Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка исследования
6 ответовДобрый день. Сегодня была на скрининге, срок ровно 12 недель. Доктор не дал толком пояснений по результатам исследования. Помогите, пожалуйста с пояснениями. Из комментариев, которые были от специалиста: 1. Допплер не очень хороший 2. Носовая кость не слишком плотная (что...
Здравствуйте. Прикрепленный протокол на самом деле странный и ничего не написано то что нужно, общие фразы. 1. Вверху обоснование 6-7 недель 2. Нет ни слова про 2 основных момента толщина воротникового пространства и носовая кость, должны быть указаны их размеры 3. Длина шейки матки короткая для 12 недель (30мм) 4. Кровотоки на данном сроке не измеряются 5. Плацента низко но на сколько низко (см?) Переделайте скрининг. В этом нет ничего
Средний риск хромосомных аномалий
5 ответовЗдравствуйте!Возраст 36 лет,3 беременность . На сроке 13 Нед был пройден первый скрининг . По узи доктор сказал все хорошо. Результаты РАР-теста показали средний риск хромосомных аномалий. Подскажите, пожалуйста,это действительно серьезный риск? Результаты прикрепила . Врач...
Здравствуйте! У вас ничего страшного по скринингу нет. Возможно риски завысили из за возраста. Вообще о патологии плода про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1002;1:1005;1:1100; и так далее. А также есть группа средних рисков - «серая зона», считается, если риски средние 1:100-1:1000, то в таком случае рекомендовано проведение НИПТ. Вы должны понимать, что даже если риск средний, то никто не говорит о том, что ребёнок родится точно с патологии. В вашей ситуации у одной женщины из 316 родится ребёнок синдромом
PAPP-A повышен
9 ответовНа сроке 9 недель и 6 дней сдеали тест НИПТ (результаты прилагаю). Насколько я вижу, показатель PAPP-А выше нормы. Пожалуйста, прокомментируйте результат теста. Может ли это являться результатом нормы? Нужны дополнительные анализы? Если есть риски, то какие и как можно эти...
Нет, изолированное повышение РАРР не говорит о патологии, не волнуйтесь, оно может быть и при многоплодной беременности, и при если плод крупный. Сейчас нужно дождаться первый скрининг, чтобы посмотреть развитие ребенка, оценить ТВП, носовую кость и так далее, плюс посмотреть все риски. Смотрим все показатели вместе и затем уже решаем о дальнейшей тактике
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Амниотический тяж на 1 скрининге
5 ответовДобрый день,сегодня был 1 скрининг,12 недель и 4 дня. С плодом все хорошо,уже сдавали Нипт,по всем показателям низкие риски. На узи тоже все ок,но обнаружили амниотический тяж в нижней трети матки. В сентябре была замершая с вакуум аспирацией,врач сказала,что скорее всего...
Здравствуйте, понимаю ваше беспокойство, наличие амниотического тяжа в нижней трети матки около 2мм не говорит о чем то страшном, они не так редко выяляются по узи. Это соединительнотканные тяжи между стенками матки, в процессе беременности клинического значения не имеют и не требуют лечения, а лишь наблюдения по узи во время скрининговых обследований, по показаниям чаще. Подобные тяжи чаще всего сами надрываются в процессе роста матки или в родах. Для развития и роста плода чаще всего опасностей не представляют, на процесс родов влияния как правило не оказывают.
Подозрение на Дауна
24 ответаДобрый день, подскажите пожалуйста. На 13 неделе была на скрининг, сказали подозрение на Дауна. По крови риск 1.78 Промежуточно сделала ещё 2 контрольных УЗИ, практически совпали. На третьем УЗИ обнаружили ицн. Гинеколог у которого стою на учёте, говорит что это всё признаки...
Здравствуйте, прикрепите,пожалуйста, результаты узи и расчёт рисков по первому скринингу. Риск синдрома Дауна 1:78 вы имеете ввиду? Есть ли у вас жалобы на тянущие, схваткообразные боли внизу живота, выделения?
Добрый день! Не очень понимаю ситуацию. Всё параметры 1 скриннинга в норме, кроме св. ХГЧ - 0.410 МоМ. В заключении генетика указано, что по желанию пациента в связи с параметром ХГЧ можно пройти неинвазивный ДНК скриннинг. Врач гинеколог, посмотрев анализы, тоже рекомендует...
Все показатели оценивают комплексно, по отдельности не смотрим, самое главное это риски. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. ТВП в норме, носовая кость визуализируется. Показаний к дообследованию и генетика у вас нет. Лёгкой вам беременности?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий риск дисомии Y по НИПТ
4 ответаДобрый день. Сдавала тест на 10 неделе беременности, выявлен высокий риск дисомии Y. Назначили амниоцентез с 16 недели беременности. Скажите, пожалуйста, возможно ли будет прервать беременность в случае подтверждения диагноза?
Здравствуйте. Если подтвердится хромосомная патология, да. Учитывается желание женщины. По медицинским показаниям беременность прерывают до 22 недель.
Здравствуйте! Беременность 14,5 недель. На сроке 12 недель сдала первый скрининг, УЗИ - отличное, а кровь - не очень (1, 2 фото). Врача смутил повышенный свободный бета-ХГЧ и чуть пониженный РАРР. Направили к генетику, он рассчитал риск синдрома Дауна 1:219, на такой...
Повышение хгч не говорит о хромосомной патологии. Его цифры очень варьируют
Что лучше сдать кардоцентез или НИПТ
22 ответаподскажите пожалуйста какова вероятность патологии у плода по моим анализам
Здравствуйте! Вижу, что результаты обследований пока не загружены. Для уточнения вероятности хромосомных патологий необходимо видеть результаты 1 УЗИ-скрининга и расчёт индивидуальных рисков по комбинированному скринингу. Напишите, пожалуйста, как получится загрузить результаты.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результатам исследования ДНК, выявлено гетерозиготное носительство мутации rs119455955 в гене TPP1
Здравствуйте. Возможно речь идёт о НИПТ расширенной панели. Высокий риск(25%) данного синдрома у плода будет только в случае, если партнер также имеет патогенные изменения в гене ТРР1. Поэтому рекомендуется поиск мутаций в гене ТРР1 у Вас ( супруга). Всё зависит от результата исследования - если в гене ТРР1 значимых изменений не будет выявлено, то риска для плода нет. Если находки будут - необходима консультация врача-генетика. Можно обратиться в ту лабораторию, где вы сдавали НИПТ.