Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Беременность 35 недель. Сегодня получила результат коагулограммы:
АЧТВ 26,8
Тромбиновое время 15,9
Фибриноген 7,3
Предыдущую коагулограммы делала 15.01:
АЧТВ 29,1
Тромбиновое время 19,2
Фибриноген 6,2
Подскажите, могли ли так резко ухудшиться показатели за такое...
Здравствуйте! Мне 39 лет, год назад установила спираль Кайлина по причине сильного эндометриоза. В анамнезе поликистоз яичников, 4 беременности, 3 родов методом кесарева сечения, в момент последнего кесарево так же было удалено 2 миомы небольших. Вот после третьих родов...
Здравствуйте , учитывая описанные симптомы и результаты УЗИ рекомендуется исключить воспалительный компонент, для этого следует сдать мазки на Фемофлор 16, ПЦР на ВПЧ высокого онкориска , ЦМВ, ВПГ 1 и 2 типа , и бак посев на флору и чувствительность к антибиотикам и пролечиться по результатам анализов ( при необходимости) , после лечения следует сделать контроль УЗИ , как будут готовы результаты анализов, присылайте , дам рекомендации .
Добрый день. После медикаментозного прерывания беременности, в августе прошлого года, с врачом выбрали метод конрац. - Кайлина. Ребенок уже есть, больше не планирую. После установки месяца 2 или чуть больше были кров. выделения довольно таки обильные. Далее постепенно они...
Здравствуйте! Да, это все может быть связно с эффектом левоноргестрела, который входит в состав ВМС Кайлина.
В приеме гормональной контрацепции все индивидуально. Доза левоноргестрела содержится небольшая, сильных побочек не должно было быть, но вот у Вас организм эту спираль так воспринял.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ПЦР-генетика
Тромбофилия (полиморфизм факторов и компонентов системы гемостаза по 8 генам)
F2-протромбин (фактор ІІ свертывания крови. Полиморфизм F2: 20210 G>A) : G/A (выявлена мутация в гетерозиготном состоянии) Повышение уровня протромбина в плазме на 30%. Повышена...
Здравствуйте, при подтверждении беременности регулярный контроль коагулограммы и д-димера, выносить беременность можно при правильном подходе и ведении беременности совместно с гематологом
Здравствуйте!
В анамнезе 2 замершие беременности. По анализам выявилась тромбофилия, после консультаций с гематологом и двумя гинекологами был назначен клексан с момента начала беременности. Сегодня тест положительный, клексан сразу колоть начала.
Одна из гинекологов...
Здравствуйте.
Прогестерон не сдавайте, это бессмысленно. Его значение меняется в течение суток.
Если есть боли, то есть смысл. 200 мг утром и вечером вагинально или перорально, как вам удобнее.
Не забывайте про фолиевую кислоту 400 мкг/сут, витамин Д 2000 мЕд/сут
Здравствуйте, при подготовке к беременности выявлена наследственная тромбофилия и поломки в фолатном цикле
При беременности гематолог сказала что коки запрещены и она допускает только Импланон.
Роды были ер с гипотоническим кровотечением поэтому после была назначена терапия...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! У меня в анамнезе 2 ЗБ. Причина вероятнее всего-генетическая тромбофилия, мутации генов гемостаза. Полиморфизмы тромбофилии «675 4G/5G” в гене ингибитора активатора плазминогена 1-типа PAI-1+-, мутация MTHFR C677T++.
Сейчас 9 недель беременности. Беременность...
Да, верно. Эти мутации не связаны с потерями беременности. Тестирование на них не прописано в клинических рекомендациях. Показанием к тромбопрофилактике сами по себе эти полиморфизмы генов не являются.
Клексан не профилактирует потери беременности. Он назначается при высоком риске тромбозов у беременной.
До 50% случаев потерь беременности так и остаются без выясненной причины.
Добрый день. В 36 лет произошла вторая беременность. На первом триместре обнаружилась наследственная тромбофилия. В гене F2 - полиморфизм в гетерозиготной форме. MTHFR - гетерозиготная мутация. На 6 неделе произошла замершая беременность. Узнали об этом на 9 неделе....
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, 21.07. Заболела высокая температура 38.7 не сбивалась весь день... к вечеру 37.8 ночью снова 38.4 ... вчера взяли мазок на ковид... ещё не готов... у меня в анамнезе генетическая тромбофилия, узнала когда разбиралась с невынашиванием...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
18 неделя беременности.
Сдала кровь в жк.
Пришли результаты по которым было решено сделать исследование на мутацию .
D-димер
Биоматериал: кровь цельная. Локус: вена.
Тест Результат Норма Отклонение Критичность
отклонения
Ед. изм.
D-димер 1567 0 - 500
отклонение...
Здравствуйте, по данному генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Коагулограмма в физиологической норме, д
Д-димер и коагулограмму при беременности сдавать неинформативно. Они будут изменены в норме.
В целом опасности нет.