Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
уже задавали вопрос
почему-то не грузится фото
Здравствуйте.
посмотрите пжлст ниже итоги
сидим, дрожим....особенно по синдрому Д
Скрининг на 1 триместр
По менструации 11 недель и 5 дней. По плоду 12-13 недель
Результаты
Твп 1,32мм (норма)
Кости носа: визуализируются,...
Здравствуйте. Сегодня пришёл результат биохимического скрининга по крови. Мне позвонили из перинатального центра и сказали, что необходимо сдать НИПТ. Что по Трисомии 21 есть риски. Я очень напугана. Помогите, пожалуйста, расшифровать следующие показатели:
Трисомия 21:...
Здравствуйте. Такой риск трисомии 21 не считается высоким, но его относят к пограничному риску, поэтому конечно в этом случае лучше сдать нипт, это очень точное обследование, не переживайте это не значит что ребёнок болен
Добрый вечер,за 3 дня до менструации тесты стали полосить,были бледные,сегодня первый день задержки,тесты четкие
Сдавала Хгч за два дня до задержки в инвитро,Хгч 57,сдала повторный,жду результат
Два дня,вечером потягивает живот и поясницу,выделений никаких нет
Последние...
Здравствуйте.
По одному результату хгч никогда никакие выводы не делаются, но в любом случае, вероятнее он не низкий, а соответствует беременности раннего срока.
Хгч рекомендуется оценить несколько раз с интервалом в 48 часов, строго в одной и той же лаборатории.
В норме за 48 часов мы ожидаем увидеть его прирост примерно в 1,5-2 раза.
Когда уровень хгч перейдет за тысячу- необходимо будет отправляться на узи для определения маточной локализации беременности.
Сейчас рекомендуется прием фолиевой кислоты 400 мкг в сутки, витамин д 2000 ед в сутки, йодомарин 200 мкг в сутки.
И постарайтесь, пожалуйста, не переживать за зря, никаких поводов на данном этапе для этого нет.
Тянущие боли довольно типичны для ранних сроков, обычно они обусловлены растяжением связачного аппарата, что естественно при наступлении беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дрбрый день. Первая беременность, встала на учет поздно 14-15 недель, так как не знала что в положении. Циклы нерегулярные, с большими задержками 3-4 месяца.
Сейчас на 17-18 неделе. По узи диагноз маловодие, задержка развития, сладж синдром, ассиметрия плода,гиперэхогенность...
Добрый день.
На данный момент если на если нет аномалий развития плода, то показаний для прерывания беременности нет.
Необходимо видеть ваше последнее УЗИ.
Здравствуйте! На 38 неделе произошла гибель плода, было сделано кесарево сечение, врач сказала тромбирована пуповина. После родов сдала кровь на изменение гемостаза, что принимать при повторной беременности?
Срок 33 недели. По данным УЗИ и доплера фетометрии такая: бипариентальный размер головы 81,4 мм, лобно-затылочный размер 103,1 мм, окружность головы 293,7 мм (9 процентиль), окружность живота 275,8 мм (11 процентиль), длина бедренной кости 58,4 мм (менее 2 процентиля). Пишут,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Да, оптимально начинать до 16 недель, но даже если позже, то всё-равно будет профилактика.
Вышеуказанный анализ даёт прогноз развития преэклампсии только на ближайшие несколько недель, поэтому особого смысла в нём нет
Здравствуйте. Посмотрела фото. У ребёнка закупорка протока Сальной железы. Надо полечить/ снять воспаление иначе может развиться ячмень.
Веко у вас красное? Отекло
Посмотрите пожалуйста мои анализы, все плохо да, говорят высокий риск риск развития плода, и рар тест вроде не очень, прилагаю фото скрининг 1 триместра, ..............................................
Здравствуйте, Наталья, первый скрининг оценивается только по совокупности всех показателей. Отдельно взятый параметр не может стать основанием для точного заключения. У вас снижен PAPP в МоМ. МоМ - это комплексный медианный коэффициент. Он указывает совокупное отклонение полученных результатов от средних значений и должен быть в диапазоне от 0,5 до 2,5. До 14 недель вы можете повторить скрининг (для исключения ошибки исследований), если КТР плода менее 80 мм (у вас 53 мм). В целом вам необходима консультация генетика, в идеале - цитогенетический анализ для исключения наследственной патологии, связанной с изменением структуры и количества хромосом плода. Для этого исследования берут пуповинную кровь, амниотическую жидкость или делают биопсию ворсин хориона. Выбор материала определяет врач.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день !
На первом скрининге по узи показало что у плода гипоплазия носовой кости. Также сдала кровь на риск развития хромосомных аномалий. Спустя время мне позвонили генетики из МОНИИАГ и пригласили к ним, еще раз сделали узи, которое подтвердило гипоплазию носовой...