ставят 2 риска. Сегодня знакомая сказала что один из них это летальный исход. Правдо ли это? Что вообще эти риски обозначают? Фото прикладываю разница в 2 недели.
Здравствуйте! Развитие преэклампсии на 40-42 неделе но маловероятно! Риски рассчитывает программа, это не значит, что данное осложнение проявится у Вас! До 37 недели риск обозначен как 101! Не стоит переживать!
Маркеры риска преэклампсии
9 ответовДобрый день. Помогите, пожалуйста, расшифровать анализ. Сдавала скрининг в 12 недель, риск преэклампсии 1:28. Мониторинг АД, нижние иногда выше 90. Врач назначила анализ «Маркеры риска преэклампсии sFlt-1, PlGF. Анализ сдавала в 18 недель 2 дня.
Здравствуйте. Соотношение Flt и pigf в норме. На вашем сроке если цифра меньше 33,риск низкий. Но, если по результатам 1го скрининга риск преэклампсии высокий, вам все равно показана профилактика ацетилсалициловой кислотой 75-150мг в сутки до 36 недели.
Вопрос по поводу риска
46 ответовЗдравствуйте.... я проконсультировался у множества специалистов и не знаю то ли психосоматика поперла у меня толи я не знаю что думать: решил еще дать вопрос в вопрос венерологии есть ли риск вич инфекции? Ситуация: с руки могла попасть на головку полового члена смазка...
Здравствуйте! Риска нет и быть не может.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. При обследовании был выявлен маркер генетической тромбофилии высокого риска. Насколько это опасно при беременности? Нужно ли лечение до беременности?
Здравствуйте, по данному генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют. По коагулограмме также все хорошо с системой свертывания.