Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, моей маме 49 лет, последнее Время сильная усталость, слабость, и боль в суставах, сдала чек ап в кдл, пришли результаты анализов, посмотрите пожалуйста и подскажите куда ей сейчас с этими анализами к терапевту? Очень испугал один положительный онкомаркер, это...
В сентябре 2024 года поставлен диагноз РШМ стадия 2б было 3 высокодозных химии раз в 21 день.
Прикрепляю узи , МРТ, узи этого года. Есть образование описывают как злокачественное. Сдала мазок , цитологию, квант 21 и онкомаркер.
Как цитология может быть чистая если...
Здравствуйте
По МРТ вполне явно описаны признаки, указывающие на опухолевое поражение шейки матки
При опухолях ШМ - даже при явных - иногда цитологическое исследование оказывается недостоверным и показана полноценная ножевая биопсия
Судя по документам - проводилась лишь химиотерапия? Не химиолучевая терапия?
Добрый день .скажите пожалуйста Трисомия 21 1:1697 при базовом риске 1:240. Это высокий риск ? Какова вероятность , что ребенок родится с синдромом Дауна ? Возраст матери 35 лет , беременность третья
Ольга, добрый день.
Данный вопрос нужно задавать генетикам. Но вообще ваш риск меньше чем базовый. При базовом риск рождения 1 ребенка с синдромом Дауна из 240 беременных, у вас риск 1 ребенок из 1670 беременностей. То есть он значительно ниже.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте подскажите пожалуйста,сделала первый скрининг,пришёл вот такой результат трисомия 21 1:79,трисомия 18 1:8973,трисомия 13 1:4521,один врач сказал что все нормально,второй же напугал сказали что большая вероятность синдрома дауна.
Здравствуйте, мне 22 года, беременность 1, по первому скринингу риск по трисомии 21 хромосомы 1/210, по УЗИ при этом все хорошо. Стоит ли беспокоиться? Также выявили риски по развитию преэклампсии и задержке развития плода. 1/35
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 33 года.Беременность 16недель 3 дня. При первом скрининге выявило трисомия 21 базовый риск 1 из 362,индивидуальный риск 1 из 404. Генетик поставил промежуточный риск и предложил сделать дополнительный анализ.
Здравствуйте, это низкий риск, не волнуйтесь. Высоким считается выше, чем 1:100( то есть 1:90, 1:50, 1:10 и т. д). К проведению НИПТ у вас нет показаний, не беспокойтесь
В матке на Узи образование фиброматозные узлы задней стенки матки 8 мм интерстиц узел. Анализ на Онкомаркер показал 50 при норме 35 как сказал терапевт. Подскажите это рак или что?
Здравствуйте! Онкомаркер СА-125, который скорее всего был определен, очень неспецифичный показатель и не всегда напрямую связан со злокачественным процессом в организме. Он может повышаться при воспалительном процессе, при эндометриозе, иногда даже без видимой причины.
Как правило, для злокачественного процесса повышение онкомаркера характерно не на несколько единиц, а в разы - например, в 2-4-6 раз выше нормы. К тому же рутинно данный анализ обычно сдавать не рекомендуют, самое частое его назначение - контроль эффективности во время лечения химиотерапией при установленном диагнозе рака.
Фиброаденома матки, эндометриоз - доброкачественные заболевания гинекологической сферы, они никогда не перерождаются в рак. При эндометриозе показатель может быть чуть выше нормы, но это не связано с патологией.
Здравствуйте! Сдавала кровь и онкомаркер СА 125 показад результат 30.60.
У гинеколога была месяц назад,всё хорошо. сдавала мазок на онкологию, тоже всё хорошо.
В чем причина повышения данного онкомаркера?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Риск считается высокий если значение 1:100, 1:99, 1:98 и тд. Всё что более 100, это низкий риск. При низком риске консультация генетика не показана.
Если переживаете , то можно сделать нипт. В омс он не входит