Результаты поиска

Здравствуйте
Если есть анализ крови и миелограмма, приложите к вопросу.
Нет ли увеличения селезенки по узи.
Дополнительно сдать лдг, билирубин и его фракции, ретикулоциты, прямая проба Кумбса

Здравствуйте, акушеры гинекологи больше уважают клексан в ранних сроках, а он показан при наследственных тромбофилиях. А у вас антифосфолипидный синдром, при нем используется аспирин. У нас обычно назначают плазмаферез курсами и клексан

Из всех паразитов анальный зуд могут давать только острицы. Они выявляются только соскобом (это "золотой" стандарт диагностики данного гельминта).
Рекомендую сдать соскоб на энтеробиоз трехкратно с интервалом 1-2 дня (утром перед исследованием не подмываться).

Далее, учитывая эозинофилию чтобы полностью исключить гельминтоз сдайте кал на я/глист и цисты простейших трехкратно с интервалом 3-4 дня методом парасеп.

Если все будет отрицательно, то сдаем общий иммуноглобулин Е и эозинофильный катионный белок+консультация аллерголога.

На счет зуда необходимо будет обратиться к проктологу, исключить анальные трещины (частая причина зуда).
Пересмотрите сейчас питание ребенка, исключите на время цитрусовые, томаты, виноград, молоко, данные продукты могут вызывать зуд.
Если ребенок принимает какие-либо препараты, витамины, ознакомьтесь с инструкцией, у некоторых есть такое побочное явление в виде зуда.
Если все будет исключено из вышеперечисленного и проблема не уйдет - необходима будет консультация дерматолога (исключить грибок перианальной области).

Здравствуйте, гистологически диагноз подтверждён. Группа заболеваний одна и подход к лечению схож. Антиагреганты пациенты получают обязательно для профилактики сосудистых осложнений.
Циторедуктиная терапия назначается по показаниям( рост тромбоцитоза, лейкоцитоза, опухолевая клиническая симптоматика, спленомегалия).
Отражение процента фиброза говорит о степени распространения заболевания. У пациента не все плохо, нужно продолжать наблюдение и лечение у гематолога. Регулярно проверять гемограмму , получать сопроводительную терапию- аллопуринол, по показаниям холестерин снижающую терапию, гастропротекторы.

Ольга, здравствуйте.
По представленному генетическому анализу наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной потери беременности или тромбозов, лечения никакого не требуют.
Согласно российским и международным стандартам, во время беременности не рекомендуется контролировать уровень Д-димера, и отменять/назначать лечение на его основании, поскольку во время беременности он практически всегда повышается.
Ангиовит содержит огромные дозы фолиевой кислоты, не стоит злоупотреблять этим препаратом, это может иметь негативные последствия.

Этот вопрос лучше обсудить с педиатром.

Нет, это не отразится на вас или детях никак.
По результатам тромбодинамики или коагулограммы антикоагулянты также не назначаются.
Нормы при беременности не существуют, эти цифры не имеют научных обоснований.
В настоящее время показаний для антикоагулянтной профилактики у Вас нет (низкий риск ВТЭО). На вынашивание или другие факторы антикоагулянты не влияют, есть исследования, которые доказали это.
С учетом давления может понадобиться профилактика преэклампсии препаратами ацетилсалициловой кислоты (тромбоасс или кардиомагнил) по 150 с 12 до 36 недели беременности. Этот вопрос нужно будет решать по результатам первого скрининга.

Здравствуйте, те, анализы, которые вы сдали и прекрепили результаты относятся именно к гематологам, если и исключать какую-либо ревматологическую патологию, то необходимо сдавать другие анализы. Это: АНФ, антитела к 2-х спиральной ДНК, нуклеосоме, гистонам для исключения системной красной волчанки и антифосфолипидные антитела для исключения АФЛС: волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета2-гликопротеину. И с этими результатами вновь обратиться к ревматологу.

Марина, здравствуйте!
Возможность применения КОК по коагулограмме не определить, этот анализ показывает только риски кровотечений.
Нужно больше данных, подскажите, нет ли у нее варикоза, курения, ожирения, дислипопротеинемии, артериальной гипертензии; мигрени; заболеваний сердца, и других тяжёлых сопутствующих заболеваний; не было ли у нее или у родственников тромбозов, инфарктов, инсультов до 50 лет?
По поводу посинения пальцев, возможно, полезна будет консультация ревматолога.

Марина, здравствуйте.
Дополнительно целесообразно сдать коэффициент насыщения трансферрина железом, уровень фолиевая кислоты, уровень ретикулоцитов.
И, учитывая анемию и терапию метформином, я бы предложила добавить к терапии В12 - цианокобаламин.

Здравствуйте, Елена, по анализам крови у вашего папы есть вероятность наличия хронического миелопролиферпативного заболевания (полицитемия) - для исключения его необходимо выполнение пункции костного мозга - трепанобиопсии и исследование на мутацию JAK2

Основным лечением у таких пациентов являются сеансы эритроцитафереза (кровопускание)