Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Вопрос по поводу лечения сына в стационаре: Мальчик 13ти лет находился в отделении с 15.04 по 22.04.25г. на дообследовании с целью определения тактики дальнейшего ведения. За время пребывания состояние и самочувствие
ребёнка без ухудшения, анализы мочи и крови...
Здравствуйте! Девочка 9 мес.
В 6.5 мес обращалась с жалобами, что не сидит, не группируется при тракции, отсутствует опора на ножки. Диагноз: G24.8 - Прочие дистонии. Предварительный. Синдром мышечной гипотонии. Задержка темпов моторного развития. После чего самостоятельно...
По описанию рентгенографии, если придираться, то минимальные признаки дисплазии слева.
Но они настолько минимальны, что дисплазию поставить нельзя.
Поэтому такая формулировка.
В лечении не нуждается.
Профилактически можно массаж, ЛФК, витамин Д.
Ношение ортопедических шин не показано.
У ребенка 3 года выялен вариант нуклеотидной последовательности в 13/17 экзоне EBF3 , приводящий к остановке синтеза белка в 453 аминокислотной позиции( dbSNP rs1172303286, ClinVar ID: 620233). Варианты в гене EBF3 в гетерозиготном состоянии описаны у пациентов с синдромом...
Здравствуйте, Светлана! Понимаю ваше беспокойство о состоянии здоровья ребенка.
У девочки нашли мутацию в гене EBF3, которая отвечает за развитие Синдрома гипотонии, атаксии и задержки развития (HADDS). В вашем случае,скорее всего это было случайным повреждением в момент формирования эмбриона, никто из родителей мутацию девочке не передавал. При этом у нее самой риск передачи потомству 50%, поэтому во взрослом возрасте беременность стоит планировать методом ЭКО с тестированием эмбрионов.
Так как редактирование генетического кода запрещено, полностью вылечить эту болезнь невозможно, это состояние с ребенком навсегда, но можно уйти в очень хорошо компенсированное состояние. Откат в развитии и потеря навыков для синдрома не характерны. Считается,что для синдрома могут быть характерны сниженный мышечный тонус, нарушения походки, задержка психо-речевого развития, аутистическое поведение, синдром дефицита внимания, гиперактивность. Однако данная мутация обладает неполной пенетрантностью - это значит,что не у всех пациентов реализуется полная развернутая картина. Предположить,как конкретно у вашего ребенка будет течь процесс, невозможно. Судя по описанию, у нее достаточно мягкая форма.
Специфического лечения от синдрома нет, вы должны наблюдаться у невролога и получать неврологическок лечение и реабилитацию по поводу атакасии и тиков.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
До ковида была гипертония, принимал престариум А и небилет 2,5.
После ковида отмечается стойкая гипотония (обычное давление 105/75, бывает 98/65, пульс во сне 45, в покое 52-55, при ходьбе 90), шум в ушах, шаткость походки. Также были панические атаки, во время которых...
Здравствуйте, Александр.
Небилет самый мягкий из бета-адреноблокаторов. Уменьшите его дозу 1,25 мг и добавьте ивабрадин 5 мг утром ( их можно принимать одновременно), если пульс в покое повыситься ( выше 80 в мин). Ивабрадин снижает только пульс, не снижая давление.
Мне 51 год.В июле этого года вдруг появилась тахикардия - на ровном месте мой обычный пульс 85-90,ночью.перед сном бывает до 100-103 поднимается.Принимаю телмисартан с осени прошлого года,так как вдруг на фоне гипотонии заметила скачки давления до 160 мл.Сначала принимала...
Здравствуйте! Степень повышения давления тоже связана со стимуляцией симпатической нервной системы. Необходима постепенная адаптация к физической активности.
Помогите расшифровать заключение УЗИ. Врач по УЗИ сказала, что все в норме, но заключение не понятное.
Заключение по узд ветвей дуги аорты:
Гемодинамически значимых нарушений кровотока по ПКА, ОСА, ВСА, НСА с обеих сторон не выявлено.
Атеросклеротические изменения КИМ в...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У меня были тяжелые роды. Дочка была рождена с помощью вакуума. У нее при выписке много диагнозов. В роддоме дали медотвод, но не написали до скольких месяцев или лет. Педиатр даже не смотрела выписку, сразу нас хочет отправить на прививки, к неврологу не дает направление....
Мария, здравствуйте!
Раз у вашей дочки так отягощен анамнез, то перед вакцинацией обязательно нужно проконсультироваться с неврологом (учитывая ишемию) и с пульмонологом (учитывая аспирационную пневмонию).
Кроме того, если прививаться специалисты разрешат, то перед прививкой обязательно сдать ОАК и ОАМ (особенно, если раньше не сдавали)
здравствуйте! нашему ребенку 3 года. последний год он мучается от зуда кожи, особенно ночами. раздирает кожу, плачет. два раза за это время лежали в больнице, на фоне гормонального лечения состояние улучшалось, но ненадолго, зуд сохранялся небольшой. диеты придерживаемся...
Сильная головная боль при беременности — подозрение на мигрень или преэклампсию?
- Срок беременности: 25 недель, 3-я беременность.
Описание симптомов:
- Локализация боли:затылок, висок (преимущественно справа), с иррадиацией на всю голову.
- Характер боли: постоянная,...
Здравствуйте! По описанию я характеристик боли это типичная мигрень, особенно учитывая положительный мигренозный анамнез до беременности. Для купирования приступа во втором триместре допустимо принимать ибупрофен 400 мг ( в третьем триместре уже нельзя) . В любом триместре можно принимать суматриптан 50 мг. По российской инструкции он запрещен, но мировая практика показывает что он не оказывает никакого влияние на плод.
Из немедикаментозных методов можно попробовать пластырь на лоб Экстрапласт.
По поводу преэклампсии лучше уточнить у гинекологов, но по описанию ее нет. Без давления и белка в моче это не она.
Для МРТ срочного не вижу показаний.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Коту около 10 лет (отдали уже взрослым, предыдущие хозяева не знали его возраст, со мной он уже 5 лет), турецкая Ангора, мальчик, не кастрирован.
Начал есть очень мало, отказывался от еды, много пил, жалобно мяукал и прятался под диван. Отнесла в ветклинику - сказали, что у...
Что именно вас беспокоит? Цена? Это можно узнать при помощи чека, приложите фото, посмотрим что делают лишнего или что слишком дорого. Почему путаются? Возможно из-за отсутствия точного диагноза, потому что, сейчас главная задача врача "вернуть в работу почки"
Скажу коротко, делают капельницу для снятия интоксикации из-за уремического синдрома/ОПН/ХБП/"хронического" цистита. То есть спасают жизнь(почки) вашему питомцу. Цена которую вы озвучили, достаточно адекватна для мероприятий направленных на лечение. Пример, одна только полная биохимия сделанная на "сухом" анализаторе может стоить 3000-4000 р.