Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Мне 32 года.
Родился и вырос в Санкт-Петербурге.
4 раза болел ковидом в лёгкой форме.
Беспокоит слабость, астения, рассеянность...
Сказали обязательно пропить витамины группы B.
Посоветуйте, пожалуйста, достойные лекарственные препараты
Здравствуйте, Татьяна!
Показатель витамина В12 в пределах нормы.
У Вас нет дефицита данного витамина.
В разных лабораториях разные референсные значения показателей.
Какая верхняя граница в Вашей лаборатории?
Здоровья Вам!
Есть ли у Вас еще вопросы?
Результаты лаб. Хеликс
Пол : мужской
др 20.08.1990 34 года 2 месяца
Дата заказа 30.10.2024 9:21
Дата валидации 07.11.2024 11:48
ПЦР.Гепатита B ( Кровь .коль. опред )
[ Обнаружен ]
Anti-Hbc,антитела (07-005)
[ Положительный ]
HBsAg (...
Здравствуйте! По анализам у Вас хроническая HBe-негативная HBV-инфекция, выраженного воспаления в печени нет, однако вирусная нагрузка довольно высокая.
В плане дообследования сейчас:
- кровь на антитела к вирусу гепатита Д (anti-HDV total),
- УЗИ органов брюшной полости + эластометрия печени (если не выполняли).
- билирубин общий + прямой, если повышение уровня билирубина за счёт непрямой фракции. то вероятен синдром Жильбера, необходимо будет пройти генетическое тестирование на полиморфизм гена UGT1A1.
Если по эластометрии будет фиброз F2 и выше, то потребуется противовирусная терапия.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Сдавала ребенку (2,4 года) общий анализ крови. Выкладывала на этот сайт. Сказали сдать на сывороточное железо, ОЖСС, витамин B 12, ферритин. Что скорее всего скрытый дефицит железа. Все сдали. Прошу взглянуть на анализ.
В анализе повышен В 12-884,ферритин -42,7.по узи есть застой желчи .подскажите ,в чем причина повышения В 12 ,на сколько эти критично ,из витаминов принимала витамин Д и С .что можно досдать ещё из анализов ?
Здравствуйте, Вероника! В идеале, чтобы забор крови и УЗИ проводились в один день. Если такой возможности нет и рекомендовали сдать кровь до проведения УЗИ в целом за 3-4 дня до проведения УЗИ да, можно сдать кровь.
Но уточните ещё раз у доктора, можно ли сдать кровь сразу после проведения УЗИ.
Здоровья Вам!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здраствуйте.
Был незащищенный секс, спустя неделю выяснилось что у партнера гепатит B.
Был на приеме у инфекциониста, в результат консультации он сказал что ставить иммуноглобулин и вакцинироваться спустя неделю смысла нет. Рекомендовал сдать анализы HBsAg и anti-HBs, по...
Здравствуйте.
Получила результат исследования на Витамин 1,25-дигидрокси D3.
Мой результат 12 пг/мл.
Референсные значения 18-78.
Подскажите, как поднять данный показатель?
Так же есть результат исследования на Витамин 25(ОН) D. Мой результат 28 нг/мл.
Здравствуйте! По анализам недостаочность витамиа Д. Пропейте витамин Д (холекальциферол) (вигантол, аквадетрим например) по 7000 МЕ в день 4 недели, затем перейдите на проф.дозу 2000 МЕ в день
Пол : мужской
др 20.08.1990 34 года 2 месяца
Дата заказа 30.10.2024 9:21
Дата валидации 07.11.2024 11:48
ПЦР.Гепатита B ( Кровь .коль. опред )
[ Обнаружен ]
Anti-Hbc,антитела (07-005)
[ Положительный ]
HBsAg ( австрал.антиген,поверх.кач.)
[ 4073 ] ...
Здравствуйте! По анализам у Вас хронический HBeAg-негативный вирусный гепатит В, вирусная нагрузка довольно высокая, однако значимого воспаления в печени нет, фиброз F0, поэтому противовирусная терапия в настоящее время Вам не требуется, только наблюдение и контроль вирусной нагрузки и биохимического анализа крови (АлАТ, АсАТ) каждые 6 месяцев.
Также есть повышение уровня билирубина преимущественно за счёт непрямой фракции, это типично для синдрома Жильбера - генетически обусловленного дефицита одного из ферментов печени, участвующего в обмене билирубина. Для диагностики необходимо провести генетическое тестирование на полиморфизм гена UGT1A1.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.