Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Прошла первый скрининг+анализ крови на сроке 12 недель 5 дней. Сегодня получила результаты оценки рисков патологий, очень беспокоят, т.к вела разговор с мед.сестрой, а не своим врачом, комментариев особо не было, только рекомендация НИПТ. Также Беспокоят...
Добрый день, Кристина! Понимаю Ваше волнение. Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. Риски по акушерским осложнениям низкие, все в порядке. Что касается рисков хромосомной патологии, по трисомиям 18, 13 риск низкий, по трисомии 21 такой риск считается средним. С 2026 года всем женщинам в Российской Федерации со средним риском действительно показан НИПТ. Но в таких случаях как ваш это чистая формальность, риск приближен к низкому и даже снижен относительно вашего базового риска по возрасту. Никакого повода для переживаний у вас нет, сдавайте НИПТ и спокойно ждите хорошего результата!💖 По гормонам крови есть небольшие сдвиги, они незначительны,никак не свидетельствует о какой либо патологии.
Обнаружили ДНК палочки
1 ответОбнаружили инфильтрацию в правом верхнем легком, ДТ +, был контакт на работе, мокрота-, ФБС обнаружены следы ДНК. Назначили лечение. Настаивают на биопсии хирургическим путем через надрез. Посоветуйте пожалуйста соглашается или нет
Здравствуйте. Учитывая ваш анамнез и результаты обследования диагноз туберкулёза наиболее вероятен. Лечение назначено. Быть может стоит дождаться раннего рентгенологического контроля до биопсии? Ещё смущает, что ваш лечащий врач настаивает на биопсии, вероятно у него есть сомнения в диагнозе. Уточните у него этот вопрос. Опять же, здоровье ваше и решения принимать только вам.
ДНК Ureaplasma parvum
18 ответовСхема лечения. По анализам молочница и ДНК Ureaplasma parvum / Ureaplasma urealyticum. Нужно ли сдавать какие то дополнительные анализы или можно сразу начать принимать лекарства. Какие? Аллергии ни на что нет.
Вам неоьходимо лечение: Юнидокс солютаб по 100мг 2 раза в сутки 7 дней(если постоянный партнёр то ему неоьходимо пройти лечение тоже). Флюконазол 150мг однократно. Также вагинальные капсулы лактожиналь для восстановления флоры по капсуле 2 раза в день 7 дней. Также внутрь линекс форте по капсуле 1 раз в день 14 дней.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат биохимии показал риски в трисомия 21, к генетику пойду 26 июня , переживаю что бы у малыша было все хорошо Большой ли это риск ? Может ли быть ложноположительный тест
Здравствуйте. Риск выше популяционного. Вам будет показана инвазивная пренатальная диагностика - амниоцентез или биопсия ворсин хориона. Если не желаете делать инвазивный тест, можете выполнить НИПТ. Это исследование фетальной ДНК в крови матери
Мутация Липтина в ДНК
4 ответа45 лет рост 158 вес 80 Никак не получается сбросить вес Здала ДНК обнаружена мутация липтина
Здравствуйте. В детстве у вас была полнота? Родители по комплекции какие? Вы переедаете? Чувствуете постоянный голод? Беременности были? Напишите результат анализа на лептин: результат, а рядом (в скобках) референс лаборатории
Ureaplasma urealyticum, ДНК
9 ответовЗдравствуйте. Планируем беременность. Сдала мазок,обнаружили Ureaplasma urealyticum, ДНК. Прописали два антибиотика. Насколько данное воспаление влияет на беременность и плод. Стоит или не стоит пролечивать данную инфекцию. В интернете спорные версии.
Если Вы планируете беременность - воспаления, конечно, быть не должно. А по онкоцитологии у Вас воспалительная реакция. Уреаплазма - это условно патогенная микрофлора, она в норме есть у каждой женщины, и при определенных обстоятельствах (стрессах, снижении иммунитета, перенесенных заболеваниях) - может увеличиваться в титрах и вызывать воспаление. Но в Вашем случае титр уреаплазмы не большой, поэтому возможно, что не только уреаплазма вызывает воспаление во влагалище. Да и в принципе при планировании беременности конечно нужно посмотреть состояние флоры влагалища, онкоцитологии недостаточно. Лучше посмотреть Фемофлор-16, и сдать ПЦР на ИПП - чтобы пролечить все наверняка и спокойно беременеть. По поводу лечения, прописанного доктором - Флемоксин однозначно лишний, он на уреаплазму не действует, смысла его пить нет, Вильпрафена достаточно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! В мазке на зппп обнаружены Candida albicans (полукол.) ДНК Выявлены специфические фрагменты ДНК в концентрации более 10^3 копий в пробе Присутствует зуд Запись к гинекологу только через 10 дней, можно ли сейчас провести какое то лечение
Здравствуйте! Кандида вызывает молочницу(кандидоз). Обычно в такой ситуации рекомендуют противогрибковые поепараты, к примеру Клотримазол крем 2% - вагинально , 1 раз в день перед сном, 7 дней. Через 3-4 дня после окончания лечения- повторно сдать мазок.
Фрагменты ДНК МКТ в мокроте
1 ответЗдравствуйте! У мужа в мокроте обнаружены 13 фрагментов ДНК МКТ. Насколько он заразен? Почему-то сказали, что у него открытая форма туберкулёза и его госпитализируют. Могли ли заразиться от него родственники, если микобактерии не обнаружены, а только фрагменты ДНК?
Здравствуйте, при любом обнаружении микобактерий, ДНК или их фрагментов, человек считается заразным. Это открытая форма туберкулёза. Поэтому необходимо соблюдать правила гигиены, использование дезсредств..
Мозаик трисомия по 22 паре
7 ответовДобрый день, у меня есть эмбрион мазаик 30% трисомия по 22 паре, я так понимаю шанс родить здорового ребенка и замерание беременности 50 на 50, мой вопрос: какие риски и велики ли родить жизнеспособного ребенка с отклонениями в той или иной степени инвалида или здесь только...
Здравствуйте Эмбрионы с мозаицизмом менее 50 процентов могут быть рассмотрены к переносу с письменного согласия пациента. В такой ситуации может быть рождение здорового ребёнка, где здоровые клетки вытесняют аномальные и происходит формирование здорового кариотипа. Может случиться замирание беременности на ранних сроках, при преобладании аномального кариотипа. Но может быть и прогрессирование беременности с развитием у плода пороков развития органов и систем, задержка развития, где рождение ребёнка ожидается с умственными и физическими нарушениями . Поэтому однозначно утверждать , что будет или рождение ребёнка, или замирание беременности на ранних сроках- нельзя. Может быть разный характер развития и течения беременности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышаются антитела к двуспиральной ДНК
17 ответовВ 2023 году дочке 2014 года рождения поставлен диагноз юиа, была болезненность в зоне кисти рук, теносиновит, гигрома. Анф 1/2500. Делали дважды подколы гормона в шишку на руке, более никакой терапии не принимали. Тогда же в 2023 году сдавали с3 с4 комплемент, антитела к...
Здравствуйте! Когда повышено было АНФ, проходили дообследование и в иммуноблоте все было отрицательно? Высыпаний нет никаких? На солнце кожа как-то реагирует? Язвочек во рту нет? Отвечая на вопрос , результаты которые у Вас имеются, входят в норму и если эти показатели в пределах референсных значений, не стоит переживать— это нормально. Инфекционные /бактериальные инфекции также могут повышать результат