Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Кровь на мутации в генах сдавала 2 года назад, в некоторых мутации подтвердились. Сейчас нужно снова идти на прием к гематологу в связи с беременностью. Нужно ли пересдавать эти же анализы повторно?
Светлана, здравствуйте!
Анализы на мутации отражают генетический материал человека, поэтому сдаются 1 раз в жизни и в течение жизни не меняются.
Однако по современным представлениям мутации, которые Вы прикрепили, клинической значимости не имеют и не влияют на риски тромбообразования и невынашивания. Подскажите, Вы сдавали фактор 2 и 5? Значимыми считаются только они.
Д.д., переболела ковидом в легкой форме. 23.02.2021 - тест полож. Пролечилась.
Тест 09.03.-отрицат.
14.03.сдала на антитела: М=24,8; G=18,9.
20.03.повторно сдала: тест-отриц; антитела: М=21,5; G=6,6.
Почему за неделю G так резко снизились, а М совсем чуть чуть?
Витамины все...
Беременность наступала 3 раза от одного мужчины. Замирала все 3 раза на ранних сроках до 6 недель. В последний раз замерла на сроке 5 недель. Принимала клексан 0,4. В первые две беременности была без поддержки клексана. По результатам анализов крови обнаружены мутации:
F2,...
Здравствуйте, Ирина. По результатам ПЦР данных за грубую патологию /предрасположенность тромбофилического характера нет. Внимания заслуживают лишь маркеры фолатного цикла (4 нижних), учитывая их значение необходимо проверить уровень гомоцистеина. Если он в нормальных значениях, то и эти мутации никакой угрозы не несут.
Проверял гинеколог уровень антитромбина III, протеина С, S?
Исключали АФС (волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипинам)?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришли результаты на анализ генет.тромб.Выявлены полиморфизм F7:10976 G>A (Arg353Gln)-G/A, FGB:G-455A(G-467A)-G/A, мутации МTHFR C677T-C/T гетероз, MTHFR A1298 C-C/T гетероз, и МТRR lle22Met(A66G)-обн.гетероз.мутации.В анамнезе 1зам.берем.Волч.коаг-1,03,антиромбин...
Здравствуйте! В мед. источниках пишут, что про наличии гепатита G подавляется репликация ВИЧ, что снижает чувствительность теста на вич.
Вопрос в том, какой тот самый минимальный срок для сдачи теста на вич, которому можно доверять (при условии, что есть гепатит G)? Будет...
Здравствуйте! 14.10 заболела вирусной пневмонией с поражением легких 36 %. 26.11 сдала кровь на антитела G. Результат 5.5 (>1.4) Скажите пожалуйста, это очень мало? Я очень расстроилась, так как болела не легко.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ранен здесь обращалась к гематологу. Тромбоциты у меня выше 900,врач рекомендовал пройти молекулярно-генетические обследования на мутации, характерные для эссенциальной тромбоцитемии.
В нашем городе в комм. центре делают анализы крови (маркеры, на мутации и тд) , кроме...
И некоторым пациентам, у которых выявлена мутация и имеется классическая для заболевания картина крови, уже назначаем спец.терапию (без трепанобиопсии, так как ее результат уже на тактику лечения не повлияет..)
Учитывая особенности "доступности" специализированной медицинской помощи в нашей стране.. можно и так.
Добрый день, 17 октября стало пропадать обоняние и вкус, 19го сдал мазок- положительный, из клинических проявлений Ковида была только потеря вкуса и обоняния, температуры и кашля не было, 30го сдал повторный анализ- отрицательный, 5 ноября - отрицательный. 9го ноября сдал...
Здравствуйте. Да, иммунитет не очень напряжённый, но тем не менее даже таких цифр пока достаточно, чтобы не заболеть повторно. Для иммунитета принимайте постоянно витамин Д 2000 Ме в сутки, цинк 50 мг в сутки 1 месяц, пропить можно для нормализации давления и тревожность убрать - валемидин по 30 капель 3 раза в день 15 дней за 30мин до еды
Здравствуйте, беременность 38 недель, в 8 недель сдавала анализы на мутации, выявили вот эти:
F13A1 gt
FGB 455 ga
Mtr 2756 ag
Mthfr 1298ac
У гематолога наблюдалась, колоса клексан 0,4 до 21 недели, пила ангиовит (месяц пью месяц не пью), сдавала анализы на кровь (рфмк,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. В анамнезе две замерших на сроке +- 8 недель. Есть дочь 11 лет, беременность проходила нормально, без патологий и проблем. После замерших обследована на АФС. Сейчас беременность 6 недель. Обследовалась на тромбофилию ПЦР генетику. Обнаружены мутации. Как быть...
Здравствуйте!
Убедительных данных за антифосфолипидный сидром нет.
По антителам к двуспиральной ДНК можно пройти дополнительно осмотр у ревматолога.
Генетические тромбофилии не выявлены,важны только FV, FII. У вас они в нормозиготах.
С цель снижения гомоцистеина может использоваться фолиевая кислота в насыщающей дозе 3 мг в сутки.
Также лечащий врач должен рассчитать риск тромбозов по шкале RCOG, чтобы понять нужна гепаринопрофилактика или нет.