Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне 39 лет. На 11 неделе сделала первый скрининг. Что можете сказать по показателям? Стоит ли сдавать НИПТ?
Трисомия 21 (1:96 базовый) - 1913 (мой)
Трисомия 18 (1:217 базовый) - 1:4342 (мой)
Трисомия 13 (1: 685 базовый) -
1: 13705 (мой)
Преэклампсия до 34...
Добрый вечер , в 12 недель сдавала скрининг , по узи сказали все в норме , по крови пришёл результат хгч: 22,21 ме/л /0.685 МоМ
Рарр-а : 1490Ме/л / 0.483.Мом
Скрининг во вложении прикрепила . Прописали кардиомагнил 150 на ночь ( хотела бы узнать по каким показаниям его...
Добрый вечер, Регина. Судя по вашему скринингу, могу сказать что Кардиомагнил вам не показан. По протоколам, он назначается при повышенном риски преэклампсии и задержке роста плода, коих у вас нет. У вас повышен риск преждевременных родов. Это всего лишь риск, не обязательно что это произойдет. Что мы делаем в таком случае? В 16 недель смотрим длину шейки матки, оцениваем ее и дальше пристально следим за ней на 2 скрининге (19-21.6 недель) и в 26-28 недель. И все.
Добрый вечер !!! Мне 35 лет , беременность на данный момент 13 недель ! Скрининг делала на 12 + 2 дня ! Подозрение на синдром дауна Трисомия 21 1:4 ! Очень высокий риск ! Очень страшно , ребёнок запланированный , место себе не нахожу , очень хочется ребёночка! Скажите...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте. Риски очень высоки!!!! Твп большое, Рар А ниже нормы. Делайте НИПТ и амниоцентез. Это по счета какая беременность? Наступила самостоятельно?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день,скажите , пожалуйста,что мне делать в данной ситуации .
Пришли анализы с первого скрининга.
И увидела строчку риск (с-м Дауна,только по б/х ) 1:96 и указано риск высокий.
Возрастной риск с-м Дауна 1:466
Расчетный риск с-м Дауна 1:1592 при нормальном значение:...
Здравствуйте. По скринингу оцениваем все показатели комплексно, по отдельности не смотрим . У вас все риски низкие , показатели больше 1:100, что говорит о здоровом малыше . Все у вас в порядке , показаний к генетику нет
Сдала нипт по результаты по результатам хромосомным анамалиям все низкие риски , но найдено делеция региона del (14q21.1-q21.2, 6.67М)
Кариотип жены Норма , кариотип мужа 46xy (6;16)(q15;p13.1) сбалансированная хромосомная анамалия ; транслацация между хромосомами 6 и 16
По...
Здравствуйте! Обычно в данной ситуации назначают инвазивную диагностику (амниоцентез или кордоцентез). НИПТ -это скрининг, и его результаты в случае с микроделециями могут давать ложные результаты. Только анализ клеток плода даст окончательный и точный ответ о генетическом наборе ребенка, насколько велик размер делеции и какие гены в нее попали. Это позволит предположить возможные последствия для здоровья ребенка.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день,по узи в 12 недель все отлично,твп 1,71,кости носа визиализируются, возраст ,34 года,сердцебиение 163,но скрининг пришел хгч 2,270 мом,рарр 0,648 мом,индивидуальный риск стоит 1 к 385 на сд ,подскажите пожалуйста это очень серьезно?
Здравствуйте. Это означает, что при таких данных возраста, УЗИ, биохимического скрининга как у вас у одной женщины из 385 разовьется ГСД.
Это просто риск, это не страшно. Делать с этим ничего не надо, лечить тоже.
В 24-28недель следует провести пероральный тест толерантности к глюкозе.
Здравствуйте. Мне 22 года, первая беременность. Пришли результаты первого скрининга. По УЗИ сказали, что все хорошо, но по крови есть риски.
КТР 57,0 мм
ТВП 1,70 мм
ХГЧ 134,3 МЕ/л / 2,976 МоМ
PAPP-A 2,400 МЕ/л / 0,659 МоМ
Спасибо, ознакомилась.
По трисомии 21 хромосомы риск указан 1: 261 - такой риск не считается высоким, но обычно считается как повышенный.
Остальные риски указаны как низкие.
В таких случаях обычно рекомендуют пройти НИПТ, его точность выше, чем у обычного скрининга.
Для трисомии по 21 паре 1:161 - это низкий риск, на инвазивную диагностику вас не направят. Тем более, у вас есть результат НИПТ.
Конечно, можно верить.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, наблюдаюсь у гинеколога,3 беременность ,с предыдущими все было хорошо,рождались здоровенькие. По первому скринингу крови ХГЧ 0,633 Мом PAPP1,552Мом PICF 2,568 Мом Задержка роста 932 самопроиз роды 1565 до 34 ,гинеколог говорит что все хорошо а я переживаю