Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Дата месячных - 9 июня 2025. На узи по беременности в 23 недели у меня обнаружили 2 маркера хромосомной патологии: носовая кость 4 мм и 2 гиперэхогенных фокуса в желудочке сердца: в левом (мм) 2.1 и 2.0 мм. Биохимический скрининг в первом триместе я не...
Здравствуйте Точный срок беременности устанавливается при проведении 1 скрининга (11-14 недель) . Соответственно, от 10.09 срок беременности 13 недель Срок беременности на 27.11 должен составлять 24 недели и 1 день , по узи пишут 23 недели . Выявлены изменения - гиперэхогенный фокус в желудочке сердца (правый и левый), уменьшение толщины носовой кости. В такой ситуации рассматривается контроль узи экспертного класса , дополнительное исследование- НИПТ . НИПТ сдан - риски низкие , соответственно, поводов для беспокойства нет
Здравствуйте!на 34 недели 1 день, скрининг 3 триместр поставили диагноз: легкая степень вентрикуломегалия, нахожусь не в России, как я поняла только одного желудочка 10,67 мм. На узи 27 недель такого не было. На 15 неделе перенесла ротовирус, обращалась по скорой , делали...
Здравствуйте, в норме боковые желудочки мозга до 10 мм. Небольшое из расширение чаще всего не является патологией и не влияет на развитие малыша. Особенно часто такое расширение отмечается после перенесенного какого-либо простудного или вирусного заболевания. Так же при небольшом расширении может быть и погрешность измерения. После рождения малышу будет проведено ультразвуковое исследование головного мозга. В большинстве случаев такое расширение не является значимым и не указывает на какую-то патологию.
Низкий ХГЧ на 1 скрининге
5 ответовЗдравствуйте! Первая беременность, 24 недели. В 13 и 1 было УЗИ 1 скрининга, все в норме, результат прикладываю В 13 и 2 - кровь для скрининга, результат прикладываю В 20 и 1 - УЗИ 2 скрининга, все в норме Моя врач была в отпуске, поэтому результаты 1 скрининга по крови я...
Здравствуйте С учетом предоставленной информации данные показатели необходимы для расчета рисков ( биохимического скрининга ) Отдельно не несут никакой клинической характеристики Вы все делаете верно ( принимаете кардиомагнил )
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск синдромДауна
5 ответовЗдравствуйте! Беременность 13 недель, по результатам 1 скрининга- узи все показатели в норме, а пренатального скрининга риск синдрома Дауна по б/х маркерам повышенный 1:110, хотя обычный Т21 1:1669 - низкий. Все остальные риски тоже низкие. Врач-гениколог отправляет на нипт...
Здравствуйте! Это РИСКИ, это не означает, что именно у вас случится такая ситуация. Мы смотрим в первую очередь риск общий, а он у вас низкий (1:1669). Если вас направляют на НИПТ, то это хорошо, так как НИПТ считается более достоверным методом выявления хромосомных аномалий, после результата которого, я думаю, что вы можете успокоиться. Смотрим также и на результаты УЗИ. Если по нему нет маркеров хромосомной аномалии, таких как увеличение толщины воротникового пространства, отсутствие носовой косточки, то это говорит, что данных за синдром Дауна нет.
Кардиомагнил при гематоме
5 ответовДобрый день! Беременность 16нед5дней. На УЗИ по левой боковой стенке организовавшаяся гематома d28*8*6,5мм. Кровотечение открывалось трижды, последний раз были темные куски и далее практически не было крови. Сейчас выходят темно-коричневые выделения, преимущественно после...
Здравствуйте. 1. Да стоит начать, гематома на стадии опорожнения, кардиомагнил никак на нее не повлияет 2. Точность НИПТ 98 %, поэтому с большей вероятностью ему можно доверять. У генетика консультировались после получения НИПТ?
Кроватоки , 2й триместр
7 ответовЗдравствуйте, помогите разобраться Сегодня проходила скрининг 2го триместра на сроке 19 недель ровно На 1 скрининге был выставлен риск ЗРП и назначен прием кардиомагнила, принимаю Сегодня проходила второй скрининг на аппарате экспертного класса, все замеры малыша...
Здравствуйте. Не волнуйтесь. На первом скрининге выявлен только высокий риск ЗРП и назначен с профилактической целью кардиомагнил. 150 мг. Показатели допплера введены в программу, которая считает усреднённые сосудистые индексы. Обычно туда заносят несколько измерений кровотока в пуповине и маточных артериях, чтобы не ориентироваться на одно случайное значение, а оценить средний итог. Когда беременная лежит на спине, матка может сдавливать крупные сосуды, и это иногда ухудшает материнский и плацентарный кровоток, а также влияет на точность допплеровского измерения. Поворот на бок часто используют, чтобы убрать это влияние и посмотреть, как сосудистые показатели меняются в более физиологичном положени Это методика исследования и не должен настораживать. Пациентам с высоким риском ЗРП показано динамическое наблюдение, оно и рекомендовано
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сделала скрининг ровно в 13 недель, мне 25 лет, мужу 26 лет, первая ест. беременность. С 6 недели утрожестан 200, затем 300 мг в день из-за мажущих выделений. За 2 дня до скрининга госпитализация с кровянистыми выделениями (3-4 ежедневки заполнилось, пила...
Здравствуйте, расчет биохимического скрининга проводится с учетом УЗИ, выполнение которого тоже требуется в этот же день, что и забирается кровь. При таких результатах скрининга действительно рекомендуем дообследование - НИПТ. Гематома не будет влиять на значение PAPP. Пока что хочется Вам пожелать терпения и не отчаиваться, такие ситуации бывают, что НИПТ затем без отклонений
ЭКО. Криоперенос 1 эмбриона 3 ВВ без ПГТ. Через 21 день после переноса, по узи 1 плодное яйцо но 2 желточных мешочка. (Разделился) в 1 мешочке эмбрион не определяется, во втором определяется и есть сердцебиение. Есть небольшая отслойка с гематомой. Через неделю на узи...
Добрый день. У эмбрионов должен быть одинаковый набор хромосом, но, как вы видите, он здесь ни при чем, раз второй эмбрион в добром здравии. Нет никаких данных за то, что что-то должно мюслучиться и со вторым. Вынашивайте спокойно. Нипт будет выполнен, скорее всего, как для одноплодной беременности - клетки эмбриона, который «замер», еще не могли бы попасть в кровоток в достаточном количестве. Но на всякий случай лучше обсудить ситуацию непосредственно в лаборатории.
Здравствуйте! Посмотрите пожалуйста мой скрининг и расшифруйте, стоит ли переживать? Или это из-за возраста?
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. По таким результатам дообследование и консультация генетика не показаны. Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Но прямых показаний для этого нет в данном случае.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Подскажите, есть ли повод для волнения, если на двух ручках обнаружили 6-е пальчики на 16 неделе? По скринингу риск стоит только по преэклампсии. Остальное по скринингу и УЗИ в норме. Врач сказал, что повода для обращения к генетику нет. Так как с таким...
Добрый день! Дело все в том, что полидактилия действительно может проявляться при хромосомных поломках, таких как синдром Патау, и других. Но может быть и результатов влияния приема некоторых лекарственных препаратов при беременности. Если выполнять НИПТ, то он покажет только риски определенных синдромов, но в таком случае если брать стандартную панель, он исключит только 3 синдрома, и в таком случае более информативным будет выполнение более расширенной панели. Но тем не менее полидактилия нельзя назвать "индивидуальной физиологической особенностью ребенка", и если гинеколог не направляет на консультацию к генетику, то можно это сделать самим. Да, с лишними пальчиками рождаются вполне здоровые дети, никто с этим не спорит (просто в дальнейшем проводят пластическую операцию и все).