1 скрининг, результаты анализа — вопрос №4371012

Добрый день , риски согласно комбинированному рассчету -НИЗКИЕ .

Единственное, риск по трисомии 21 считается также низким, но близким к «порогу отсечки», это называется «серой зоной» (когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500).
То есть риск низкий, но он как будто не достаточно далек от границы с высоким риском (1:100, 1:99 и так далее), инвазивная диагностика здесь не нужна, но НИПТ был бы целесообразен.
Но чтобы Вы не переживали, это означает, что из 331 женщины с такими же показателями одна может родить ребенка с Трисомией 21.
Высокий ли это риск? Я считаю нет.
Все шансы родить здорового ребенка.

Насчет ТТГ - норма в первом триместре беременности составляет 0,1–2,5 мЕд/л.
Ваше значение считается сниженным и требуется консультация эндокринолога.
Однако, часто из-за физиологических изменений в организме беременной женщины уровень ТТГ может быть снижен, иногда даже ниже референсных значений. Это связано с действием хорионического гонадотропина человека (ХГЧ), который стимулирует щитовидную железу и влияет на выработку тиреоидных гормонов. Такое состояние называется транзиторным гестационным гипертиреозом, обычно оно транзиторное, самопроходящее.

Добрый день! По результату хгч крови при первом скрининге у Вас 2,8 Мом, (норма 0,5-2,5 Мом), он повышен незначительно. Это может быть из-за приема препаратов прогестеронового ряда, угрозы прерывания. ТТГ низкий, что может говорить о тиреотоксикозе, Вам нужна очная консультация эндокринолога

Здравствуйте!
Нормальным уровнем ТТГ при беременности в первом триместре являются показатели 0,1-2,5 мкМЕ/мл, во втором триместре 0,2-3,0 мкМЕ/мл.
При снижении уровня ТТГ рекомендуют консультацию эндокринолога, так как это может быть признаком избыточной функции щитовидной железы.
По отдельности показатели крови в рамках первого скрининга не оценивают, отдельно взятые показатели ХГЧ и РАРР-А обычно ни о чём не говорят.
Важны подсчитанные программой индивидуальные риски.
Риск трисомии 21 1:332 обычно считают повышенным, в "серой зоне". Обычно в подобных случаях могут рекомендовать проведение НИПТа (неинваивное пренатальное тестирование).
Остальные указанные индивидуальные риски по трисомиям 13 и 18 обычно расценивают, как низкие.

Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет.
В отношении снижения уровня ттг рекомендуется консультация эндокринолога .
Благополучной беременности!

Здравствуйте, Марина.
По представленным данным первый скрининг хороший. Толщина воротникового пространства 1,9 мм, носовая кость визуализируется, кровоток в венозном протоке нормальный, регургитации на трикуспидальном клапане нет. Расчетный риск трисомии 21 составляет 1:332, что ниже порога отсечки и относится к низкому риску. Риск трисомий 13 и 18 также низкий риск. ТТГ в первом триместре не говорит о заболевании. На ранних сроках беременности ХГЧ способен физиологически подавлять ТТГ, поэтому такие значения встречаются достаточно часто. Оценивать функцию щитовидной железы нужно вместе со свободным Т4. Повышенный ХГЧ при нормальном УЗИ и низких расчетных рисках хромосомных аномалий не является поводом для тревоги. В данной ситуации значение имеет именно итоговый комбинированный расчет риска, а он низкий. По представленным данным беременность развивается нормально, а результаты первого скрининга оцениваются как благоприятные.