Что вас беспокоит?
Повышен билирубин у ребенка
Ребенок 5 лет,с мая месяца повышен билирубин в крови,беспокоит иногда тошнота по утрам и в течение дня периодические боли в животе,по узи видно реактивные изменения печени,перегиб желчного,увеличение поджелудочной железы,но при этом нормальная сократительная функция желчного пузыря.Назначена суспензия Урсодезоксихолевой кислоты на ночь в течение месяца.Достаточно ли такого лечения?
Здравствуйте! Повышение уровня билирубина за счёт непрямой фракции характерно для синдрома Жильбера, для подтверждения диагноза сдают генетический анализ UGT1. Это доброкачественное состояние, препараты урсодезоксихолевой кислоты могут только повысить уровень непрямого билирубина. По УЗИ реактивные изменения печени, чаще всего это реакция печени на вирусные инфекции, прием препаратов. Перегиб желчного пузыря это анатомическая особенность, то есть вариант нормы, не вызывает никаких жалоб. Реактивные изменения поджелудочной железы это реакция железы на что-то (перенесенные инфекции, особенности питания, прием некоторых лекарств, и т.д). По УЗИ нет признаков сгущения желчи, в биохимическом анализе крови ЩФ норма, то есть показаний для приёма урсодезоксихолевой кислоты нет.
Стул у ребёнка регулярный? Какой по консистенции? Ребёнок тужится?
Стул регулярный,иногда и не раз в день.
Мягкий стул
Тошнота это неспецифический симптом, может возникать не только при заболеваниях ЖКТ. Понаблюдайте тошнота беспокоит только в будни или в выходные тоже, может с чем-то связываете (после перенесенной инфекции, физических нагрузок, недостаточности сна и т.д).
Для нормализации моторики ЖКТ в таких случаях рекомендуют тримедат по 50 мг 3 раза в день, курс 10-14 дней
Чем грозит такое повышение билирубина на протяжении длительного времени?
Принятый ответ
Такое повышение абсолютно ничем, потенциально опасный уровень это более 300 мкмоль/л
Спасибо большое
Здравствуйте.
Общий биллирубин повышен за счет не прямой фракции, такое повышение характерно для синдрома Жильбера, это доброкачественное генетическое повышение, для уточнения рекомендуют сдать генетический анализ на синдром жильбера. лечение назначают когда биллирубин более 50. При синдроме жильбера не рекомендуется голодать, усиленно загарать , минимизировать стресс.
Реактивные изменения в печени характерны при перенесенных вирусных инфекциях, так как печень это иммуный орган.
загиб желчного пузыря это анатомическая особенность, основное это кушать 4-5 раз в день, в рационе должно быть достаточно овощей, зелени.
Похожие вопросы по теме
- 31 Мая 20201 ответ