Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Женщина, 35 лет, рост 184, вес 87
Беспокоит ряд факторов, возможно связанных между собой.. Прошла практически полное обследование. Помогите увязать все между собой анализы/показатели и скорректировать план восстановления. (Все во вложении)
1. Жкт
Беспокоят...
Добрый день! Я нахожусь на 15 неделе и 5 дней беременности. Была у гинеколога, мне назначили Кардиомагнил 150 ввиду того, что один из скринингов показал высокий риск задержки роста плода. Подскажите, кому верить? Можно ли мне пить данный препарат? Нанесёт ли он вред ребёнку,...
В 12 недель после скрининга была обнаружена гематома менее 1мм. Врач назначила утрожестан на ночь по 200мг до 2 скрининга и сказала узи не делать. Но я переживала и все равно сделала. Сказали, что гематома рассосалась и длина шейки матки 4см, внутренний зев сомкнут. Могу я...
Здравствуйте, Ксения.
Показания для приема Утрожестана, определены на сегодняшний достаточно четко: это угроза выкидыша «в моменте» (боли + кровянистые выделения из половых путей), сюда же относят гематомы бессимптомные; привычное невынашивание (2 и более — а в некоторых странах 3 и более — потери беременности в анамнезе), беременность, наступившая в результате ЭКО, ИЦН (то есть укорочение шейки матки менее 25 мм) и риск преждевременных родов.
Если Утрожестан назначался «по угрозе/гематоме», он принимается до момента купирования угрозы или рассасывания гематомы, нет смысла принимать его дальше, это никак не помогает в дальнейшем беременности и не улучшает никакие риски. В то время как завершение приема по такому поводу не ухудшает ситуации и не вредит, это доказано весьма достоверно. Да, есть в РФ в частности порой практика «раз начали принимать прогестерон по любому поводу, продолжайте чуть ли не до конца беременности», но такой подход не поддерживается ни одним акушерско-гинекологическим сообществом в мире и нигде не рекомендуется.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На сроке 21 неделя (отсчёт от первого скринга) прошла второй скрининг, на котором поставили гипоплазию кости носа (4.5 мм) и одностороннюю вентрикуломегалию (4.5 мм справа и 8 мм слева).
Приём генетика только через 2 недели. Вчера сдала Нипт. Прошу поделиться мнением...
Здравствуйте, на сроке 20 недель носовая кость обычно определяется от 5 мм, но возможно небольшое уменьшение её размеров, очень часто это наблюдается у деток, которые имеют конституционально небольшой носик, особенно если у мамы и папы тоже небольшие носы. Боковые желудочки в норме могут быть расширены до 10 мм, они могут иметь разные значения, и это не указывает на какую-либо патологию. Более вероятно, что НИПТ подтвердит низкие риски хромосомной патологии.
07.11.25 внезапно ощутила что что то из меня вылилось, (29 неделя беременности была), я тут же поехала в приемный покой РД — осмотр на кресле был максимально болезненный, не могли долго поставить зеркало и найти шейку, переставляли несколько раз, на зеркалах видели выделения,...
Наталья, добрый день.
Если под подозрением эндометрит, обычно, в таких случаях назначают антибактериальную терапию не менее чем 2мя препаратами. Обычно, в схему терапии входит 1 препарат широкого спектра действия, например, Левофлоксацин или Цефтриаксон. А второй препарат, который направлен против анаэробной флоры, например Метронидазол.
Если при осмотре на кресле были обильные патологические выделения, то теоретически можно предполагать явление нарушение флоры влагалища. Это ,как раз, и могло поспособствовать возникновению эндометрита.
Здравствуйте ! На сроке 20 недель мне сделали узи и доплер! Прикладываю результаты , я очень переживаю , потому что говорят , что доплер опасный ! Датчик был один и тот же ! Мне другой врач сказал , что доплер делать смысла нет раньше 28 недель . Скажите доплер вреден был...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Самый лучший специалист, отзовитесь, пожалуйста!!! Вы мне очень нужны!
Оставила за неделю уже почти всю зарплату на анализах и исследованиях....
Последний цикл в конце мая. Не было: смены климата, тяжелого заболевания, приема антибиотиков, стресса, поднятия тяжелого и тп. За...
Здравствуйте. В данный момент мой вес - 72,6кг (уже года 3 сильно не меняется, колеблется от 70 до 73 кг), процент жира - 33,5%, индекс массы тела 26,3, рост 166см.
Сейчас спортом не занимаюсь, в день прохожу от 9000 до 13000 шагов.
Проблемные зоны - руки, живот и бедра....
Здравствуйте,
напишите, пожалуйста ваш рацион питания на день?
время приема пищи и что кушали? Пробовали ли метод Гарвардской тарелки? Что касается ограничительных диет, после них в большинстве случаев происходит срыв
Здравствуйте!
Подскажите, пожалуйста, в норме ли всё по скринингу 1 триместра? Была у врача на приеме, она сказала, что ХГЧ не очень. Возможно из-за того, что хорион расположен низко. Предложила подождать до второго скрининга: если во втором скрининге что-то будет не в...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Была успешная процедура ЭКО. Беременность 13 недель 6 дней. При первом скрининге обнаружили риск трисомии и повышенный бета ХГЧ.
До процедуры ЭКО спрашивала у своего репродуктолога нужен ли ПГД. Сказала что нет. Хотя мой возраст на момент криопереноса 35 лет,...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее.
А вот на синдром Дауна риски средние(1:100-1:1000)- 1:318
Но это всего лишь риски (их считает программа), и вовсе не говорит, что малыш обязательно родится с данным синдромом.
Тем более мы оцениваем показатели в комплексе с УЗИ.
По УЗИ малыш развивается соответственно сроку. Никаких маркеров хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме, носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено.
Но так как риски на Синдром Дауна -средние, показана консультация врача генетика и проведение НИПТ (с учётом возраста 35 лет в том числе). Это лишь дополнительные обследования и не более того.
Дополнительно повышен ХГЧ, что также программой расценивается как риск трисомии.