Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 3
8 ответовВчера сделали скрининг, после выдали листок молча,вообще ничего не объяснив не рассказав. Есть ли отклонения или все хорошо-вообще ничего.я волнуюсь,посмотрите пожалуйста. Вес норма?Мама,папа худые и невысокие. что значит есть фрагменты петель в обл шеи?
По скринингу все прекрасно, ЧСС отличный, плацента расположена высоко . Фрагменты петель пуповины вокруг шеи это значит может быть обвитие пуповины , но это не страшно , до родов еще 100 раз разматается . Все у вас хорошо, отклонений нет. Легкой беременности и родов.
Третий скрининг
10 ответовЗдравствуйте! У меня 30 недель и 2 дня беременности. Сегодня делала 3-й скрининг с допплерометрией. Подскажите,пожалуйста,всё ли в порядке по скринингу? Врач сказал,что есть однократное обвитие пуповины вокруг шеи плода. Это опасно? Прикрепляю заключение УЗИста.
Добрый лень. Это отличные результаты. Все соответствунюет сроку, всё хорошо. Участки пкюуповины часто видны рядом с областью шеи плода. Это ни о чем не говорит и ничем не опасно.
2й скрининг
9 ответовДобрый вечер! На втором скрининге написали маловесный плод. По акушерскому сроку скрининг в 19,4недели делался,по параметрам плод ставят 18,4недели. Отклонение в неделю, по первому скринингу отклонение в два дня было только. Сказали узи через две недели. Скрининги прилагаю
Здравствуйте. Важна масса тела плода в процентилях. Если масса более 10 процентиль, то данной момент не является патологией, может быть следствием генетической особенности, плацентарных нарушений. Важно динамическое наблюдение, контроль узи плода каждые 14 дней. Ознакомилась с протоколом узи. Масса плода 7 процентиль. Важен контроль узи плода каждые 14 дней, допплерометрия с оценкой сма и цпо каждые 7 дней, прием ацетилсаллициловой кислоты 150 мг
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг, риск 21 трисомии
36 ответовДобрый день! Сделала 1 скрининг 05.12.25. На тот момент срок беременности 12.1 недели . Результаты узи и скрининга прикрепляю. О себе: 30л. Вторая отрицательная группа крови,2 беременность( 1 беременность- здоровый ребенок, родилась с положительным резусом крови, во время...
Здравствуйте, риски хромосомных патологий считаются высокими при значениях 1:100, 1:90, 1:60 и т д. Риск не означает наличие патологии, но при высоких рисках рекомендуется её исключение. Для этого обычно проводится консультация генетика и решение вопроса о проведении инвазивной диагностики или НИПТ. Обычно повышение температуры не влияет на показатели расчёта риска.
2 беременность, 40 лет. 1 УЗИ скрининг без отклонений от нормы. В генетическом скрининге: B-ХГЧ 88,9 нг/мл В-ХГЧ (корр. МоМ) - 2,72 (референс 0,5-2) PAPP-A 10960.0 PAPP-A (корр. МоМ) - 4,21 (референс 0,5-2) Плацентарный фактор роста PL 59,12 пг/мл PIGF (корр. МоМ) - 2,03...
Здравствуйте. По скринингу оцениваем все показатели комплексно, по отдельности не смотрим . У вас все риски низкие , показатели больше 1:100, что говорит о здоровом малыше . Все у вас в порядке , показаний к генетику нет
Сдавать ли мне НИПТ
7 ответовПрошла скрининг первого триместра в 12 недель и 4 дня в клинике. По получению результатов, записалась на прием к доктору, риски низкие как я поняла врача , но она мне порекомендовали сдать НИПТ на пять основных хромосом. Разумеется есть небольшая тревожность теперь. Стоит ли...
Здравствуйте! Объективно такие результаты скрининга считаются хорошими: риски хромосомных аномалий действительно низкие Но вот доп. обследование в виде НИПТа выполнить в такой ситуации и правда могут рекомендовать, просто потому что это - более точный анализ. И вот, почему такую рекомендацию в принципе озвучивают в таком случае. Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной», «средним риском». Обычно имеется в виду диапазон от 1:100 до 1:2500, хотя для разных программ он несколько разнится. То есть такой риск якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации действительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). В целом на сегодняшний день научный взгляд на НИПТ таков, что если есть возможность сделать его в дополнение к базовому скринингу - всегда лучше сделать. Это просто более чувствительный и специфичный по сути анализ. Подведя итог, переживать и волноваться в такой ситуации точно не стоит, но если есть возможность провести более точное исследование, это было бы вполне полезно и рационально.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
13 ответовЗдравствуйте! Я на 13 неделе беременности, 17.03 делала 1 скрининг, по узи все хорошо, а вот результаты анализа крови получила только что и забеспокоилась рекомендацией посещения генетика. Посмотрите пожалуйста, результаты анализа хорошие или есть отклонения?
Здравствуйте. У Вас все риски низкие, ребенок растет здоровым, не переживайте.
Добрый день. Сегодня прошла второй скрининг, результат-плод отстает на неделю, на первом узи отставания не было, нарушение мпк 1а степени, маловодие. В 18 недель делала цервикометрию и узи заодно, вод было нормальное количество. Очень переживаю, расстроена, боюсь этим ещё...
Здравствуйте Можете результаты прикрепить?
Сделала платно скрининг , врач в женской консультации не смогла расшифровать результаты , сказала, что один показатель повышен и направила к генетику. Помогите пожалуйста расшифровать результаты и если что-то не так, к какому врачу обратиться? На всякий случай недавно...
Здравствуйте По данным узи маркеров хромосомной аномалии не выявлено, пороков развития плода нет. По крови отмечается высокий показатель ХГЧ , где норма до 2,0 Мом. По исследованию 3,59 Мом. Риск хромосомной аномалии низкий , но , учитывая повышение ХГЧ, рассматривается очная консультация генетика и дополнительное исследование- НИПТ и/или инвазивная диагностика
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 2 триместра.
2 ответаЗдравствуйте. Есть вопрос по скринингу второго триместра. 1. Плацента 1 стадии структурности - насколько это страшно? Неделю назад делала 1 раз скрининг 2 триместра, там поставили 0 степень, но была плохая видимость из-за кишечника, поэтому неделю спустя переделывали платно....
Добрый день! У Вас отличное УЗИ, вод нормальное количество и плацента структурно не изменена. Перестаньте волноваться