Что вас беспокоит?
Кофейные пятна у малышки 7 месяцев
Добрый день. Невролог обратила наше внимание на кофейне пятна. Она насчитала 5 штук с сказала обращаться к генетику, если появится еще. Я ранее не обращала на них внимание, честно говоря. Думала, что обычные родимые пятна, когда появились точно тоже затрудняюсь сказать. Малышке 7 месяцев. Долго светили от желтушки, лето жили на море и не пользовались spf. Может ли это быть пигментация? По развитию малышка опережает даже немного, у невролога вопросов по неврологии не возникло, кроме тонуса в левой ножке. В роду ни у меня, ни у мужа такого не было. 1. Насколько пятна похожи на Нейрофиброматоз? На мой взгляд края там не очень ровные, имеются выступы и зубчики, или я себя просо успокаиваю. 2. Если возникнет 6 пятно, то это точно нейрофиброматоз или есть надежда, что что -то другое? 3. Насколько часто такое встречается у деток и серьезный диагноз не подтверждается?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации детского невролога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте!
Ознакомилась с вашим анамнезом и фото.
Наличие более 5-6 штук на теле говорит о том, что нужно исключить нейрофиброматоз. Это важно. Сдайте генетический тест. Оставлять без внимания нельзя. Пятна в целом похожи, но надо провести диф. Диагностику для уточнения диагноза.
Анжела, то есть пятна визуально похожи?
А у нас есть шанс, что это просто обычные пигментные пятна?
Как называется этот тест? И я читала, что он не дает 100% правильности.
добрый день, стоит в такой ситуации обратиться очно к дерматологу, чтоб пятна посмотрели в лампе Вуда, не всегда такие пятна говорят именно о нейрофиброматозе, если по осмотру дерматолога будут положительные данные за возможность пятен характерных для НФМ, то в таком случае действительно нужна консультация генетика
Здравствуйте! Наличие 5-6 пятен и более являются настораживающими в плане нейрофиброматоза . Сейчас рекомендуется осмотр офтальмолога для исключения узелков Лиша на радужке . Также осмотр генетика . По необходимости назначит анализ крови на генетическое исследование. Также не исключается что это пятна гиперпигментации, они врожденные
Регина, спасибо. Но я затрудняюсь сказать, врожденные они или нет.
Невролог при осмотре сказала, что 5 норма, а после 6 уже к генетику. Или нам нужно бежать уже сейчас? У нас в городе просо генетика нет.
У нас есть шанс, что это просто пятна? Они внешне похожи по Вашему мнению на нейрофиброматоз?
И еще малышка развивает согласно возрасту, задержек нет, в роду ни у кого такого нет тоже.
Конечно не обязательно что это нейрофиброматоз . Клинические критерии для диагноза это не только 6 и более пятен ; но и обязательно один из других признаков ( нарушение слуха зрения ; нарушения мышечного тонуса ; эпилептические приступы и тд ). Только внешне трудно определить; можно обратиться для начала к дерматологу чтобы осмотрел в дерматоскоп
Похожие вопросы по теме
- 11 Декабря 202517 ответов
- 21 Августа 202539 ответов
- 14 Июля 202519 ответов
- 14 Апреля 202521 ответ
- 12 Февраля 20255 ответов
- 9 Февраля 20254 ответа
- 28 Февраля 20245 ответов
- 31 Августа 20237 ответов
- 20 Июня 20221 ответ
- 24 Декабря 202018 ответов