Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нужно ли сдавать генетику
5 ответовДобрый день. Всего было 3 беременности. 2 беременности прошли благополучно (естественные роды) 3 беременность малыш замер на 19 неделе (по скринингу отклонений не было, заключение вирусная инфекция, ктр я перенесла на 3-6 неделе, грипп +осложнение гайморит). Сейчас 4...
Здравствуйте, понимаю ваше беспокойство, если у вас в анамнезе 1 замершая беременность по причине вирусного заболевания и его осложнений, не было подтверждения хромосомных аномалий, пороков развития плода, то прямых показаний к поведению НИПТ и консультации генетика у вас нет. Можно рекомендовать спокойно пройти первый скрининг и уже опираться на его результаты, если по анализам будут отклонения и повышенные риски, то тогда решается вопрос о дообследовании и консультации специалистов в медицинском учреждении 3го уровня-перинатальный центр.
Толщина шейной складки
6 ответовЗдравствуйте , на малом сроке в 12 недель твп был 6,0 Пройдены многочисленные узи Нипт амниоцентез (все результаты хорошие) Но меня начал волновать такой вопрос по мере подрастания малышки шейная складка так и остается увеличенной в 21 неделю 8,0 мм внутри шейной складки есть...
Анна, здравствуйте Толщина этой складки так увеличена не по причине какой то хромосомной аномалии, а только лишь по причине кисты Вообще такие кисты самостоятельно регрессируют. После родов малышу повторно сделают узи, и при ее наличии нужна будет консультация детского хирурга.
Скрининг узи
14 ответовЗдравствуйте! Помогите разобраться. Сделала узи для первого скрининга. Результаты прикрепляю. Врач сказала, что все показатели в норме, все хорошо. Начала изучать самостоятельно и смутил размер носа (кости носа). У меня показатель на 12,4 дня. Кости носа - 1,90 мм; толщина...
Нет показаний для НИПТ, никаких. У плода хороший профиль, маленький нос это ваша семейная особенность. На практике часто на вашем сроке нос от 1.5-2, дети здоровы
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
2 скрининг. Наличие эхо-маркеров
8 ответовДобрый вечер Сегодня был второй скрининг. Срок 20,2 недель В заключении написали атрезия двенадцатиперстной кишки?Гиперэхогенный фокус в левом желудочке До этого было узи в 17 недель, ставили макрогастрию под вопросом. В заключении писали, что желудок перестянут, размеры...
Здравствуйте. Ваш результат НИПТ указывает на низкие риски связанные с хромосомными аномалиями, но НИПТ не всегда отображает аномальное развитие ребенка, т.е. вариабельность развития ребенка связано не только с патологиями хромосом. Обычно в такой ситуации рекомендуют дополнительные УЗИ для мониторинга состояния плода. Если диагноз подтвердится, важно рожать в специализированном медицинском учреждении, где есть возможность оказать хирургическую помощь новорожденному (перинатальный центр). Атрезия двенадцатиперстной кишки, вероятнее всего, не исчезнет самостоятельно, но после рождения она успешно лечится хирургическим путем. Рекомендуется проконсультироваться с детским хирургом, чтобы обсудить возможные варианты лечения и прогноз. Гиперэхогенный фокус может исчезнуть к концу беременности. Главное — не паниковать. Следуйте рекомендациям лечащих врачей, и помните, что многие врожденные пороки успешно лечатся после рождения. Желаю вам здоровья и благополучного исхода беременности!🍀
2 беременность, 40 лет. 1 УЗИ скрининг без отклонений от нормы. В генетическом скрининге: B-ХГЧ 88,9 нг/мл В-ХГЧ (корр. МоМ) - 2,72 (референс 0,5-2) PAPP-A 10960.0 PAPP-A (корр. МоМ) - 4,21 (референс 0,5-2) Плацентарный фактор роста PL 59,12 пг/мл PIGF (корр. МоМ) - 2,03...
Здравствуйте. По скринингу оцениваем все показатели комплексно, по отдельности не смотрим . У вас все риски низкие , показатели больше 1:100, что говорит о здоровом малыше . Все у вас в порядке , показаний к генетику нет
Изменения в первом скрининге
5 ответовЗдравствуйте! По результатам УЗИ все в норме (на УЗИ в платной клинике также определили, что носовая косить визуализировалась на данном сроке - 2,5 мм). На биохимическом скрининге есть отклонения в свободном бета-ХГЧ - 2,4 (насколько я поняла, норма до 2). На 10 неделе...
Здравствуйте! По результату скрининга риски хромосомных патологий низкие, по УЗИ маркеров хромосомных патологий не обнаружено. Поводов для беспокойства нет. Показаний для дообследования нет Нипт - при желании.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
11 ответовДобрый вечер! Беременность 14 недель, криопротокол, 37 лет. Поддержка: 3 утрожестана 200, 3 дюфастона, клексан 0.4 - есть риски по тромбозу. Прошла первый скрининг, назначили нипт. Прошу оценить результаты. Есть ли повод для беспокойства? Во время скрининга ребёнок...
Здравствуйте Можете сам протокол узи прикрепить? Да, Кардиомагнил нужен, так как papp низкий и по рискам Кардиомагнил 150мг с 12 недель 1р в день на ночь до 36 недель Плюс Натекаль д3 1таб 1р а день до 36 нед Витамин Д 4000ЕД 1р в день Омега 1200мг
Здравствуйте! Вчера, 21.08.2023г делали скрининг, за неделю до этого сдавала анализ к скринингу, фото прикреплю. Мне 34 года. Делали ЭКО+ИКСИ. Срок 12.3, последние месячные 26.05.2023 года. Твп поставили 2.80мм, врач сказала, что дальше может уменьшиться, либо может быть...
Доброе утро! У Вас очень низкий риск по развитию генетических и хромосомных заболеваний. НИПТ сдавать нет необходимости
1 Скрининг Маркеры ХА
4 ответаЗдравствуйте, эко, 37 лет. По узи 13 недель По скринингу БХ: PAPP-А 0,277 МоМ, b-ХГЧ 1,617 МоМ УЗИ: КТР 73,0 ЧСС 155 ТВП 6,40 НК отсутствие / гипоплазия Индивидуальный риск Т21 1:2 Индивидуальный риск Т18 1:657 Индивидуальный риск Т13 1:66 Сегодня сдала Нипт по омс,далее...
Добрый день. К сожалению по данным скрининга действительно высокие риски, в данном случае вам никто точно не может сказать какой будет результата НИПТ. В таком случае рекомендуется только ждать результатов и уже потом решать дальнейшую тактику
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, 36 лет, первая беременность эко, первом скрининге были высокие риски по крови на синдром дауна 1:47, назначили нипт, пришел результат все риски низкие, на втором скрининге врач долго сомневалась, но все таки поставила гипоплазию нижней челюсти, у меня у самой...
Добрый день. Гипоплазия- она же маленькая челюсть, может быть как в норме у ребеночка (если у кого-то из родителей небольшая нижняя челюсть), так и являться признаком хромосомной аномалии. Риски на синдром Дацна были высокие, и как правило в подобных ситуациях рекомендован амниоцентез, потому что только инвазивные методы диагностики показывают 100 процентный достоверный Результат. Нипт показывает также риски, более достоверные,чем биохимический скрининг, но все же это просто риски. Повторное экспертное УЗИ будет уместным в данной ситуации, и по результату данного узи уже решается дальнейшая тактика