Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Цервикальный скрининг
1 ответЗдравствуйте, сделали цервикальный скрининг(жц-квант21-колич.) результаты выявили 31 генотип впч, все остальное в норме. Кольпоскопия хорошая, мазок на онкоцитологию был плоховато, поэтому отправляли на кольпоскопию, а после на цервикальный скрининг. Что делать нужно?
Здравствуйте! А что было в мазке на цитологию ? Прикрепите результаты.
Первый скрининг. Паника.
18 ответовЗдравствуйте, мне 36 лет, беременность 4я, 2 родов,, 1 анэмбриония 1.5 года назад. Рост 175 , вес 95-97 кг. Сдала скрининг УЗИ, и кровь в 1 день, по УЗИ всё хорошо, а кровь пришла не очень я так поняла, тк назначили консультацию генетика, но уже 2 ю неделю не могу к нему по...
У Вас отличные показатели! Риски хросомных аномалий низкие, носовая кость визуализируется, твп до 2,5. Есть незначительное снижение Рарр и ХГЧ, но изолировано эти показатели значения не имеют. Все оценивается в совокупности, цифры рисков выше чем 1:100, соответственно риски низкие. Показаний для консультации генетика нет. Да, ХГЧ и Рарр могут среагировать на прием прогестерона. Спокойно ожидайте УЗИ 2 скрининг. У Вас генетически здоровый малыш. Лёгкой беременности!
Скрининг беременность
12 ответовДобрый день ! Расшифруйте пожалуйста скрининг
Марина, сейчас риск преэклампсии низкий. Но. учитывая факт наличия преэклампсии в предыдущей беременности, кардиомагнил принимать обязательно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, прошла первый скрининг , узи в норме, а кровь не очень: низские показатели ХГЧ 0,194МоМ, РАРР-А 0,891 МоМ
Яна, добрый день! Результат скрининга оценивают только по совокупности всех показателей (анамнез, возраст, биохимия крови, узи плода), по отдельности только кровь оценивать неинформативно. Так как риск по трисомии по 18 хромосоме промежуточный (средний), то в таком случае обычно рекомендуется НИПТ, НИПТ - более точный и достоверный метод в отношении хромосомных аномалий. Риски трисомии по 13 и 21 хромосоме низкие. Риски акушерских осложнений (преэклампсии, задержки роста плода, преждевременных родов) низкие.
Скрининг тест
23 ответаСделала скрининг, не понравился анализ трисомия 21 -1:183, но сдала ещё НИПТ, хотя везде пишут что низкие риски , стоит ли переживать из-за за этого, или всё в норме и с ребёнком всё хорошо... Скрининг
Точно знаю, что в нашем крае натощак сдают.
Скрининг нужно ли сдавать кровь
6 ответовЗдравствуйте Пропустила 1 скрининг Сейчас иду на 2, но говорят он без крови нужно ли сдавать какой либо анализ крови, чтобы успокоить себя, что у ребенка нет патологии Мой доктор говорит о том, что если бы были отклонения, они бы и на узи были заметны, просто узи в течение...
Здравствуйте Сдавать кровь на таком сроке неинформативно Ориентироваться нужно на узи
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетический скрининг
6 ответовДобрый день! По месячным срок беременности 13,5 нед. Сегодня делала 1 узи-скрининг , поставили 14.1. Возьмут ли меня на генетический скрининг если срок узи уже не подходит? И решает у генетиков срок по менструации или только узи?
Здравствуйте. Возьмут. Просто вы будете сдавать другие маркеры (альфафетопротеин и пап-а)
Кровь первый скрининг
13 ответовЗдравствуйте по узи первого скрининга все хорошо ,а вот кровь не понимаю сдавала в Хеликс там все входит в пределах нормы ,сдала в НоваВита другие значения (
Здравствуйте ! эти гормоны отдельно не рассматриваются. Они необходимы для внесения в специальную программу, которая рассчитывает риски осложнения беременности и патологии плода. Помимо этих гормонов учитывается ваш возраст , давление , размеры эмбриона по узи и тд. отдельно они не подлежат расшифровки. Показатели меняются в зависимости от дня, плюс разные единицы измерения.
Скрининг 1 триместра
6 ответовПо УЗИ патологий не выявлено. ТПВ = 1,6 мм, носовая кость определяется, все органы в порядке, сердце четырехкамерное. Скрининг был проведен в программе SsdwLab. Может быть лучше сдать кровь для расчета в программе Astraia для более точного результата? Результаты скрининга...
Здравствуйте. Все показатели оценивается комплексно, ни по отдельности, у вас все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Поводов для переживаний нет
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровать скрининг
7 ответовБудьте добры расшифруйте скрининг первый триместр
Здравствуйте! На основании результатов первого пренатального скрининга высокого риска хромосомных патологий у плода не выявлено. Риски акушерских осложнений (преэклампсия до 37 недель, задержка роста плода и преждевременные роды) также оцениваются как низкие. Ультразвуковые маркеры в норме: носовая кость определяется, толщина воротникового пространства (ТВП) не увеличена. Показатели биохимического скрининга : Нормальный диапазон для значений в МоМ составляет от 0,5 до 2,0 . У вас св.бетта-ХГЧ находится в пределах нормы , показатель РАРР-А незначительно повышен, что не является отклонением. При перинатальном скрининге мы смотрим показатели отдельно, а оцениваем все в совокупности Результаты скрининга хорошие. Вам не о чем волноваться!