Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скажите пожалуйста. Я сдала анализ на мутации свертывающей системы по 5 показателям. Пришёл результат, F2, F5, F7 и MTHFR все нормальные. А вот Pai стоит 4G/4G и написано обнаружен полиморфный вариант 4g в гомозиготном состоянии гена pai. Что мне делать? И как это лечить?...
Здравствуйте , риски невелики. При диагностированной беременности контролировать коагулограмму, д димер. Если было более 2 замерших беременностей, то врач вам предложить клексан в малой дозе уже на раннем сроке
Добрый день, в анамнезе 2 замерших беремености 6 и 9 недель (сердцебиение было) сдавали абортус на генетику, ничего не нашли), одни роды и анембриония. Мне 36 лет могли ли повлиять даные мутации на неудачные беременности?
· F2: 20210G>A (rs1799963) — G/G
· F5: 1691G>A...
Здравствуйте, самыми значимыми являются мутации F2 и F5. Все остальные изменения обычно никак не влияют на течение беременности и при их выявлении не требуется каких то дополнительных мер. В таких ситуациях дополнительно рекомендуется проведение обследования для исключения антифосфолипидного синдрома ( антитела класса G и М к кардиолипнину, к В-2-гликопротеину, волчаночный антикоагулянт). Так же рекомендуется оценка антинуклеарных антител, при их повышении рекомендуется прием аспирина в низкой дозировке на этапе планирования беременности и первый триместр беременности.
Здравствуйте! В 2016 был пузырный занос, сейчас ЗБ на 8 неделе после забившегося сердечка! Сейчас незнаю с чего начать и что обследовать! Все советуют гематолога! Сдала генетические факторы риска! Читаю что чуть ли не жуткие вещи! Что делать? Есть ли шансы на успешную...
Здравствуйте, у вас очень высокий гомоцистеин, вам необходим прием больших доз Фолиевой кислоты - Ангиовит по 1т 1 раз в день в течение 1 месяца, далее прием Фолиевой кислоты или метафолина по 800мкг, контроль уровня гомоцистеина через 2-3 месяца
Также требует контроля в динамике обнаруженные у вас антитела к кардиолипину - IgM и IgG, если титр будет сохраняться или еще повысится - это потребует назначение антикоагулянтов (клексан) при наступлении беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По полученным анализам генетической тромбофилии нет, так как мутаций F2, F5 нет, остальные полиморфизмы на прогноз вынашивания беременности и риск тромбозов не влияют.
С какой целью сданы анализы?
Добрый день! Я сдала анализ на гены по рекомендации врача гинеколога, получены следующие результаты :
MTHFR (677 C>T) C/T Обнаружен вариант полиморфизма,
предрасполагающий к нарушению фолатного
цикла, в гетерозиготной форме.
MTRR (66 A>G) G/G Обнаружен вариант...
Здравствуйте! При генетическом исследовании выявлены след.результаты:
F5 фактор - G/A
SERPINE1 (PAl-I) - 5G/4G
MTHFR - T/T
Беременность двойней 11 недель после ЭКО. С момента переноса эмбрионов ставлю клексан 0,4. Нужно ли продолжать колоть клексан и в течении какого времени...
Добрый день, Ольга!
У Вас есть достоверная выявленная наследственная тромбофилия - гетерозигота по F5.
Сейчас с целью тромбопрофилактики вы получаете клексан 0,4 - этого вполне достаточно.
Курантил добавить можете, однако его все же лучше применять на ранних сроках. Но вопрос о приеме курантила должен решаться на очном приеме специалиста.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите возможна здоровая беременность и родждение здорового малыша при при таком анализе на тромбофилию:
1. F13A1: Val34Leu (Val35Leu) Val/Leu - Выявлен полиморфизм, предрасполагающий к снижению фактора XIII в крови, снижению риска тромбозов, повышению риска...
Екатерина, ни одно медицинское сообщество не рекомендует искать причины после 1 замершей беременности.
Вы можете не искать проблемы в себе или муже , просто пройти прегравидарную подготовку и планировать беременность.
Эти мутации не приводят к замиранию беременности, у каждого человека найдется тот или иной нехороший ген , но это не означает что обязательно будет бесплодие .
Добрый день! У меня очень низкий ферритин -8 , перепробовала много таблеток он не повышается. Подскажите можно ли мне делать капельницы с железом. Ранее сдавала анализы есть некоторые изменения SERPINE1: 4G/5G (PAI1: 4G/5G; Ins/Del G)
5G/4G
MIRR: e22Met (A66G)
Te/Met
MTR:...
Здравствуйте.
Выявленные у вас полиморфизмы клинически не значимы, ни на что они не влияют.
Общий анализ крови не сдавали? Уровень гемоглобина сейчас не знаете? Доза вводимых внутривенно препаратов железа зависит от уровня гемоглобина по свежему анализу крови и веса. Напишите, пожалуйста, свой вес.
Какие препараты железа ранее пробовали?
Здравствуйте.
Была замершая беременность на сроке 7-8 недель. Двойня
После чистки сдала анализы на мутации
Результат на Ингибитор активатора плазминогена SERPINE1: 4G/5G (PAI1: 4G/5G; Ins/Del G) Обнаружена гетерозиготная мутация
На что влияет эта мутация ? Могло ли это...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Подскажите пожалуйста, нужен ли прием Клексан и дюфастона ? Сейчас беременность подтверждена только тестом, задержка один день , сдача анализа на ХГЧ только завтра. В прошлом (12) лет назад две замершие беременности в сроках 4 недели. 2016 году самостоятельная...
Здравствуйте. Учитывая ваш анамнез Вы можете использовать данные препараты, они нужны и показаны, Только для начала сдайте кровь на ХГЧ чтобы точно подтвердить беременность соблюдайте все рекомендации и всё будет в порядке с беременностью