Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Проблемы с сыном
3 ответаМой 19-летний сын сегодня меня избил...по голове,по рукам,ногами,ногами в живот ,по коленям.... Я растила его одна,вернее,с бабушкой,без отца,отца он не знал.У нас порядочная семья,в семье общаемся на литературном языке,мы с бабушкой учителя.Немотивированная агрессия у...
Добрый день!у Вас есть информация- может сын употребляет наркотические вещества?для наркозависимости характерны дисфории?относится он к Вам агрессивно постоянно,или это как приступы злости?как он себя ведет после того как избил вас?понимает ли свою вину?
Здравствуйте, 23.11.2024 г был криоперенос эмбриона (пятидневный), в естественном цикле , но и с згт. В поддержке эстражель 2 нажатия 2 раза в день, дюфастон 1 табл 3 раза в день, утрожестан 200 мг 2 раза в день, кардиомагнил 75 мг, магний 400 , витамин д 2000, фолиевая...
Здравствуйте, данных за наличие тромбофилии и антифосфолипидного синдрома у вас нет Показаний для назначения клексана или кардиомагнила у вас нет Ваш Д димер в норме, остальные анализы тоже в норме Поводов для беспокойства нет, никакая кроворазжижающая терапия вам не нужна
Мне 21 год, вес дай бог 60 кг, рост 190.Тонкий ,худой,сухой как прищепка Жировой прослойки не видел на себе лет с 6,15 лет мучаюсь,помогите. вещи как на вешалке весят, сползают,себя переодически ненавижу. Ем как не в себя, до убоя, при этом прощупываются кости под кожей.в...
Здравствуйте сдайте кровь на гормоны щитовидной железы железы,сделайте экг, ФЭГДС с уреазным тестом для исключения патологии жкт, гемоглобин, эритроциты, кровь на витамин Д и ферритин. Возможно это конституциональная особенность, как вариант, но вес набрать можно - нужно пересмотреть диету у диетолога, в пользу высококалорийной, нормализуйте сон и исключите стрессовые ситуации.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Корень разрушенного зуба не удаляла , а он зарос десной и теперь его даже на кт 3д не видно
54 ответаЗдравствуйте! Разрушились коронки 2 Зубов ниже , приложила фото с кт, меня ничего не беспокоило , я их не удаляла ( по дурости). И со временем они заросли десной . Я пришла к стоматологу , а он мне на прицельном снимке говорит , зуба нет . Но я ни один из них не удаляла. При...
Была рада помочь! Будьте здоровы🙏
Какого вероятность тэла
56 ответовЗдравствуйте, несколько дней назад стала ощущать боли за грудиной, но не сильные, одышки нет,рентген сделала вчера так как недавно переболела, сначала вирусной и потом тоже вирусной инфекцией, сделала холтер, там сказали все хорошо так же как и на рентгене, кровь приложу,...
Нет , все же у неё всегда есть причина. Если ничего не нашли, значит это какая-то мутация в генах, отвечающих за тромбоз
Добрый день. Прошу помощи и разъяснения что делать дальше и куда бежать? Мне 31 год, беременность методом эко. Я сейчас нахожусь на 13-й недели беременности. Вчера прошла первый скрининг и все прошло удачно, плод без патологий. Еще неделю назад решили с мужем что до...
Добрый день, Екатерина! У вас обнаружили носительство мутации в гене DHCR7. Это абсолютная норма, каждый из нас является носителем мутаций ряда заболеваний. Чтобы синдром развился у ребенка необходимо 2 мутации: одна от отца, вторая от матери. Таким образом,вам нужно выполнить анализ секвенирования гена DHCR7 супругу. Даже в случае наличия у него мутаций в этом гене, риск заболевания для ребенка составит только 25%. Вы абсолютно правы, данный синдром хорошо диагностируется на УЗИ как в 1-м,так и во 2-м триместрах. Характерны маленький череп (микроцефалия), маленькая челюсть (микрогнатия), сросшиеся пальцы (синдактилия), расщелина неба, пороки внутренних органов. У вас УЗИ отличное, поэтому не беспокойтесь, с 99% вероятностью у малыша синдрома нет! Для вас будет важным 2-й скрининг (18-21 недель),когда малыш подрастет и можно будет ещё более детально рассмотреть все органы и системы.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Очень Вас прошу помочь мне разобраться, как быть дальше, чтобы сохранить моего ребёночка. Была замершая несколько месяцев назад, сейчс беременна второй раз, 14 недель, скрининг, узи, всё отлично. Анализы тоже, гемоглобин 125, гемостаз тоже отличный, кроме...
На то они и гинекологи)))у них своя работа, у нас своя) Да, конечно пишите. Буду рада помочь
Мутации генов, гепарины при беременности
12 ответовДобрый день, умоляю выскажите свое мнение по моему вопросу: нахожусь на 24 неделе беременности. это ЭКО первая попытка, ничего не кололи до этого, 39 лет, в 2023г была своя неразвивающаяся Берем 5-6 нед. Сдавала тогда генетику на тромбофилию , выявлено: MTHFR C/T MTRR...
Анна, здравствуйте. Указанные мутации не повышают риск тромбоза и не учитываются при расчете рисков по шкале RCOG. Из мутаций генов свертывающей системы риск тромбоза повышают мутации F2 и F5 — именно их гетерозиготные поломки классифицируются как «известная тромбофилия с низким риском» и добавляют 1 балл. Остальные гены свертывающей системы и фолатного цикла риск тромбозов не повышают, на течение беременности не влияют, действий никаких не требуют.
Не вынашивание
4 ответаЗдравствуйте, мне 28 Вес 65 рост 163 были одни роды в 2018 году путем кс 2024 случился один выкидыш на 6 недели и одна земершая на 9 недели Прохожу врачей гематолога. Но хочется еще чье то мнение По анализам врач сказал все хорошо и принимать кроворазжижающее во время...
Здравствуйте, для беременности гомоцистеин нужно держать ниже 8. На месяц рассмотрите с гинекологом прием фолиевой кислоты 3-5 мг в сутки( фолацин, ангиовит).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Приём витаминов, как правильно?
12 ответовДобрый вечер. Сдавала анализы на дефициты (есть жалобы - сухость кожи, фолликулит(?) кожи головы, слабость, иммунитет слабый, нарушения цикла и т.д.), результаты прикрепляю. Также прикрепляю заключение и назначение гинеколога, назначили кучу витаминов. Я всё купила,...
Здравствуйте! Представленные анализы подтверждают наличие выраженного дефицита железа и витамина Д,а также пограничный уровень витамина B12. Эти дефициты напрямую связаны с вашими жалобами на слабость, сухость кожи и проблемы с циклом. Чтобы витамины не конкурировали между собой и приносили пользу, их лучше распределить по времени суток: УТРО (натощак): Железо Лучше всего усваивается отдельно от еды. Не запивать его чаем или кофе, так как они блокируют всасывание. ОБЕД (во время еды с жирами): Витамин Д3 и Омега-3 ВЕЧЕР (во время или после еды) Витамин B12 + Фолиевая кислота Магний перед сном Повышение тромбоцитов скорее всего, является реактивным -это реакция организма на дефицит железа. Когда вы поднимете уровень ферритина, тромбоциты обычно сами приходят в норму. Витамин К2 в терапевтических дозах (до 120–180 мкг) не повышает риск тромбоза у здоровых людей, так как он отвечает за правильное распределение кальция в кости, а не за вязкость крови. Также высокий уровень Лептина может указывать на лептинорезистентность. Это часто идет в связке с лишним весом и воспалительными процессами, что также может влиять на нарушение цикла. Какие препараты купили?