Результаты поиска

526 совпадений

Отклонение в анализах на наследственную тромбофилию

6 августа 2024

Нахожусь на 10 неделе беременности. В расширенном исследовании генов гемостаза обнаружены отклонения. MTR (2756 A>G) результат G/G обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, в гомозиготной форме;ITGA2 (807 C>T) результат C/T Обнаружен...

Виктория

Вопрос закрыт

Ивашина Ольга Игоревна

Здравствуйте, Виктория. Обнаруженные полиморфизмы не имеют клинического значения при невынашивании беременности и расчете риска тромбозов, никакого лечения не требуется. Клинически значимые тромбофилии - это мутации F2 и F 5.
С какой целью сдан анализ? У Вас был тромбоз в анамнезе? Замершие беременности?

Нужны ли антикоагулянты?

2 ответа

16 марта 2024

Добрый вечер. В анамнезе 1 зб, 2я Бере прошла на клексане до родоразрешения по причини дефицитов протеинов С и S, высоких д-димеров. Есть хроническая тромбоцитопения (112 на данный момент) и снижен гемоглобин 110, ген паспорт показал pai-1 4g неблагоприятный, афс нет. На...

Людмила, Минск

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Здравствуйте, тромбофилий высокого риска не обнаружено.
По Д-димеру клексан не назначается. Дефициты C и S доказаны вне беременности? Были ли у вас тромбозы в прошлом?
Нет ли аутоиммунных , вирусных заболеваний, не сдавали ли анализы на фоне ОРВИ? С тромбоцитопенией нужно разбираться и наблюдать, через 2-3 недели проконтролировать тромбоциты по Фонио.
Прием препаратов железа в беременность в профилактической дозе можно оставить.

РФМК и беременность

2 ответа

8 декабря 2023

В срок 22 недели - РФМК 22.00 мг/дл (при норме от 6.11-17.00), Д-Димер 189.00 нг/мл (при норме до 468). ВАК 0.96 (при значениях < 1.2). Мутация в генах MTHFR (1298 A>C), MTRR (66 A>G), FGB (-455 G>A), F13A1 (103 G>T), PAI-1 (-675 5G/4G).Фибриноген однажды незначительно...

Дарья

Вопрос закрыт

Головизнина Мария Сергеевна

Дарья, добрый день.
РФМК устаревший показатель, на смену которому пришел д-димер. Оба физиологически могут повышаться во время беременности и это не является показанием к антикоагулянтной терапии или к коррекции дозы.
Полиморфизмы генов гемостаза указанные выше НЕ относятся к наследственным тромбофилиям и не требуют терапии, они встречаются в популяции от 10 до 30%, и клинически не значимы. Не требуют дополнительного обследования или лечения.
Профилактический прием кардиомагнила необходимо сохранить до 36 недель беременности ежедневно.

Анализ на тромбофилию

1 ответ

20 июня 2023

Здравствуйте. 2 зб. Сдала анализ на тромбофилию. В фолатном все 4 мутации. Как это влияет на беременность ? Очень страшно из 4 все 4 (((F2: 20210G>A (rs1799963) G/GF5: 1691G>A (rs6025). G/GF7: 10976G>A (rs6046). G/GF13A1:...

Алина

Вопрос закрыт

Бурцева Елизавета Алексеевна

Здравствуйте. Никак не влияет. По данному анализу наследственные тромбофилии у Вас не выявлены: мутаций F2 и F5 нет. Остальные - клинически незначимы.
На репродуктивные потери на раннем сроке эти анализы влияния не оказывают.

Рецепт на нмг (клексан) при беременности

1 ответ

6 ноября 2022

Добрый день! У меня диагноз наследственная тромбофилия и привычное невынашивание беременности - фактор II, V и VII нормальное состояние, без особенностей, а серпин PAI-1 - гомозигота 4G/4G. Это в свою очередь влечёт невынашивание и снижает инвазию трофобласта на ранних...

Анна

Вопрос закрыт

Грекина Мария Игоревна

Здравствуйте, Анна, я вам могу оформить консультацию и выписать рецепт

Тромбофилия, беременность 6 недель

4 ответа

14 октября 2022

Здравствуйте, у меня 3 беременности (1-аборт, 2-замершая, 3-выкидыш). Дело в тромбофилии. Сейчас беременность 6 недель (посл месячные 4.09.). Побежала к гематологу, D-димер:0.27. Сказала, что все хорошо и придти в след месяце. Переживаю, что прошлая беременность закончилась...

Мария

Вопрос закрыт

Анкудинова Алла

Как правило, на столь раннем сроке неудачи беременности происходят из-за хромосомных аномалий у плода, генных нарушений.

Анализы на вынашивание

1 ответ

25 мая 2021

Добрый день Третья беременность замерает на 5-8 неделеСдала анализы на тромбофилиюПомогите разобратьсяНужно ли ставить уколы в живот при планировании? Анализы могу отправить F2 (20210 G>A) G/GF5 (1691 G>A) G/G MTHFR (677 C>T) C/C MTHFR (1298 A>C) A/A MTR (2756 A>G) A/AMTRR...

Юлия

Вопрос закрыт

Рудик Анна

Здравствуйте. Обнаруженные мутации не предполагают назначения антикоагулянтной терапии. Для исключения тромбофилии вам нужно сдать протеин С и S, антитромбин 111, гомоцистеин, антитела к кардиолипину, В2-гликопротеину 1, фосфолипидам, волчаночный антикоагулянт. По результатам этих анализов возможно понадобиться назначение антикоагулянтов на период беременности

Результаты анализов

1 ответ

26 ноября 2019

Генетический риск развития тромбофилии (Риск невынашивания беременности), 12 полиморфизмов F2: 20210G>A G/GF5: 1691G>A G/GF7: 10976G>A G/AF13A1: 103G>T G/GFGB: -455G>A G/GITGA2: 807C>T C/TITGB3: 1565T>C T/TPAI-1: -675 5G>4G 4G/4GMTHFR: 677C>T C/TMTHFR:...

Диана

Вопрос закрыт

Зайцев Евгений Геннадьевич

Нет анализы не плохие, F2 и F5 самые главные участники свертывания в норме. Есть мутация в рецепторе тромбоцита ITGA2: 807C>T C/T, но она гетерозиготная, часто встречается, и все же ген работает на половину. Мутации в генах фолатного цикла MTRR: 66A>G G/G мало оказывают влияние на 20 неделе, курс витаминов элевит пренаталь или фемибион II по назначению гинеколога может оказать профилактику в целях повышения гомоцистеина.

Прокомментируйте анализ на мутации

7 ответов

24 июня 2019

28 л. Планируем беременность.У сестры обнаружена мутация Лейдена. После этого и я начала свое обследование.У меня так же обнаружена мутация Лейдена (гетерозиготная форма) + найден полиморфизм 494 C/T в гене протромбина (Thr 165Met) (гетерозиготная форма) и полиморфизм в гене...

Ксения, Москва

Вопрос закрыт

Фурманова Елена Александровна

Здравствуйте постановка клексана Это всё что можно плюс витамины естественно
при наступлении беременности Клексан продолжается
гематолог будет вести вас очно

Планирую беременность, обнаружены мутации

6 ответов

8 июня 2019

Здравствуйте, в 2017г было прерывание беременности на 20нед. по мед.показаниям. Ds: spina bifida в грудном,поясничном,крестцовым отделе с нарушением статики, Аномалия киари2,вентрикуломегалия, деформация черепа плода. Б-ть была первая и единственная. Сейчас планирую Б....

Ли, Москва

Вопрос закрыт

Фурманова Елена Александровна

Здравствуйте при наступлении беременности, начать нмг
При наступлении беременности сразу Консультация гематолога очнт

Клексан при беременности

2 ответа

7 мая 2019

Здравствуйте, у меня 2 беременость 12 недель, 1-я был выкидыш на 6 неделе. На 10 неделе сдала анализы на тромбофилию и прошла консультацию гематолога, диагноз тромбофилия результаты анализа ПЛР.тромбофилия. ген FGB фибриноген- гомозиготне носительство; ПЛР.тромбофилия. ...

Мария, Запорожье

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Здравствуйте , это показание отменять клексан. Что в коагулограмме?

Предыдущая 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 Следующая