Что вас беспокоит?
Добрый день, мне 36 лет, женщина, билирубин прямой 8,8; билирубин общий 54,1; билирубин непрямой 45,3. По узи все хорошо, анализы остальные тоже хорошие, что еще сдать или где обследоваться чтоб выяснить причину такого повышения
В прошлом году так же был повышен билирубин, но не помню значений. Терапевт списала это на загиб, но на узи врач сказал не может быть такого из за загиба. В этом году в июле сдавала анализы, было значение билирубина 43, сейчас 54.
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гастроэнтеролога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте, Юлия, буду рада Вам помочь)
-Вероятнее всего, в данном случае речь идет о синдроме Жильбера. Это не является заболеванием и не требует никакого лечения. Периодически может отмечаться пожелтение склер и кожи (при стрессах, недосыпании, голодании и др.)- это совершенно не опасно
-Для подтверждения синдрома Жильбера необходимо Генотипирование UGT1A1. А также оценить уровень АЛТ, АСТ, щелочной фосфатазы, ГГТП
Здоровья Вам!)
Здравтсвуйте, но раньше у меня не было этого синдрома. Может он появится в таком возрасте?
Вы ранее могли о нем просто не знать, поскольку билирубин не всегда повышен, он может быть и нормальным, а повышаться периодически
спасибо, завтра поеду сдам
Пожалуйста 🙏🏻
Здравствуйте! Я Валинурова Дарья Анатольевна, врач-гастроэнтеролог.
Описанная картина с изолированным повышением общего билирубина за счет непрямой фракции до 45.3 на фоне абсолютно спокойного общего анализа крови и структуры печени без видимой патологии по УЗИ является классическим проявлением синдрома Жильбера. Мнение специалиста ультразвуковой диагностики совершенно верное: анатомический перегиб желчного пузыря не способен вызывать подобный рост показателей крови в кровеносном русле. Синдром Жильбера представляет собой генетическую особенность, при которой фермент печени работает медленнее, не успевая утилизировать билирубин. Уровень билирубина при этом часто колеблется, повышаясь на фоне стресса, голодания, строгих диет, физических нагрузок или перенесенных инфекций. Данное состояние признано доброкачественным, оно не разрушает клетки печени и не ведет к циррозу, поводов для страха нет.
В плане диагностики обычно рекомендуют:
- Анализ крови на мутацию гена UGT1A1 (синдром Жильбера) - для окончательного и точного подтверждения генетической особенности.
- Биохимический анализ крови (АЛТ, АСТ, ГГТ, ЩФ) - для базового контроля отсутствия воспалительного процесса, если данные ферменты не сдавались ранее.
Обычно в подобных ситуациях рассматривают следующие варианты терапии:
Постоянное медикаментозное лечение не требуется.
Для нормализации показателей целесообразно строго избегать длительных голодных пауз, отказаться от жестких ограничительных диет и наладить трехразовое регулярное питание.
Желаю скорейшего улучшения самочувствия и крепкого здоровья!
Добрый день, я биохимию прикрепила, там все есть. А синдром жильбера может проявится в 36 лет? раньше такого не наблюдалось
Ознакомилась с анализами, они склоняют к этому синдрому. Да, может проявиться с любом возрасте. Но Синдром Жильбера - это абсолютно не страшно, лечить его не нужно 👍
Спасибо, завтра поеду сдам
Пожалуйста, будьте здоровы! Обращайтесь если что 🫶🏻
Похожие вопросы по теме
- 5 часов назад2 ответа
- 6 часов назад4 ответа
- 8 часов назад6 ответов
- 9 часов назад3 ответа
- 9 часов назад11 ответов
- 9 часов назад4 ответа
- 10 часов назад19 ответов
- 10 часов назад3 ответа
- 12 часов назад6 ответов
- 12 часов назад14 ответов